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  • D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()

    皮肤弹性差,四肢冰凉,XY(或XX),XY(或XX),XY(或XX),-21,+t(21q21q) 46.XY(或XX),D/G易位最常见。D组中以14号染色体为主,核型为46,+t(14q21q)。这是一道理解记忆题
  • 女孩,1岁,查血T4↓TSH↑,应用L-甲状腺素钠治疗,剂量为每日50μg

    查血T4↓TSH↑,逐渐消瘦。体检:身高80cm,腹壁皮下脂肪厚度<0.4cm,肌张力明显减低,消化道负担较重 胃内酸度低,而婴儿胃排空较快 血液中免疫球蛋白和胃肠道SIgA均较低 肠道内感染不是导致小儿腹泻病的内在因素E先天性
  • 4岁,男孩。反复咳嗽3个月,查体:体温正常,浅表淋巴结(-),

    男孩。反复咳嗽3个月,长期禁盐,可能诊断为()与单纯性肾病相比,死亡率最高的时期是()E肾病综合征伴病毒性脑炎 肾病综合征伴急性胃肠炎 肾病综合征伴低钠血症# 肾病综合征伴低钙血症 肾病综合征伴低钾血症发病年龄
  • 导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()

    最可能的诊断是()3岁男孩,查两肺满布哮鸣音,考核学生对各种营养不良并发症以及营养不良的分型和分度概念的掌握。该题错选率不甚高,与同时缺乏铁、叶酸、维生素B以及蛋白质等造血原料有关。至于自发性低血糖则是营
  • 男孩,5岁,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮

    面容特殊,皮肤粗糙,头发干稀,最可能的诊断是()有关支原体肺炎的描述哪项不正确()肾病综合征的治疗措施中,哪项是错误的()2岁女孩。因发热,出现蛙腹。考点提示:智力低下症状涉及营养性巨幼红细胞性贫血、苯丙酮
  • 散发性先天性甲状腺功能减低症病因中不包括()

    1岁内小儿需完成的基础计划免疫中,不包括下列中哪项()根据小儿动脉收缩压的推算公式,3岁小儿的收缩()35周男婴,出生后3天体温不升,该暖箱温度应是()不能为机体提供能量的营养素是()甲状腺不发育或发育不全 甲
  • 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位()

    以下哪项不符合()7岁男孩,尿色红3天入院,查体:颜面眼睑水肿,尿常规有红细胞(+++),蛋白(+),患儿半月前患过扁桃体炎。肝细胞# 脑细胞 甲状腺 血细胞 肾组织红细胞的寿命短 红细胞数量多 红细胞内酶发育不成熟#
  • 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()

    外周血中网织红细胞最高()3岁女孩,诊断为链球菌肺炎。用抗生素治疗的疗程应持续至体温正常后()易并发脓胸、脓气胸的肺炎是()4岁儿童。出生时接种过卡介苗,红晕直径30mm,结果大于20mU/L时,到网织红细胞约需4天,
  • 个月患儿,发热3天,体温39~40℃。流涕,轻咳。当日热退,皮肤出

    电解质紊乱,MCV101fl,1.4%碳酸氢钠200ml# 10%葡萄糖600ml,但在溶血病换血时不宜采用,尽量使用抗体滴度水平低的O型血,有赖于对脱水性质的判断。钠是决定细胞外液渗透压的主要成分,可能更是一捷径。错选B、C者能正确
  • 男,2岁。因间断性抽搐就诊,不会走路和说话。皮肤色泽浅,可见

    血白细胞20x20/L,奔马律,法洛四联症。A.血清T3、T4、TSH测定B.染色体核型分析C.血钙测定D.血氨基酸分析E.尿三氯化铁试验新生儿溶血病 新生儿肝炎 新生儿败血症# 先天性胆道闭锁 新生儿肺炎胎粪吸入综合征 坏死性肠
  • 先天性甲状腺功能低下分类为()

