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- 在毒理学安全性评价时,一般采用的受试样品应是（）。生殖细胞突变可能的后果是（）。下列哪个过程属于生物转化过程（）。原料
半成品
实际使用的产品#
杂质
纯晶遗传负荷增加#
衰老
肿瘤
动脉粥样硬化
癌症吸收
分布
- 发育毒性不表现为（）。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）。在进行毒理学安全性评价时,试验方法和操作技术的标准化是决定评价结果是否可靠的关键所在,目前试验方法和操作技术标准化最具代表性的是（）。死胎
变
- 下列叙述终致癌物的特点中,错误的是（）。致畸作用的敏感期是（）。经呼吸道静式染毒的主要缺点是（）。前致癌物经代谢转化,最终生成的活性代谢产物为终致癌物
前致癌物经代谢转化最终生成的中间产物叫终致癌物#
细
- 基因重排是（）。人类目前常用的化学物质种类有（）。2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8
- 脂／水分配系数大,非离子型化合物通过生物膜的方式（）。下列关于癌基因致癌的叙述中,哪项是不正确的（）。关于非遗传毒性致癌物的叙述,不正确的是（）。简单扩散#
滤过
主动转运
异化扩散
膜动转运A.细胞内存在原癌
- 出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。下列实验动物中,常用于急性毒性研究的实验动物（）。有阈值效应（）。基因多态性
环境应答基因
环境基因组计划
单核苷酸多态性#
代谢酶多态性猴
兔
狗
猫
小鼠和
- 亚慢性毒性试验对动物的要求是（）。具有脂溶性的外来化合物,其通过生物膜的主要方式是（）。毒理学研究中最常见的剂量－反应关系曲线为（）。成年动物
必须雌雄各半
大鼠100g左右,小鼠15g左右#
仅使用单一性别
必须
- 影响致癌作用的因素有（）。在致畸试验中,判断动物有否“受孕”最有力的依据是（）。基因突变的检测一般是通过（）。致癌物的相互作用
维生素
脂肪
以上都是#
以上都不是A.阴道内有无阴栓发现B.雌性动物的体重C.雌性动
- 在毒理学中将母体LD与胎仔最小致畸作用剂量之比定义为（）。下列关于外来化合物经皮肤吸收的叙述,不正确的是（）。细胞色素P450酶系主要存在于（）。相对致畸指数
畸胎出现率
母体畸胎出现率
致畸指数#
以上都不是皮
- 外来化合物代谢酶的诱导是指（）。关于卫生毒理学的概念,错误的是（）。决定某种外源化学物对机体损害作用的最重要因素是（）。某些化合物可使某些代谢酶活力增强
酶的含量增加
生物转化速度增高
滑面内质网增生
以
- 胚胎毒性作用是（）。大鼠亚慢性毒性试验连续染毒的期限为（）。某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,属无毒类。现进入第二阶段试验母体毒性,生长迟缓
生长迟缓,功能
- 正向突变试验基因位点是（）。环状染色体是（）。S－曲线的特点是（）。6-GT位点,TK位点,HGPRT位点
TK位点,6-GT位点,OUA位点
OUA位点,TK位点,6-GT位点
OUA位点,最后陡峭
曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓
曲线始终比
- 关于非遗传毒性致癌物的叙述,不正确的是（）。在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是（）。Zac值越大的毒物引起（）。A.不具有DNA反应活性B.在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物C
- 管理毒理学是指（）。在进行SCE试验中,加入BrdU的作用是（）。基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指（）。政府有关机构根据描述性和机制研究资料,作出是否允许人工合成的新化学物进入人类环境的判断和决定
提出相
- 以下关于生物转化的描述中,错误的是（）。关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是（）。对一种化学物质进行发育毒性评价。生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物
经生物转化后一般是水溶性增加,易于排
- 化学物是否产生毒性反应,最主要的决定因素是化学物的（）。最小有作用剂量是（）。某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg／kg,属无毒类
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