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- 首次剂量加倍的原因是()药物作用的两重性指的是()为了使血药浓度继续维持高水平
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为了延长半衰期
为了提高生物利用度副作用和毒性反应
过敏反应和毒性反应
治疗作用和毒
- 代表药物安全性的指标是()首过效应存在于下列何种给药途径()药物的副作用指的是()。关于药物体内过程,下列说法正确的是()。治疗指数#
半数有效量
半数致死量
最小致死量
极量口服#
静脉注射
直肠给药
肌内注射
- 某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()1天
1.5天
3天#
4天
7天
- 下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是()。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加脂溶
- 关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。药物作用的两重性指的是()某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。下列关于注射给药,可以采用的方法是()。下
- 首次剂量加倍的目的是()。关于L-dopa的下列叙述错误的是()根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。为了使血药浓度维持高水平
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了药理作用加倍
为了延长半衰期
为了提
- 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。副作用是指()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。胆碱酯酶
单胺氧化酶
过氧化物歧化酶
肝脏微粒体细胞色素P450酶系#
胃蛋白酶与治疗目的无关的作用
用药量过大或
- 根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。不良反应不包括()首过效应存在于下列何种给药途径()首次剂量加倍的目的是()。下列选项中不属于妨碍药物吸收的是()。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。半数有效量是指()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。首次剂量加倍的目的是()。注射青霉素引起过敏
- 存在首过效应的给药途径是()。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()代表药物安全性的指标是()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。药物的副
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()首次剂量加倍的目的是()。反映心理依赖性的特征是()。关于药物的转化,下列叙述
- 半衰期为7小时,达到稳态血药浓度(99%以上)的最短时间是()。酸性药物过量中毒,可以采用的方法是()。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过
- 在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入()。首次剂量加倍的原因是()半数有效量是指()首次剂量加倍的目的是()。某药t1/2为12小时,每天给药两次,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。首次剂量加倍的原因是()首过效应存在于下列何种给药途径()下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。反映心理依赖性的特征是()。半数有效量指的是()。某药的半衰期
- 药物作用的两重性指的是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度(99%以
- 关于L-dopa的下列叙述错误的是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()首过效应存在于下列何种给药途径()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。下列关于注射给药,叙述错误的是(
- 可降低药物毒副作用的配伍是()。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。首次剂量加倍的目的是()。口服#
静脉注射
直肠给药
肌内注射
舌下给药副作用和毒性反应
过敏反应和毒性反应
治疗作用和毒性
- 代表药物安全性的指标是()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,可降低药物毒副作用的配伍是()。首次剂量加倍的依据是()。某药的半衰期为8小时,一
- 下述关于药物的代谢,哪种说法正确()某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()存在首过效应的给药途径是()。根据药物在体内的相互作用
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。半数有效量指的是()。相恶,相使
相杀,相反
相须,相恶
相杀,相畏#
- 下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是()。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加脂溶性
药物代谢后肯定会减弱其药理活性
肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,促进肾小管重吸收
碱化尿液,促进肾小管重吸收
酸化尿液,减少肾小管重吸收
酸化尿液,促进肾小球滤过
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()在柴油机中,防止机油窜入()。某药t1/2为12小时,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是()。首次剂量加倍的依据
- 停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。下列关于注射给药,叙述错误的是()。关于药物的转化,下列叙述错误的是()。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
- 不良反应不包括()半数有效量是指()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()药物作用的两重性指的是()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()
- 副作用是指()首次剂量加倍的目的是()。关于药物的转化,下列叙述错误的是()。与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存药物引起的反应
在治疗剂量出现与
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()药物作用的两重性指的是()首次剂量加倍的目的是()。药物的副作用指的是()。关于药物体内过程,下列说法正确的是()。1天
1.5天
3
- 副作用是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存药物引起的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关
- 在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入()。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。进气系统
冷却水
油箱
燃烧室#胆碱酯酶
单胺氧化酶
过氧化物歧化酶
肝脏微粒体细胞色素P450酶系#
胃蛋白酶
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()不良反应不包括()半数有效量是指()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()关于影
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
毒性反应吸收#
排泄
转化
消除
分布
- 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()副作用是指()可以通过血脑屏障的药物是()。分布
吸收#
排泄
转化
消除与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()副作用是指()根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是()。生物利用度
血
- 停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()不良反应不包括()代表药物安全性的指标是()首过效应存在于下列何种给药途径()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。首次剂量加倍的目的是()。某药t1/2为12
- 半数有效量是指()某药按一级动力学消除,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度(99%以上)的最短时间是()。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是()。引起50%动物死亡的剂量
才达到50%有效血浓度的剂
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()下述关于药物的代谢,可降低药物毒副作用的配伍是()。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是()。首次剂量加倍的依据是()。关于药物体内过
- 不良反应不包括()下述关于药物的代谢,哪种说法正确()药物作用的两重性指的是()半数有效量指的是()。副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加水溶性
肝脏代谢
- 首次剂量加倍的原因是()下述关于药物的代谢,哪种说法正确()副作用是指()药物作用的两重性指的是()关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。某药的半衰期
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是()。首次剂量加倍的目的是()。首次剂量加倍的依据是()。1天
1.5天
3天#
4天
- 下述关于药物的代谢,哪种说法正确()下列关于药物体内过程的叙述正确的是()。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是()。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加水溶性
肝脏代谢和肾脏排泄是两种