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- 电位分析法包括（）法和（）法。直接电位；电位滴定
- 凝结器铜管结垢后,凝结器两端温差（）。增大
- 已知EDTA分子量为296,EDTA与Ca2+络合的反应中,EDTA的摩尔质量为（）。148
- 碳酸盐水垢容易在锅炉（）、（）给水管道以及凝汽器（）通道和冷却塔中生成。省煤器；加热器；冷却水
- 为了控制溶液的pH值,可使用（）。缓冲溶液
- 催化剂只能（）,不能改变反应在一定温度下的（）。加快反应速度；平衡常数
- 在化学反应中,物质得到电子,化合价（）,称为（）。降低；还原
- EDTA与大多数金属形成的络合物的配位比为（）。1∶1
- Na+离子选择电极的玻璃膜除了对（）敏感外还受（）影响,所以在测定前一定要把溶液（）。Na+；H+；碱化
- 电导仪主要由（）和（）组成,电导仪常用的电极有（）电极和（）电极。电计；电极；铂黑；铂光亮
- 化学反应速度常用（）在单位时间内（）表示。某反应物或生成物；浓度的减少或增加的量
- 我们所用的EDTA其化学名称为（）,当用络黑T指示剂,用EDTA溶液作滴定剂测定硬度时其溶液pH值应控在（）。乙二胺四乙酸二钠；10±0.1
- 为防止在锅炉受热面上形成钙、镁水垢,主要是应降低给水（）。硬度
- 离子选择性电极的选择性是（）,没有（）选择性电极。相对的；绝对的
- 摩尔是表示（）的单位,表示的物质基本单元的数目,l摩尔物质基本单位的数目为（）个微粒。物质的量；阿佛加德罗常数6.02×1023
- c（NaOH）＝0.0001mol/L的NaOH溶液的pH值为（）；c（HCl）＝0.01mol/L的HCl溶液的pH值为（）。10；2
- 水溶液中,OH―和H+浓度的乘积,在一定温度下是（）,叫（）,22℃时该值为（）。常数；水的离子积；1×10&mdash14
- 强酸弱碱盐类水溶液pH值＜（）。7
- 容量分析法包括（）、（）、（）、（）。沉淀滴定法；氧化―还原滴定法；络合滴定法；中和滴定法
- 对易挥发和易燃的有机溶剂,应采用（）或其它加热方法。水浴
- 检查玻璃器皿是否洁净,可观察（）。器内壁是否结水珠
- 校正pNa表时,采用pNa＝4标准溶液定位,此溶液中Na+离子质量浓度为（）（Na的相对原子质量为23）。2.3mg/L
- 化学分析分（）和（）两大类。定量分析；定性分析
- 滴定管,分度吸管每次都应以（）为起点使用。最上面的刻度
- 金属导体中的电流是由（）传送,而电解质溶液的电流由（）传送。电子；离子
- 当甲基橙碱度M>2P（酚酞碱度）时,水中碱度组成为（）和（）离子,可以用（）和（）来计算其含量。CO2-3；HCO-3；2P；M-2P
- 洗涤玻璃仪器应符合（）的原则。少量多次
- 配制试剂或稀释水样的用水应采用（）空白水
- c（H+）＝0.1mol/L的溶液50mL与c（OH-）＝0.3mol/L的溶液50mL混合后,pH值为（）。13
- NaQH溶液的质量浓度为20g/L,则c（NaOH）为（）。（NaOH相对分子质量为40）。0.5mol/L
- 试验室用仪器和器皿要根据（）,（）选择使用。试验的目的；进行化学反应的特点以及试验结果的精确度
- 使用磨口玻璃仪器时,要注意（）,（）,应保证（）。磨口的规格是否准确；能否互换使用；严密不漏气
- 配制好的标准溶液应贮存于（）,瓶上应贴有（）、（）、（）、（）、（）、（）的标签。易受光线影响变质者,贮存于（）。从试剂瓶吸取溶液时,注意不要沾污（）；已从瓶中取出的试剂,绝对不允许（）。对于性质不稳定的
- 下列可以直接加热的是（）。A
- 为保证试剂的质量,防止在（）,应根据试剂的特性,正确选用保管、储存试剂的方法,如采取（）等措施。经长期保管的试剂,使用时需（）方能使用,对于性质不稳定的试剂,应注意其保存的（）。保管期变质；密封、避光、低温
- 为提高分析结果的质量,减少因试剂带来的系统误差,可采用（）的方法给予校正。空白试验（试剂空白和方法空白）
- 试验室供分析化验用的水、试剂以及溶液的质量（）,分析人员有责任了解、选择和控制（）的质量。必须符合试验方法的要求；水、试剂以及溶液（包括标准溶液）
- 各种水处理材料、药品到货时,应进行（）,合格后（）。在使用前,化验人员应（）,确认无误后,方可使用。检验；分类保管；再次取样化验
- 用于定容的玻璃仪器如容量瓶、移液管、吸量管和滴定管等,在使用前都必须（）。使用时,此类仪器内表面应（）,当放出液体时,不能有（）。经体积校准；保证清洁；任何液膜的破裂
- 对于易燃、易爆、剧毒试剂要有（）,（）保管,易燃、易爆试剂应存放在（）的地方。剧毒试剂（）存放,经（）使用,（）称量,（）。WWG0.5-1.0-A型蒸汽锅炉,其燃烧设备为（）。鲜明标志；分类专门妥善；阴凉通风；加锁；
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