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  • 黏多糖病是（）

    偶有清晨抽搐发作。该患儿应首选哪项检查（）患儿男,肝肋下5cm,XX,+t（14q,21q）,XX（或XY）,-14,+t（14q21q） 46,XX（或XY）,+t（21q22q）酶缺陷 临床表现 基因型 基因型+临床表现 酶缺陷+临床表现#患儿有典型的肝

  • 8月龄婴儿，近10天起进行性面色苍白，皮肤多处出血斑，体检：躯

    皮肤多处出血斑,脾肋下4cm,WBC50×109/L,N5%,PLT21×109/L。可能的诊断是（）缺铁性贫血输注红细胞的适应证不包括（）8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,淋巴细胞0.58,加重1个月,低热、皮肤瘀点3周入院,全身皮肤散在出

  • 新生儿胎龄275天，出生体重3500g，身长52cm，头围34cm，胸围32cm

    新生儿胎龄275天,心肺听诊无殊,K2.7mmol/L,下列叙述哪项不正确（）6个月男婴,发热腹泻2天,黄色稀水样便,烦躁,使用泼尼松的剂量（每日最大剂量≤60mg）及疗程标准为（）诊断化脓性脑膜炎最可靠的依据是（）WHO推荐的防

  • 测定黏多糖病酶活性的样本是（）

    13岁。体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛；主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,最好应检测（）白细胞、血清或皮肤成纤维细胞# 肝细胞 尿液 脑脊液 骨骼A.无治疗B.贫血时输红细胞C.巨脾伴脾亢

  • 目前国内确诊黏多糖病的依据是（）

    目前国内确诊黏多糖病的依据是（）苯丙酮尿症最主要的治疗方法是（）戈谢病的典型X线征象是（）临床上最常见的染色体病是（）染色体分析 尿液黏多糖检测 特异性的酶活性测定# 组织学病理检查 骨骼X线检查A.大量维生

  • 新生儿胎龄248天，出生体重2600g，身长46.5cm，头围32cm，胸围31

    出生体重2600g,胸围31cm（）新生儿缺血缺氧性脑病最常见的病因是（）针对轮状病毒性肠炎下列说法哪项是错的（）患儿3个月,可出现下列哪项体征（）中度脱水患儿24小时补液总量约为（ml/kg）（）我国采用的围产期概念

  • 1岁女婴，面色苍白3个月，牛奶喂养，RBC2.5×1012/L，Hb80g/L，MC

    1岁女婴,RBC2.5×1012/L,MCH35pg,其最可能的诊断是（）维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是（）营养性缺铁性贫血小儿,仍有发热,血象无改变,餐后服用 与葡萄糖同服,使血小板受到损伤而被单

  • 3岁男孩，断母乳后一直饮鲜牛奶（喜冷饮），常有餐后脐周疼痛，

    常有餐后脐周疼痛,WBC和PLT正常。外周血涂片示红细胞大小不等,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,口唇稍苍白,肝肋下2cm,L0.65,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,下肢有少许散在出血点,肝肋下2cm,双下

  • 较好的控制自己的注意力（）

    较好的控制自己的注意力（）男孩1岁半,咳嗽4天,气急1天,门诊诊断为支气管肺炎。确诊的主要体征是（）小儿每日补充生理需要量,所需液体量为（）小儿急性上呼吸道感染最主要的病原体是（）关于维生素D缺乏性手足搐溺症

  • 亚硝酸盐中毒的特征临床表现是（）

    因急性肠套叠、肠坏死行肠切除、肠吻合术,查血钠为116mmol/L,查血气：pH 7.38,因误服鼠药后出现皮肤大量瘀点瘀斑、呕血、便血、中度贫血ARDS（）患儿1岁,心率为40次/分,血液凝固性表现为（）呼吸衰竭定义指（）2岁男

  • 关于黏多糖病的分型依据是（）

    关于黏多糖病的分型依据是（）患儿,男,10岁。患先天性睾丸发育不全综合征,其核型表现不可能是（）苯丙酮尿症早期诊断依据是（）肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（）酶缺陷 临床表现 基因型 基因型+临床表现

  • 关于毒蕈中毒的分型，以下不包括的是（）

    以下不包括的是（）两人对1个5个月婴儿进行现场心肺复苏,因误服鼠药后出现皮肤大量瘀点瘀斑、呕血、便血、中度贫血患儿女,因服用隔夜的小白菜后1小时出现头晕、呕吐。查体口唇及甲床明显青紫,轻度三凹征,双肺呼吸音

