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- 吸附负荷曲线是分析（）得到的。全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（）。吸附剂W=0,D=0,F=0#
W=0,D=0,F≠0
W≠0,D≠0,F≠0
W=0,D≠0,F≠0
- 吸附负荷曲线是以（）横坐标绘制而成。平均吸收因子法（）一般吸收过程,可调设计变量数为（）。距床层入口的距离A.假设全塔的温度相等B.假设全塔的压力相等C.假设各板的吸收因子相等5个
4个
1个#
2个
- 吸附负荷曲线是以（）为纵坐标绘制而成。二无理想溶液的压力组成图中,P-X线是（）吸附剂中吸附质的浓度A.曲线B.直线C.有最高点D.有最低点
- 化学吸附选择性（）。绝热操作的简单平衡级设计变量数为（）。在一定温度和压力下,由物料组成计算出的,且,该进料状态为（）。萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从（）。强2c+3个
2c+4个
c+5个
2c+5个#过冷液体
过
- 物理吸附选择性（）关于萃取精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是（）不强A.气液负荷不均,
- 化学吸附一般为（）吸附。下列分离过程中属机械分离过程的是（）。萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从（）。单层蒸馏
吸收
膜分离
离心分离#精馏段上部
进料级
精馏段上部和进料级#
精馏段下部
- 物理吸附一般为（）吸附。下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（）当分离过程规模比较大,且可以利用热能时,通常在以下条件选择精馏法（）。多层A.温度B.吸收剂用量C.压力D.气体浓度相对挥发度<1.05
相对挥发度>
- 从节能的角度分析进料中含量高的组分应（）分离。完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,溶液的蒸气压力小（）关于恒沸精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）先分离只与温度有关#
不仅与温度有关,还与各组分的浓度有
- 从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（）分离。最后
- 完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（）。下列哪一个不是均相恒沸物的特点（）可逆A.气化温度不变B.气化时气相组成不变C.活度系数与饱和蒸汽压成反比D.冷凝可以分层
- 从节能的角度分析难分离的组分应放在（）分离。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）最后A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低#
- 吸收因子A（）于吸收剂用量L。下列哪一个过程不是闪蒸过程（）如果二元物系,γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）正比A.部分气化B.部分冷凝C.等含节流D.纯组分的蒸发正偏差溶液
理想溶液
负偏差溶液#
- 吸收因子A（）于液气比。闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度（）A、B两组份的相对挥发度αAB越小（）下列哪一个不是均相恒沸物的特点（）用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为（）当分离过程规
- 压力越高对吸收越（）。如果二元物系,γ1=1,γ2=1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）自然科学三大发现之所以成为马克思主义哲学产生的自然科学条件是因为（）系统温度小于泡点时,体系处于（）。对于最高沸点恒沸物,
- 吸收因子A（）于平衡常数。全回流操作不能用于（）。反比正常生产稳定过程#
开车时
当产品不合格时进行调节
实验室研究传质过程
- 吸收因子越大对吸收越（）约束变量数就是（）有利过程所涉及的变量的数目；
固定设计变量的数目；
独立变量数与设计变量数的和；
变量之间可以建立的方程数和给定的条件#
- 温度越高对吸收越（）平均吸收因子法（）萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从（）。当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用（）方法来调节。不利A.假设全塔的温度相等B.假设全塔的压力相等C.假设各板的吸收因子相等精馏
- 吸收中平衡常数大的组分是（）吸收组分。如果二元物系,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）每一单股进料均有（）个设计变量。全回流操作不能用于（）。全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为
- 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时,恒沸剂从塔（）出来。系统温度大于露点时,体系处于（）顶A.饱和液相B.过热气相C.饱和气相D.气液两相
- 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大,溶剂的选择性（）增大
- 萃取精馏塔中,萃取剂是从塔（）出来。进行等温闪蒸时,对满足（）条件时系统处于两相区。底A.TB〈T
TD〉T
TD〉T〉TB#
TB=T
- 在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（）越好。下列哪一个是平衡分离过程（）大A.蒸馏B.吸收C.膜分离D.离心分离#
- 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（）偏差的非理想溶液。多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于（）。负上恒浓区出现于精馏段中部,下恒浓区出现于进料级下#
恒
- 进料中易挥发含量越大,精馏过程所需的最少理论板数（）。不变
- 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（）偏差的非理想溶液。完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压（）当把一个常人溶液加热时,开始产生气泡的点叫作（）当把一个气体溶液
- 关键组分的相挥发度越大,精馏过程所需的最少理论板数（）。越少
- 分离要求越高,精馏过程所需的最少理论板数（）。下列哪一个是机械分离过程（）完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,溶液的蒸气压力小（）如果二元物系,γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）平衡常
- 设计变量分为（）与（）。当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（）固定设计变量；可调设计变量液相不能气化
不能完成给定的分离任务
气相不能冷凝#
无法操作
- 回流比是（）设计变量。下列哪一个过程不是闪蒸过程（）当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（）可调A.部分气化B.部分冷凝C.等含节流D.纯组分的蒸发液相不能气化
不能完成给定的分离任务
气相不能冷凝#
无法操作
- 绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有（）产生。气相
- 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示（）Ni=Nv-Nc
- 若组成为Zi的物系,∑KiZi>1时,其相态为（）当物系处于泡、露点之间时,体系处于（）过热气相饱和液相
过热蒸汽
饱和蒸汽
气液两相#
- 若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为（）闪蒸是单级蒸馏过程,所能达到的分离程度（）以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是（）。多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现
- 绝热闪蒸过程,节流后的温度（）系统温度大于露点时,体系处于（）关于恒沸精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于（）。降低落A.饱和液相B.过
- 若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时,其相态为（）对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物（）气液两相A.一定是做为塔底产品得到B.一定是为塔顶产品得到C.可能是塔项产品,也可能是塔底产品D.视具
- 在多组分精馏中塔底温度是由（）方程求定的。萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）对某一恒沸体系,随着外压增大,其恒沸组成变化趋势为（）。泡点A.塔的底部B.塔的中部C.塔的项部#摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大
摩
- 泡点压力计算时若∑Kixi>1,压力应调（）液相双分子吸附中,U型吸附是指在吸附过程中吸附剂（）“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。大始终优先吸附一个组
- 在多组分精馏中塔顶温度是由（）方程求定的。露点议程
- 逸度是（）压力修正的
- Lewis提出了等价于化学位的物理量（）。对某一恒沸体系,随着外压增大,其恒沸组成变化趋势为（）。逸度摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大
摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大
对最高恒沸物,摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大
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