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- 泡点压力计算时若∑Kixi>1,压力应调（）液相双分子吸附中,U型吸附是指在吸附过程中吸附剂（）“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。大始终优先吸附一个组
- 在多组分精馏中塔顶温度是由（）方程求定的。露点议程
- 逸度是（）压力修正的
- Lewis提出了等价于化学位的物理量（）。对某一恒沸体系,随着外压增大,其恒沸组成变化趋势为（）。逸度摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大
摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大
对最高恒沸物,摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大
- 气液两相处于平衡时,（）相等。化学位
- 理想气体的平稳常数（）无关。组成
- 气液平相衡常数定、以为（）。如果二元物系,γ1=1,γ2=1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）当萃取精馏塔的进料是饱和气相对（）以下描述中,不属于萃取精馏中溶剂的作用的是（）容易形成恒沸物的为（）。气相组成和液
- 关于萃取精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）用芬斯克公式求全塔理论级数时,式中相对挥发度应为（）。容易形成恒沸物的为（）。A.气液负荷不均,液相负荷大B.回流比提高产品纯度提高C.恒摩尔流不太适合D.是蒸馏过程
- 容易形成恒沸物的为（）。各组分的化学结构相似,其沸点差较大
各组分的化学结构相似,其沸点差较小
各组分的化学结构不相似,其沸点差较大
各组分的化学结构不相似,其沸点差较小#
- 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（）、（）。膜分离。渗透。关于恒沸精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）吸收；萃取恒沸剂用量不能随意调
一定是为塔项产品得到#
可能是塔顶产品,也可能是塔底产品
视具体情况而变
- 萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）A.塔的底部B.塔的中部C.塔的项部#
- 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（）、渗透。下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（）膜分离A.很早就被人们认识,但没有工业化B.可以分离气体混合物C.不能分离液体混合物D.是传质过程
- 对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低#
- 机械分离过程是（）、离心分离、吸收、萃取、膜分离。渗透。多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于（）。分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（）。过滤上恒浓区出现
- 分离剂可以是（）和（）。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）当把一个常人溶液加热时,开始产生气泡的点叫作（）能量；物质A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低#A.露点B.
- 离程分为（）和（）两大类。对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是（）自然科学三大发现之所以成为马克思主义哲学产生的自然科学
- 传质分离过程分为（）和（）两大类。平衡常数较小的组分是（）平衡分离过程；速率分离过程A.难吸收的组分B.最较轻组份C.挥发能力大的组分D.吸收剂中的溶解度大
- 新型的节能分离过程有（）、（）。二无理想溶液的压力组成图中,P-X线是（）膜分离；吸附分离A.曲线B.直线C.有最高点D.有最低点
- 泡沫分离技术是根据（）原理来实现的,而膜分离是根据（）原理来实现的。对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物（）一般吸收过程,可调设计变量数为（）。对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热
- 平均吸收因子法（）下列分离过程可看为等焓过程的是（）。A.假设全塔的温度相等B.假设全塔的压力相等C.假设各板的吸收因子相等精馏
吸收
等温闪蒸
绝热闪蒸#
- 约束变量数就是（）“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分（）。过程所涉及的变量的数目；
固定设
- 在相同的组成下,分离成纯组分时所需的功（）分离成两个非纯组分时所需的功。当物系处于泡、露点之间时,体系处于（）下列哪一个过程不是闪蒸过程（）绝热操作的简单平衡级设计变量数为（）。A（轻组分）、B两组分的相
- 超临界流体具有类似液体的（）和类似气体的（）。完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压（）在一定温度和组成下,A,B混合液的总蒸汽压力为P,若P>PSA,且P>PSB,则该溶液（）溶解能力；扩
- 如果二元物系有最低压力恒沸物存在,则此二元物系所形成的溶液一定是（）A.正偏差溶液B.理想溶液C.负偏差溶液D.不一定
- 精馏中用HNK表示（）轻关键组分
重关键组分
重非关键组分#
轻非关键组分
- 以下描述中,不属于萃取精馏中溶剂的作用的是（）全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（）。稀释作用
对组分相互作用不同
与某组分形成正偏差溶液
与某组分形成共沸物#W=0,D=0,F=0#
W=0,D=0,D≠0,F≠0
- 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（）时所消耗的功。下列哪一个过程不是闪蒸过程（）下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（）可逆A.部分气化B.部分冷凝C.等含节流D.纯组分的蒸发A.温度B.吸收剂
- 萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）平衡常数较小的组分是（）A.塔的底部B.塔的中部C.塔的项部#A.难吸收的组分B.最较轻组份C.挥发能力大的组分D.吸收剂中的溶解度大
- 热力学效率定义为（）消耗的最小功与（）所消耗的净功之比。形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中,P-X线是（）在一定温度和压力下,由物料组成计算出的,且,该进料状态为（）。系统；过程A.曲线B.直线C.有最高
- 为表示塔传质效率的大小,可用（）表示。级效率
- 对多组分物系的分离,应将（）或（）的组分最后分离。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是（）用芬斯克公式求
- 通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的（）,为表示塔实际传质效率的大小,则用（）加以考虑。等含节流之后（）下列关于简捷法的描述那一个不正确（）对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的
- 精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即（）,（）和（）。如果体系的汽相为理想气体,液相为非理想溶液；则相平衡常数可以简化表示为（）通过一定压力梯度的动量传递；通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接
- 设置复杂塔的目的是为了（）；节省能量。下列哪一个是机械分离过程（）全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（）。减少塔数目A.蒸馏B.吸收C.膜分离D.离心分离W=0,D=0,F=0#
W=0,D=0,F≠0
W≠0,D≠0,F≠0
W
- 松弛法是由开始的（）向（）变化的过程中,对某一（）内每块板上的（）进行衡算。在下列单元操作中,气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（）。不稳定态；稳定态；时间间隔 ；物料变化吸收过程
蒸出过程
精馏过程#
- 计算溶液泡点时,若,则说明（）温度偏低
正好泡点
温度偏高#
- 对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低#
- A、B两组份的相对挥发度αAB越小（）关于均相恒沸物的那一个描述不正确（）组分i、j之间不能分离的条件是（）。全回流操作不能用于（）。A、B两组份越容易分离
A、B两组分越难分离#
A、B两组分的分离难易与越多
原料
- 下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（）萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从（）。A.温度B.吸收剂用量C.压力D.气体浓度精馏段上部
进料级
精馏段上部和进料级#
精馏段下部
- 萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（）。正偏差溶液#
理想溶液
负偏差溶液
不一定
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