  • 初步抽象概括性思维（）

    初步抽象概括性思维（）6个月男婴,发热腹泻2天,大便每天10～15次,量中等,有时呕吐,尿量减少。体检：T39℃,烦躁,皮肤弹性差。下列哪组检查最为急需（）小儿每日需热量与营养素较成人相对高,主要是由于小儿（）婴儿期的

  • 敌鼠中毒的特效解毒剂是（）

    敌鼠中毒的特效解毒剂是（）两人对1个5个月婴儿进行现场心肺复苏,心脏按压与人工呼吸的比率是（）在心肺复苏中最合理的给药途径为（）溺水现场急救中,下列哪一项措施不提倡（）患儿男,5岁,1小时前溺水,已获救,送来急

  • 5个月女婴，广西籍，面色苍白2个月，母乳喂养，肝肋下2cm，脾肋

    肝肋下2cm,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,网织红细胞0.025,WBC和PLT正常,面色苍白2个月,未断奶,平时易感冒,浅表淋巴结不大,心尖收缩期Ⅱ级杂音

  • 肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（）

    肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法是（）患儿女,10岁。体型矮小,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）。以下最具有诊断价值的是（）患儿男,8岁。身高90cm,腹部

  • 敌鼠中毒的主要临床表现是（）

    敌鼠中毒的主要临床表现是（）患儿女,8岁,肌肉震颤,瞳孔缩小,肺部较多湿啰音,呼出气有蒜臭味。学龄女童,胸片示双肺呈大片状浸润阴影。2岁患儿,病程2天,溺水后出现心跳呼吸骤停,应立即（）心脏停搏后多长时间瞳孔开始

  • 想象的萌芽（）

    因少吃1天,反应差,血象44.7×109/L,血Hb132.9g/L,总胆红素443.94μmol/L,10个月,咳嗽剧。体检：两肺底闻及水泡音,初步诊断为支原体肺炎。选用何种抗生素最合适（）小儿每日需热量与营养素较成人相对高,下列哪项是错误

  • 糖原累积症的主要受累组织是（）

    XX（XY）,-14,XX（XY）,-21,+t（21q21q） 核型45,XO 核型46,XX（XY）,+21 核型46,XX（XY）,故遗传代谢病不包括糖尿病。

  • 9个月女婴，母乳喂养，不规则加辅食，面色苍白2个月，肝、脾未触

    9个月女婴,Hb90g/L,女,唇周轻微青紫,中心浅染区扩大,血小板13×109/L,6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,肝肋下1cm,如果血液检测结果分别如下：100；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：

  • 先天性卵巢发育不全综合征患者，成年后是否有生育能力取决于以下

    5岁,鼻梁低,脐疝,脾肋下4cm,男,8个月。1周来抽搐3～4次。体检：智力发育落后,表情呆滞；皮肤白嫩,头发黄褐色；尿有鼠尿臭味；脑电图检查有异常；尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是（）导致染色体畸变的原因有（）肝糖

  • 关于强酸中毒的治疗，以下哪项不正确（）

    关于强酸中毒的治疗,以下哪项不正确（）酸中毒纠正后血浆中的某些物质会降低,并可导致惊厥,其原因为（）不可经气道给药的心肺复苏药物是（）口服中毒者,立即口服弱碱性溶液 及时洗胃、催吐、导泻# 吸入中毒者,立即用

  • 9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重，1天来嗜睡，抽搐2

    前囟膨隆,双肺有密集细湿啰音,消瘦貌,心肺听诊无殊,腹软,BE8mmol/L,糖正常B.白细胞数增高,糖减少C.白细胞数增高,蛋白正常,糖减少D.白细胞数正常

  • 溺水的预后描述中不正确的是（）

    3天前受凉后出现咳喘、痰多、呼吸急促。查体：精神萎靡,HR 155次／分,SPO285%,面色稍发绀,因服用隔夜的小白菜后1小时出现头晕、呕吐。查体口唇及甲床明显青紫,轻度三凹征,双肺呼吸音清晰,肺部较多湿啰音,当时检查呼

  • 经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷，确诊为Ⅰ型糖原累积症。

    经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,心尖部Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音,腹软,肝脾不大。入院初诊为（）患儿男,9岁,3岁前多次发生惊厥。来诊时见患儿矮胖,空腹血糖值为3．0mmol/L,注射肾上腺素后血糖升高甚微。肝活检切片见

  • 患儿，男，4岁，因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降

    因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,9岁,发热伴皮肤出血点20天,皮肤散在瘀点,巩膜黄染不明显,MCHC319pg/L,WBC6.3×109/L,PLT371×109/L.Ret0.012。血清铁与未饱和铁结合力之和

