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- 注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。首次剂量加倍的依据是（）。副作用
毒性反应
后遗反应
停药反应
变态反应#进气系统
冷却水
油箱
- 关于药物体内过程,下列说法正确的是（）。停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()副作用是指()药物作用的两重性指的是()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。反映心理依赖性的
- 某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）
- 半数有效量指的是（）。下述关于药物的代谢,哪种说法正确()首次剂量加倍的原因是()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。引起50%动物中毒的剂量
使50%患者产
- 首次剂量加倍的依据是（）。首次剂量加倍的原因是()副作用是指()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。首次剂量加倍的目的是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是（）。为了提高生
- 下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。下述关于药物的代谢,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。存在首过效应的给药途径是（）。关于影响药物分布的因素叙述错
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。关于L-dopa的下列叙述错误的是()存在首过效应的给药途径是（）。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。关于药
- 药物的副作用指的是（）。半数有效量是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()代表药物安全性的指标是()首次剂量加倍的目的是（）。可以通过血脑屏障的药物是（）。血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。半数有
- 可以采用的方法是（）。某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。下列选项中,哪项是
- 关于药物的转化,下列叙述错误的是（）。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。反映心理依赖性的特征是（）。转化的器官主要是肝脏
药物经转化后有可能会活化或灭活
转化
- 下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。关于L-dopa的下列叙述错误的是()关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。吸附、络合或结合
与血浆蛋白结合#
影响胃排空和肠蠕动
改变肠壁功能
改变胃肠道pH口服后0.5～2
- 可以通过血脑屏障的药物是（）。下述关于药物的代谢,哪种说法正确()下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。脂溶性高、分子量较小#
脂溶性低、分子量较小
脂溶性低、分子量
- 关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。首次剂量加倍的原因是()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。包括药动学和药效学两个方面
- 下列关于注射给药,叙述错误的是（）。药物的副作用指的是（）。吸收迅速而完全
皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
药物效应的产生比口服更快
适用于肝脏首过消除明显的药物
适用于在胃肠中易破坏或易吸收
- 反映心理依赖性的特征是（）。首次剂量加倍的原因是()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()也称躯体依赖性或成瘾性
可出现强烈的戒断症状
不产生明显的戒断症状#
机体有生理生化改变
可出现身体多处不舒服的感觉,
- 某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()1天
1.5天
3天#
4天
7天
- 下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加脂溶
- 关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。药物作用的两重性指的是()某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。下列关于注射给药,可以采用的方法是（）。下
- 首次剂量加倍的目的是（）。关于L-dopa的下列叙述错误的是()根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。为了使血药浓度维持高水平
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了药理作用加倍
为了延长半衰期
为了提
- 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。副作用是指()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。胆碱酯酶
单胺氧化酶
过氧化物歧化酶
肝脏微粒体细胞色素P450酶系#
胃蛋白酶与治疗目的无关的作用
用药量过大或
- 根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。不良反应不包括()首过效应存在于下列何种给药途径()首次剂量加倍的目的是（）。下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。半数有效量是指()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。首次剂量加倍的目的是（）。注射青霉素引起过敏
- 存在首过效应的给药途径是（）。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()代表药物安全性的指标是()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。药物的副
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()首次剂量加倍的目的是（）。反映心理依赖性的特征是（）。关于药物的转化,下列叙述
- 半衰期为7小时,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。酸性药物过量中毒,可以采用的方法是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过
- 在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。首次剂量加倍的原因是()半数有效量是指()首次剂量加倍的目的是（）。某药t1/2为12小时,每天给药两次,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。首次剂量加倍的原因是()首过效应存在于下列何种给药途径()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。反映心理依赖性的特征是（）。半数有效量指的是（）。某药的半衰期
- 药物作用的两重性指的是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以
- 关于L-dopa的下列叙述错误的是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()首过效应存在于下列何种给药途径()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。下列关于注射给药,叙述错误的是（
- 可降低药物毒副作用的配伍是（）。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。首次剂量加倍的目的是（）。口服#
静脉注射
直肠给药
肌内注射
舌下给药副作用和毒性反应
过敏反应和毒性反应
治疗作用和毒性
- 代表药物安全性的指标是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,可降低药物毒副作用的配伍是（）。首次剂量加倍的依据是（）。某药的半衰期为8小时,一
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()在柴油机中,防止机油窜入（）。某药t1/2为12小时,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。首次剂量加倍的依据
- 副作用是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存药物引起的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关
- 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()可以通过血脑屏障的药物是（）。分布
吸收#
排泄
转化
消除与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()副作用是指()根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。生物利用度
血
- 停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()不良反应不包括()代表药物安全性的指标是()首过效应存在于下列何种给药途径()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。首次剂量加倍的目的是（）。某药t1/2为12
- 半数有效量是指()某药按一级动力学消除,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。引起50％动物死亡的剂量
才达到50％有效血浓度的剂
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()下述关于药物的代谢,可降低药物毒副作用的配伍是（）。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。首次剂量加倍的依据是（）。关于药物体内过
- 不良反应不包括()下述关于药物的代谢,哪种说法正确()药物作用的两重性指的是()半数有效量指的是（）。副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加水溶性
肝脏代谢
- 首次剂量加倍的原因是()下述关于药物的代谢,哪种说法正确()副作用是指()药物作用的两重性指的是()关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。某药的半衰期
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