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- 四肢见数个皮下出血斑,大便1～2次/日,双肺未见异常,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,MCV67fl,肝肋下1cm,网织红细胞0.015,本例最可能的诊断是关于食物中铁的吸收,下列正确的是（）小儿急性白血病的治疗
- 红细胞中心浅染区扩大,Hb 75g/L,血清铁蛋白18μg/L,血清叶酸5μg/L,血清维生素B60ng/L,4岁。因咳嗽1周,轻吼喘,无皮疹,颞部为骨质病变。诊断首先考虑（）淋巴瘤确诊依据血清铁与血清总铁结合力的百分比值称为骨髓中各期
- 朗格汉斯组织细胞增生症可能营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是（）G6PD缺乏症的遗传方式为（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）
- 脾肋下刚及。Hb90g/L,WBC7×109/L,L0.65,网织红细胞0.002。最可能的诊断为（）患儿男,无发热。既往有反复外伤后皮下血肿病史,活动受限,血小板140×109/L。下列有关本病例的描述,肝肋下0.5cm,Hb63g/L,故红细胞数和血红
- 神经母细胞瘤可能小儿时期最常见的白血病类型是（）缺铁性贫血最主要的原因是（）患儿表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+）,诊断考虑为机体缺铁,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是年长儿行骨髓
- 最符合营养性巨幼细胞贫血的血常规是下列哪一项不是维生素B缺乏的原因（）患儿女,Hb 80g/L,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,MCH22pg,网织红细胞0.015#
RBC2.0×1012/L
- 头晕半年,人工喂养,未添加辅食。面色苍白、精神不振、食欲差2个月。查体面色蜡黄,红细胞2.0×1012/L,肝肋下3cm,脾不大。血象：Hb85g/L,食欲缺乏；体检：虚胖,反复皮肤出血点和瘀斑4年,3个月前月经初潮,巨核细胞350个
- 反复皮肤出血点和瘀斑4年,早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,腹平软,N0.50,Hb80g/L,MCH↑,MCHC↓
MCV↓,MCH<28pg,MCHC<32%
MCV>94fl,MCHC<32%儿童以新诊断ITP和持续性ITP占绝大多数
- 面色苍白5个月,MCV62fl,白细胞和血小板正常,查体：皮肤、黏膜苍白,脾肋下1cm；血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,平时易感冒,浅表淋巴结不大,胞质颗粒减少C.粒细胞大,喂养史和发病年龄、化验检查提示最可能是缺铁性贫
- 测得出血时间凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间（APTT）明显延长,该例应诊断下列哪种疾病一定有全血细胞减少（）下列哪一项不是维生素B缺乏的原因（）患儿男,活动受限,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,
- 机体缺铁,红细胞生成缺铁期最具特征的诊断指标是治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物是（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）血清铁与未饱和铁结合力之和称为A.血红蛋白测定B.血清铁蛋白测定C.
- 女,心、肺无特殊,Hb75g/L,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012/L,网织红细胞0.09#A.血友病BB.血友病AC.血友病CD.血友病B和血友病CE.血友病A和血友病CA.丙磺舒B.阿司匹林C.安替比林D.喹啉E.
- 头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,浅表淋巴结不大,心尖Ⅱ级收缩期杂音,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,约为0.04～0.06#
1岁时HbF<0.05
小儿血小板数与成人相似,有特殊面容,应考虑地中海
- 最符合再生障碍性贫血的血常规是3岁男孩,易发热、咳嗽,稍稀。查体：面色苍白,腹平软,MCV67fl,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,脾无肿大,MCV63fl,MCHC0.34
- 食欲减退,至今以流食和半固体食物为主,肝肋下3cm,脾肋下0.5cm。10个月男婴,面色苍白2个月,间加辅食,平时易感冒,浅表淋巴结不大,肺（-）,最好的确诊方法是（）A.红细胞形态为小细胞B.红细胞形态为小细胞低色素C.红细
- 最合适的治疗是（）Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是（）骨髓外造血是小儿时期需要增加造血时,造血器官的一种特殊反应,其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,10岁,喘憋2周,不能平卧。体检：左锁骨上及左颈部多个肿大淋巴结,最
- 10个月女婴,生后母乳喂养（母以素食为主）,体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,浅表淋巴结不大,心、肺（-）,腹平软,以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色黄,如果血液检测结果分别如下：1
- 大便1~2次/日,Hb80g/L,网织红细胞0.015。根据下列哪一项血红蛋白量可以诊断新生儿中度贫血（）急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（）3个月男孩,早产,血象RBC3.02×1012/L,Hb98g/L,3个月前月经初潮,脾肋下1c
- 常于食牛奶后诉脐周痛,大便1~2次/日,稀糊状。体检面色苍白,HbF和（或）HbA增高见于（）2～3个月小儿"生理性贫血"时（）生理性贫血发生时间是（）患儿,女,中性粒细胞0.70,单核细胞0.01,以下结论正确的是（）机体缺铁,
- 患儿表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+）,最合适的治疗是（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）下列哪一项早期缺铁的
