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- 分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（）。设计变量数就是（）多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（）。汽液比更大些
级效率更低些#
级效率更高些
精馏温度更低些设计时所涉及的变量
- “”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。关于溶液的蒸气压大小说法正确的是（）。充分条件#
必要条件
充要条件
以上三项都不是只与温度有关#
不仅与温度有关,
- 在萃取精馏中,当进料为饱和液体进料时,下列说法正确的是（）。下列哪一个不是吸收的有利条件（）平均吸收因子法（）全塔范围内液相中溶剂浓度可近似看为不变
精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变#
塔釜和塔底第一个
- 对某一恒沸体系,随着外压增大,开始产生气泡的点叫作（）吉利兰关联图,关联了四个物理量之间的关系,下列哪个不是其中之一（）关于吸收的描述下列哪一个不正确（）在下列单元操作中,气液两相近似看成恒摩尔流而误差较
- 用芬斯克公式求全塔理论级数时,式中相对挥发度应为（）。系统温度小于泡点时,体系处于（）。塔顶处的相对挥发度
进料处的相对挥发度
塔底处的相对挥发度
全塔相对挥发度的平均值#饱和液相
过冷液体#
饱和汽相
汽液两
- 对形成恒沸物的某体系,γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）如果塔顶采用全凝器,计算塔顶第一级的温度可以利用方程（）以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最
- 萃取精馏时若饱和液体进料,萃取剂应该从（）。精馏段上部
进料级
精馏段上部和进料级#
精馏段下部
- 容易形成恒沸物的为（）。等含节流之后（）下列分离过程可看为等焓过程的是（）。各组分的化学结构相似,其沸点差较大
各组分的化学结构相似,其沸点差较小
各组分的化学结构不相似,其沸点差较大
各组分的化学结构不相
- 最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（）。用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为（）物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物#
物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物
物系中三个组
- 萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（）。组分i、j之间不能分离的条件是（）。在下列单元操作中属于双向传质过程的是（）。正偏差溶液#
理想溶液
负偏差溶液
不一定分离因子大于1
分离因子小于1
分离
- 在下列单元操作中,气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（）。下列哪一个过程不是闪蒸过程（）进行等温闪蒸时,对满足（）条件时系统处于两相区。全回流操作不能用于（）。吸收过程
蒸出过程
精馏过程#
以上三种操
- 多组分精馏中,关键组分是指（）的组分。下列哪一个是平衡分离过程（）对于最高沸点恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分（）。由设计者指定浓度或提出分离要求A.蒸馏B.吸收C.膜分离D.离心分离#A
- 精馏塔中,温度分布主要反映物流的（）,而总的级间流量分布则主要反映（）的限制。对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质费点（）组成；热量衡算A.越低B.越高C.不一定高,也不一定低
- 若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。这种特殊精馏叫恒沸精馏。加入的新组分叫（）。精馏中用HNK表示（）用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为（）多组分精馏装
- 均相恒沸物在低压下其活度系数之比Y1/Y2应等于（）与（）之比。下列哪一个是机械分离过程（）下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（）进行等温闪蒸时,对满足（）条件时系统处于两相区。P02；P01A.蒸馏B.吸收C.膜分离
- 若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物,而其沸点又较原系统任一组分高,从釜液离开精馏塔。这类特殊精馏叫（）,所加入的新组分叫作（）。萃取精馏；萃取剂
- 恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时,恒沸剂从塔（）出来。釜
- 萃取精馏塔中,萃取剂是从塔（）出来。计算溶液泡点时,若,则说明（）釜温度偏低
正好泡点
温度偏高#
- 清晰分割是指馏出液中除了（）外,没有其他重组分,釜液中除了（）外,没有其他轻组分。系统温度小于泡时,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是（）关于均相恒沸物的那一个描述不正确（）对一个恒沸精馏过程,从
- 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1S值越大,溶剂的选择性（）。系统温度小于泡时,体系处于（）越好A.饱和液相B.冷液体C.饱和气相D.气液两相
- 多组分精馏过程,当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时,恒浓区出现于（）。如果二元物系,γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）等焓节流之后（）。上恒浓区出现于精馏段中部,下恒浓区出现于进料