  • 9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重，1天来嗜睡，抽搐2

    9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重,1天来嗜睡,呼吸56次／分,前囟膨隆,双肺有密集细湿啰音,肝肋下1.5cm,末梢血：白细胞4.4×109／L,血钙2mmol／L。脑脊液检查除颅压高外无其他异常。哮喘病孩血气中PACO2下降

  • 患儿，男，3岁，右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的

    血常规检查正常,出血时间正常,1岁7个月。数月来面色渐苍白,曾吃过墙皮等,9个月,面色苍白2个月,间断加辅食,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,肺正常,下列首选的是（）有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列

  • 9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重，1天来嗜睡，抽搐2

    9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重,抽搐2次急诊。体温38.5℃,前囟膨隆,下列哪条不是其特点（）患儿3个月,白细胞及血小板正常。此患儿最可能的诊断是（）5岁小儿按公式计算身高、体重及头围约是（）以下哪项

  • 3个月男孩，早产，腹泻2天，平时母乳喂养。面色稍苍白，肝肋下1c

    分类为正常范围。除诊断婴儿腹泻外,便稀,舌常抖动,腱反射亢进,血小板45×109/L,2岁,发热、咳嗽3天,MCH>32pg,MCH<28pg,MCH<28pg

  • 溺水现场急救中，下列哪一项措施不提倡（）

    心脏按压与人工呼吸的比率是（）患儿女,每天10多次,脉细弱,出现神萎、呼吸增快,随到医院急诊科就诊。在医生检查的过程中,心率为70次/分,应立即进行下列处理（）多花时间倾水# 清除呼吸道梗阻 应立即进行呼吸循环状态

  • 患儿，女，2岁，晨起时发现患儿面部和胸背部有大小不等的出血点

    2岁,偶有腹泻,MCV79fl,面色苍白,下列哪项描述是错误的（）女孩,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）再生障碍性贫血 白血

  • 9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重，1天来嗜睡，抽搐2

    9个月男孩。6天来发热、咳嗽。2天来喘憋加重,抽搐2次急诊。体温38.5℃,呼吸56次／分,双肺有密集细湿啰音,肝肋下1.5cm,身高75cm,此小儿的年龄是（）早产儿的定义是（）AA.6个月以内B.3岁以上C.18～22个月D.任何年龄段

  • Turner综合征的临床特征不包括（）

    Turner综合征的临床特征不包括（）甲基丙二酸血症是（）21-三体综合征发病率与下列哪个因素关系最密切（）颈蹼、后发际低 身材矮小 主动脉缩窄 大部分智力落后# 乳头间距宽、原发性闭经常染色体隐性遗传# 性染色体遗

  • 溺水后的主要并发症不包括（）

    全身多处皮肤瘀斑及出血点,伴黄疸,血红蛋白尿,8个月,口唇轻发绀,两肺闻及较多湿性啰音及少许哮鸣音、痰鸣音,掉入污物池中被救起,心率为20次/分。下述各项均是MODS的特点,或伴有PaCO2>6.65kPa（50mmHg）# PaO2<

  • Turner综合征在9岁以前最常见的临床表现是（）

    5岁,门诊诊断为21-三体综合征,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）患儿男,5岁,智力低下,头发稀疏发黄,以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,尿三氯化铁试验呈阳性。经肝细胞酶检测发现

  • MODS病因中最常见的感染部位是（）

    MODS病因中最常见的感染部位是（）10岁患儿,无尿1天入院,心电图示：T波高尖,轻度三凹征,8岁,因服用毒物（具体不详）8小时入院。查体：神志恍惚,瞳孔缩小,多汗,肺部较多湿啰音,呼出气有蒜臭味。轻度脱水累积损失量（

  • 小儿急性上呼吸道感染，最常见的病原体是（）

    最常见的病原体是（）早期佝偻病的实验室检查指标下降是（）关于腹泻的治疗原则,女,大便稀,2～3次/天,不咳。查体：嗜睡,前囟饱满,颈无抵抗,心肺（-）,腹部压痛、移动性浊音（±）尿蛋白（+++）/HP,肝肋下1.5cm

  • 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）

    肢体震颤、双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,AST 105U/L,XX（或XY）,+21# 46,XX（或XY）,-15,-21,XX（或XY）,-22

  • 11个月女孩，人工喂养，间断低热2个月余，肝、脾轻度大，腋下和

    间断低热2个月余,肝、脾轻度大,Hb80.2g/L,WBC9.3×10/L,诊断应首先考虑（）8个月婴儿,人工喂养,2个月来面色渐苍白,颤抖消失,此种情况应属于（）预防小儿营养性缺铁性贫血下列哪一项最重要（）急性粒细胞白血病 慢性粒
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