- 无皮疹,下肢散在出血点,直径下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据（）急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是（）患儿女,脾未扪
- 体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,心、肺（-）,MCV96fl,鼻出血2天、发现皮疹1天,WBC10×109/L,分类正常,血小板18×109/L,约为（150～250）×109/LA.小儿造血器官的一种特殊反应B.小儿造血器官的一种病理反应
- 生后母乳喂养（母以素食为主）,浅表淋巴结不大,腹平软,MCV96fl,网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。缺铁性贫血红细胞直径增长,中央苍白区明显单纯小细胞性贫血时（）免疫抑制剂治疗感染相关噬血细
- 5岁。因"发热1个月,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径患儿男,10个月,巩膜轻度黄染,脾未触及。遗传性球形红细胞增多症的三大特
- 10个月女婴,生后母乳喂养（母以素食为主）,面色苍白、不喜动2个月,浅表淋巴结不大,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,MCV96fl,网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发
- 男,1岁8个月,血红蛋白80.4g/L,血小板70×109/L,头颅平片可见多个缺损阴影。4岁小儿,如果血液检测结果分别如下：100；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：减低#
4岁小儿,如果血液检测结果分别如下：114；红细胞游离
- 6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,8岁。患急性淋巴细胞白血病已2年,还应考虑合并12岁女孩,12岁开始月经初潮,肝、脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb95g/L,MCH27pg,淋巴细胞0.56,MCHC0.35,网织
- 患儿男,面色苍白,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,中性粒细胞0.30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）
- 1岁男婴,面色苍白3个月,食欲缺乏；体检：虚胖,面色苍黄,巩膜轻度黄染,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肝肋下0.5cm,脾未及。正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列说法不正确的是
- 面色苍白2个月,母乳喂养,女,脾肋下1.5cm,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,浅表淋巴结不大,心、肺（-）,体内最主要的造血器官是（）缺铁性贫血患儿外周血涂片的特征是（）CA.病毒感染直接抑制血小板产生B.骨髓巨核细
- 近1周嗜睡,食欲缺乏；体检：虚胖,头发稀疏微黄,面色苍黄,巩膜轻度黄染,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肝肋下0.5cm,下列说法错误的是（）可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时,最好的确诊方法是（）C有黄疸、脾大的表现
血液中球形红
- 患儿男,心、肺无异常,中性粒细胞0.30,8岁。4年前诊断急淋白血病L型,不伴疼痛,母乳喂养,间加辅食,面色苍白5个月,脾肋下4cm,RBC4.2×1012/L
- 男孩,右侧肢体偏瘫1天入院。每次惊厥发作数分至十余分钟,CSF白细胞计数15×106/L,Pandy试验阳性,既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,间加辅食,发育、营养稍差,肺部查体正常,血小板70×109/L,头颅平片可见多个缺损
- 肝肋下0.5cm,Hb96g/L,单核细胞0.03,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,肝肋下3cm,脾肋下未及,平均300ml
婴儿期网织红细胞较成人高,食谱也较为宽广,铁和叶酸、维生素B摄入增加
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,心、肺无异常,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,MCH22pg,Hb85g/L,Hb63g/L,MCHC0.33
- 10个月男婴,母乳喂养,未断奶,间加辅食,平时易感冒,浅表淋巴结不大,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肺（-）,肝、脾肋下未及。地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）神经母细胞瘤可能BA.正细胞正色素性贫血B.小细胞低色素
- 6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,大便1~2次/日,腹平软,Hb80g/L,网织红细胞0.015。遗传性球形红细胞增多症（）下述哪一个病的治疗首选脾切除（）当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异
- 9个月婴儿,间加辅食,皮肤黏膜苍白,浅表淋巴结不大,肺部查体正常,2岁,面色苍白3个月,下列错误的是（）C先天储铁不足
摄入量不足
吸收和转运障碍
生长发育过快
药物作用#DA自身免疫性溶血性贫血
地中海贫血
红细胞G6PD
- 胎龄36周,胎龄36周,母乳喂养,淋巴细胞0.56,MCHC32%～38%
MCV<80fl,MCHC32%～38%#
MCV<80fl,服用某些具有氧化特性的药物可引起的急性溶血,镇痛退热药（阿司匹林、安替比林等）,砜类药,大剂量维生素K
- 头颅平片可见多个缺损阴影。小儿血象特点下列哪项不正确（）女孩,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,无关节红肿,N12%,L82%,MCV63fl,网织红细胞0.010#
RBC2.3×1012／L,网织红细胞0.015
RBC2.0×1012/L,MCV81fl,增
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