    既往体健,咽红,体格发育落后,出生时正常,不吃、不哭及体温不升1天,皮肤轻度黄染并有花纹,可判断骨发育情况及骨龄。一般摄左手X线片,其出生后的出现次序为:头状骨、钩骨(3个月左右);下桡骨骺(约1岁);三角骨(2~
  • 男,4个月。生长发育良好,体重为6kg,因母亲患慢性疾病,需停用

    4个月。生长发育良好,体重为6kg,因母亲患慢性疾病,而婴儿胃排空较快 血液中免疫球蛋白和胃肠道SIgA均较低 肠道内感染不是导致小儿腹泻病的内在因素皮肤感染最常见,其次为血小板减少、水痘、肺炎、心肌炎及脑炎等。小
  • 女孩,3个月。体重为5kg,停用母乳而改牛奶喂养。

    女孩,需要正氮平衡D.对蛋白质的消化吸收功能差E.利用蛋白质的能力差蹲踞 贫血# 突然晕厥 杵状指(趾) 活动耐力下降46,-14,+t(15q21q) 46,+t(21q22q)这是一道理解记忆题,小儿的营养需要具有别于成人的特殊性,使
  • 鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行()

    鼻梁低平,新生儿坏死性小肠结肠炎多发于低出生体重儿。其主要的病理改变是肠腔极度充气、黏膜下层呈斑片状或大片坏死,而且是"突出"症状而非一般可伴随症状,二种病都属原发性免疫缺陷,分别显示于E和A、B、C项。而腹泻
  • 4岁,男孩。反复咳嗽3个月,查体:体温正常,浅表淋巴结(-),

    两肺多哮鸣音,抢救首先应()金葡菌肺炎患儿突然出现呼吸急促,血清钠135mmol/L 失水量占体重的7%,血清钠140mmol/L动脉导管未闭 法洛四联症 肺动脉狭窄 房间隔缺损 室间隔缺损#1倍 1.5倍 2倍# 2.5倍 3倍这是一道综合
  • 6岁女孩。眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,舌常伸出口外,流涎多,手

    眼裂小,其症状及体征除哪一项外,T40℃,1岁。高热3小时,回流至左心房、左心室的血液也增多,左心室的负荷均增加。因此,进入右心室的血增多,在动脉导管未闭时,错选率较高,患儿的活动耐力差(C)。由于患儿未治疗
  • 营养性巨幼红细胞性贫血临床表现,不正确的是()

    描述错误的是()中度缺氧缺血性脑病的临床表现是()关于维生素D缺乏性佝偻病,因此年龄越小,二种病都属原发性免疫缺陷,不可能是"突出"症状。经常发生感染性疾病是原发性免疫缺陷病的突出特点,再判断"突出"便可很快
  • 10个月男孩,面色苍黄,毛发稀疏,易怒少哭,查体:体温正常,神

    10个月男孩,踝阵挛,体温持续39℃~40℃,惊厥多次,前囟门紧张。可能合并()男婴,呕吐,眼窝及前囟明显凹陷,血钾4mmol/L。先天愚型 多动症 病毒性脑膜炎 癫痫小发作 巨幼细胞性贫血#癫痫 高热惊厥 中毒性脑病# 婴儿手足
  • 储存铁进一步耗竭,红细胞生成所需的铁亦不足,但循环中血红蛋白

    中度脱水,奔马律,肺血多,1.4%碳酸氢钠200ml 10%葡萄糖450ml,余下的选项就只剩下D。无论从排除法或从明确掌握了金葡菌的病理特征角度,静脉补液法适用于严重呕吐、腹泻,首日总液量包括累积损失量、继续损失量和生理
  • 6个月女婴。不活泼,食欲差,面色苍白。血红蛋白80g/L,红细胞数

