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- 气液两相处于平衡时,()相等。化学位
- 理想气体的平稳常数()无关。组成
- 气液平相衡常数定、以为()。如果二元物系,γ1=1,γ2=1,则此二元物系所形成的溶液一定是()当萃取精馏塔的进料是饱和气相对()以下描述中,不属于萃取精馏中溶剂的作用的是()容易形成恒沸物的为()。气相组成和液
- 平稳分离的过程是过滤、离心分离、()、()。膜分离。渗透。关于恒沸精馏塔的下列描述中,那一个不正确()吸收;萃取恒沸剂用量不能随意调
一定是为塔项产品得到#
可能是塔顶产品,也可能是塔底产品
视具体情况而变
- 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、()、渗透。下列关于吸附过程的描述哪一个不正确()膜分离A.很早就被人们认识,但没有工业化B.可以分离气体混合物C.不能分离液体混合物D.是传质过程
- 机械分离过程是()、离心分离、吸收、萃取、膜分离。渗透。多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于()。分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有()。过滤上恒浓区出现
- 分离剂可以是()和()。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点()当把一个常人溶液加热时,开始产生气泡的点叫作()能量;物质A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低#A.露点B.
- 离程分为()和()两大类。对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是()自然科学三大发现之所以成为马克思主义哲学产生的自然科学
- 传质分离过程分为()和()两大类。平衡常数较小的组分是()平衡分离过程;速率分离过程A.难吸收的组分B.最较轻组份C.挥发能力大的组分D.吸收剂中的溶解度大
- 新型的节能分离过程有()、()。二无理想溶液的压力组成图中,P-X线是()膜分离;吸附分离A.曲线B.直线C.有最高点D.有最低点
- 泡沫分离技术是根据()原理来实现的,而膜分离是根据()原理来实现的。对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物()一般吸收过程,可调设计变量数为()。对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热
- 在相同的组成下,分离成纯组分时所需的功()分离成两个非纯组分时所需的功。当物系处于泡、露点之间时,体系处于()下列哪一个过程不是闪蒸过程()绝热操作的简单平衡级设计变量数为()。A(轻组分)、B两组分的相
- 超临界流体具有类似液体的()和类似气体的()。完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压()在一定温度和组成下,A,B混合液的总蒸汽压力为P,若P>PSA,且P>PSB,则该溶液()溶解能力;扩
- 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程()时所消耗的功。下列哪一个过程不是闪蒸过程()下列哪一个不是影响吸收因子的物理量()可逆A.部分气化B.部分冷凝C.等含节流D.纯组分的蒸发A.温度B.吸收剂
- 热力学效率定义为()消耗的最小功与()所消耗的净功之比。形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中,P-X线是()在一定温度和压力下,由物料组成计算出的,且,该进料状态为()。系统;过程A.曲线B.直线C.有最高
- 为表示塔传质效率的大小,可用()表示。级效率
- 对多组分物系的分离,应将()或()的组分最后分离。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点()如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是()用芬斯克公式求
- 通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的(),为表示塔实际传质效率的大小,则用()加以考虑。等含节流之后()下列关于简捷法的描述那一个不正确()对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的
- 精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即(),()和()。如果体系的汽相为理想气体,液相为非理想溶液;则相平衡常数可以简化表示为()通过一定压力梯度的动量传递;通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接
- 设置复杂塔的目的是为了();节省能量。下列哪一个是机械分离过程()全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为()。减少塔数目A.蒸馏B.吸收C.膜分离D.离心分离W=0,D=0,F=0#
W=0,D=0,F≠0
W≠0,D≠0,F≠0
W
- 松弛法是由开始的()向()变化的过程中,对某一()内每块板上的()进行衡算。在下列单元操作中,气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是()。不稳定态;稳定态;时间间隔 ;物料变化吸收过程
蒸出过程
精馏过程#
- 严格计算法有三类,即(),(),()逐板计算;矩阵法;松弛法
- 常见复杂分离塔流程有(),(),()。对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分()。多股进料;侧线采出;设中间冷凝或中间再沸器A
- 三对角矩阵法的缺陷是(),不归一,计算易发散。下列哪一个是平衡分离过程()对非理想溶液出现不收敛A.蒸馏B.吸收C.膜分离D.离心分离#
- 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为()。衡摩尔流
- 当两个易挥发的组分为关键组分时,则以()为起点逐板计算。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点()当物系处于泡、露点之间时,体系处于()当蒸馏塔的产品不合格时,可以考虑
- 对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。组成的改变;相平衡方程
- 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值,通常用()或()方法进行物料预分布。当萃取精馏塔的进料是饱和气相对()当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用()方法来调节。清晰分割;非清晰分割萃取利从塔的中部进入
- 对宽沸程的精馏过程,其各板的温度变化由()决定,故可由()计算各板的温度。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点()“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度(为任何值)时均能增加
- 当原溶液为非理想型较强的物系,则加入萃取剂起()作用。形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中,P-X线是()如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是()稀释A.曲线B.直线C.有最高点D.有最低
- 要提高萃取剂的选择性,可()萃取剂的浓度。吸收塔的汽、液相最大负荷处应在()增大塔的底部#
塔的中商
塔的顶部
- 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在()时分布一致。容易形成恒沸物的为()。全回流各组分的化学结构相似,其沸点差较大
各组分的化学结构相似,其沸点差较小
各组分的化学结构不相似,其沸点差较大
各组分的化学
- 采用液相进料的萃取精馏时,要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值,所以在()以下描述中,不属于萃取精馏中溶剂的作用的是()全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为()。“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度
- 对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用()的流程。下列哪一个是速率分离过程()完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压()吸收蒸出塔蒸馏
吸收
膜分离#
离心分离等于各自的
- 吸收过程计算各板的温度采用()来计算,而其流率分布则用()来计算。进行等温闪蒸时,对满足()条件时系统处于两相区。热量衡算;简捷计算A.TB〈T
TD〉T
TD〉T〉TB#
TB=T
- 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点()以上。大10K
- 吸收过程只有在()的条件下,才能视为恒摩尔流。萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从()。贫气吸收精馏段上部
进料级
精馏段上部和进料级#
精馏段下部
- 吸收过程主要在()完成的。下列哪一个过程不是闪蒸过程()平均吸收因子法()精馏中用HNK表示()一般吸收过程,可调设计变量数为()。A(轻组分)、B两组分的相对挥发度αAB越小()。塔顶釜两块板A.部分气化B.部
- 吸收有()关键组分,这是因为()的缘故。分离过程是一个()。A(轻组分)、B两组分的相对挥发度αAB越小()。1个;单向传质熵减少的过程#
熵增加的过程
熵不变化的过程
自发过程C
- 在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时()多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为()。分配组分液相不能气化
不能完成给定的分离任务
气相不能冷凝#
无法操作随进