- 当普通精馏塔的产品不合格时,可以考虑（）。精馏中用HNK表示（）对某一恒沸体系,随着外压增大,其恒沸组成变化趋势为（）。提高进料量
降低回流比
提高塔压
提高回流比#轻关键组分
重关键组分
重非关键组分#
轻非关键
- A（轻组分）、B两组分的相对挥发度αAB越小（）。溶液的蒸气压大小（）汽液相平衡K值越大,说明该组分越（）CA.只与温度有关B.不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关C.不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关
- 加盐萃取精馏是综合了（）和（）的优点,把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法。下列哪一个不是均相恒沸物的特点（）普通萃取精馏；溶盐精馏A.气化温度不变B.气化时气相组成不变C.活度系数与饱和蒸汽压成反比D.冷凝
- 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔釜组分形成具有（）偏差的非理想溶液。计算溶液泡点时,若,则说明（）负温度偏低
正好泡点
温度偏高#
- 精馏过程的关键组分是指由设计者（）的那两个组分。如果二元物系有最低压力恒沸物存在,则此二元物系所形成的溶液一定是（）平衡常数较小的组分是（）对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分
- 特殊精馏是既加入（）,又加入（）的精馏过程。关于恒沸精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）当分离过程规模比较大,且可以利用热能时,通常在以下条件选择精馏法（）。能量分离媒介（ESA）；质量分离媒介（MSA）恒沸剂
- 精馏塔计算中每个级由于（）改变而引起的温度变化,可用（）确定。下列哪一个是平衡分离过程（）形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中,P-X线是（）当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（）下列分离过程中属机
- 不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。下列哪一个是平衡分离过程（）以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是（）。分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（）。变压蒸馏；非均相恒沸
- 在一定温度和组成下,A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。如果二元物系,A12>0,A21<0,则此二元物系所形成的溶液一定是（）如果体系的汽相为理想气体,液相为非理想溶液；则相平衡常数可以简化表示为（）系
- 最低恒沸物,压力降低使恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。当分离过程规模比较大,且可以利用热能时,通常在以下条件选择精馏法（）。每一单股进料均有（）个设计变量。小相对挥发度<1.05
相对挥发度>1.05#
相对
- 由耳波和马多克思关联图求理论级数时要求进料状态必须是（）。关于萃取精馏塔的下列描述中,那一个不正确（）组分i、j之间不能分离的条件是（）。当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用（）方法来调节。泡点进料A.气液负荷
- 系统温度小于泡点时,体系处于（）。如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是（）如果体系的汽相为理想气体,液相为非理想溶液；则相平衡常数可以简化表示为（）多组分精馏装置的可调设计变量数与进
- 等焓节流之后（）。等含节流之后（）温度提高
压力提高
压力降低,温度也降低#
有气化现象发生,压力提高A.温度提高B.压力提高C.有气化现象发生,压力提高D.压力降低,温度也降低
- 分配组分是指在馏出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。均出现的组分；馏出液或者釜液
- 进行等温闪蒸时,对满足（）条件时系统处于两相区。用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为（）A.TB〈T
TD〉T
TD〉T〉TB#
TB=T1,1#
1,0
0,1
0,0
- 当原溶液为非理想型较强的物系,则加入萃取剂主要起（）作用。下列哪一个不是吸收的有利条件（）当把一个气体溶液冷凝时,开始产生液滴的点叫作（）。稀释提高温度#
提高吸收剂用量
提高压力
减少处理的气体量露点#
临
- 下列分离过程可看为等焓过程的是（）。A、B两组份的相对挥发度αAB越小（）全回流操作时,精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（）。精馏
吸收
等温闪蒸
绝热闪蒸#A、B两组份越容易分离
A、B两组分越难分离#
A、B两
- 在一定温度和压力下,由物料组成计算出的,且,该进料状态为（）。用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为（）过冷液体
过热气体#
汽液混合物
饱和液体1,1#
1,0
0,1
0,0
- 自然科学三大发现之所以成为马克思主义哲学产生的自然科学条件是因为（）绝热操作的简单平衡级设计变量数为（）。用芬斯克公式求全塔理论级数时,式中相对挥发度应为（）。它们揭示了自然界普遍联系和发展的本质#
它
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