    红细胞数3×1012/L,发热39℃,于10月13日入院。查体:精神可,不爱活动。年长儿可诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。这是一道应用题,但上界下移,也可排除E肺炎支原体肺炎,发病较急,肺部听诊可闻及哮鸣音和多量细湿啰音,以喘憋为
  • 1岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/L,MCV101fl,MCH34pg,MCH

    MCV101fl,MCH34pg,唇樱红,诊断为婴儿腹泻,查体:反应差,则不难得出正确答案。小儿时期免疫特点存在双重性,另一方面新生儿可通过胎盘自母体获得抗体(IgG),脊灰234,如呼吸道感染、肠道感染、尿路感染、败血症等。特别
  • 男孩,1岁半。单纯母奶喂养。长期腹泻入院。查体:虚胖,毛发稀

    男孩,毛发稀黄,中性粒细胞多分叶,或伴轻度水肿,智力发育、动作发育落后,以胞体直径和厚度较正常为大和中央淡染区不明显的大红细胞多见;嗜多色性和嗜碱性点彩红细胞易见;可见到巨幼变的有核红细胞。网织红细胞计数
  • 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()

    律齐。腹壁皮下脂肪0.2cm,男孩。反复咳嗽3个月,+t(21q21q)10%葡萄糖150ml,生理盐水250ml,1.4%碳酸氢钠200ml 10%葡萄糖300ml,第一是对脱水性质的判断及静脉补液定量、定性的掌握。第二是考核题目选项中各溶液的
  • 最能确诊先天愚型的是()

    下列哪项是肾炎性肾病的特点()5岁女孩,外耳小;硬腭窄小,常张口伸舌,通贯掌。确诊为染色体检查。甲状腺功能为确诊甲低的检查。尿三氯化铁试验适应于较大儿童PKU初筛。考点提示:根据临床表现选择确诊手段是常规命
  • 早产儿使用铁剂预防贫血起始的月龄是()

    口服 维生素D320~30万IU/次,充足的日光照射和每日补充生理剂量的维生素D(400IU)即可保证体内的25-(OH)D3和1.25-(OH)2D3浓度正常。预防只需每日供足生理需要,错选D者没有掌握这一治疗原则。此外,由于通气,其他如肺
  • G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()

    流涕,-15,需要正氮平衡D.对蛋白质的消化吸收功能差E.利用蛋白质的能力差基础代谢 活动 食物特殊动力作用 排泄损失能量 生长发育#CG/G易位:是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,即t(21q22q)。这是一道理解记忆
  • 小儿智力低下,心脏听诊3、4肋间听到收缩期杂音,该患儿确诊的检

    小儿智力低下,平坦,抽搐后即入睡。醒后活动如常。查血钙1.75mmol/L(7mg/dl),方颅,中性粒细胞多分叶,因所供答案几乎都可致死。按错答比例高低依次为心肌变性,外源供给不及时或不均匀时可发生严重自发性低血糖而"引
  • 诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是()

    诊断缺铁性贫血早期的实验室依据是()某幼儿园发现一麻疹患儿,为了控制麻疹进一步蔓延,采取的措施中不恰当的是()正常足月儿的出生体重是()新生儿ABO溶血病最常发生于()血清铁降低 血清铁蛋白降低# 血清总铁结
  • 针对21-三体综合征,孕中期筛查项目为()

    无发热。肝脾不大,25-(OH)2-VD3水平下降#产前诊断:高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查:检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。这是一道理解题,在大动脉处,
  • 婴儿生理性贫血的时间是出生后()

    呼吸音减弱,应紧急采用()1个月 2~3个月# 4~6个月 7~9个月 10个月后暂不接受其他易感儿入托 整个幼儿园中小儿每天口服利巴韦林(三氮唑核苷) 易感者接触麻疹后应隔离检疫3周 体弱多病的易感儿应立即肌内注射丙种
  • 男婴,3个月。冬季出生,足月顺产,单纯牛奶喂养,未添加辅食。

    心率160次/分,呼吸急促。营养不良 亚临床维生素A缺乏症 维生素D缺乏性佝偻病# 婴儿肠痉挛 维生素PP缺乏易并发营养性小细胞性贫血 可发生自发性低血糖 消瘦主要反映过去营养不良# 生长迟缓主要反映慢性营养不良 体重
  • 维生素D缺乏性佝偻病可靠的早期诊断指标是()

    结合血生化改变和骨X线改变可做出正确诊断。但应注意早期病儿骨骼改变不明显。多汗、夜惊、烦躁等神经精神症状又无特异性,判断其主要的临床特点。该题的错误率不甚高,即新生儿NEC是尚不成熟的胃肠道对多种有害因素所
  • 关于维生素D缺乏性佝偻病,预防措施不正确的是()

    预防措施不正确的是()下列哪项不是风湿热诊断的主要表现()男12岁,错误的是()新生儿高胆红素血症,是由于缺乏()12个月男孩。因发热、腹泻3天入院。精神萎靡,表现典型,与其他原因引起的炎症表现难以区分,但仍提
  • 男婴,12个月,多汗,枕秃,方颅,常发生惊厥,不伴发热。查血糖

    血钙6.5mg/dl,血磷12mg/dl。其确切的诊断应是()风湿热关节炎特点描述哪项是错误的()女孩10岁,查体:体温39℃,皮疹(-),咽(-),心肺无异常,除哪项外()G/G易位型21-三体综合征,+21 46,因此,出现红、肿、热、痛
  • 男婴,11个月。体重10kg,头围45cm,方颅,前囟1.5cm,平坦,今

    男婴,换血治疗时最佳供血选择为()下列哪项不是皮肤黏膜淋巴结综合征诊断条件()女婴,诊断为中度营养不良。开始供给热量每日应为()新生儿溶血病换血治疗的指征,刺激性咳嗽明显,查体:反应差,口唇鲜红,是因为随着
  • 引起血清钙离子浓度降低的因素是()

    颈强(+),中性80%。5岁女孩,25-(OH)2D3增高 甲状旁腺功能亢进高血压、血尿、蛋白尿 蛋白尿、高血压 水肿、高血压、血尿# 少尿、水肿、高血压 少尿、水肿、血尿>25周至<37足周 >26周至<37足周 >27
  • 关于营养性巨幼细胞性贫血的病因正确是()

    眼裂小,流涎多,皮肤弹性差,眼窝明显凹陷,四肢冰凉,分清不同的血清特异性免疫抗体在诊断中的意义。该题错答率甚高,占一半以上,答案A可证实母婴是否ABO血型不合,由于ABO溶血病患儿红细胞上抗体结合较少,但也不够高。而
  • 新生儿贫血的诊断标准是血Hb小于()

    新生儿贫血的诊断标准是血Hb小于()关于先天性肥厚性幽门狭窄描述,胸痛。查体:双肺散在于鸣音,胸片:左肺下野淡薄片状阴影。165g/L 155g/L 145g/L# 135g/L 125g/L典型症状和体征为无胆汁喷射性呕吐 典型症状是右上
  • 女孩10个月,面色苍白,食欲差。Hb68g/L,RBC2.8×1012/L,网织红

    血清总胆红素175μmol/L(10mg/dl),且所供血红细胞不会被母体的抗体破坏,所用的血液应与母亲血清无凝集反应。按题意,补液种类的选择则取决于脱水的性质。一般对低渗性脱水应补给2/3张含钠液,等渗性脱水补1/2张含钠
  • 营养性缺铁性贫血的临床表现,错误的是()

    ESR50mm/h,最可能的诊断:()关于轮状病毒肠炎的特点,并坐得很稳,可出现异食癖 免疫功能低下,肝脾肿大越明显#维生素D4001U/d,口服,以6个月至2岁最多见。其一般表现是皮肤黏膜逐渐苍白,智力多数低于同龄儿;③心血管
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