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- 首过效应存在于下列何种给药途径()七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。关于
- 根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。可以通过血脑屏障的药物是（）。药物的副作用指的是（）。注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。药理性拮抗
生理性拮抗
生化性拮抗
化学性拮抗
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()关于药物体内过程,下列说法正确的是（）。都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈最小解离
存在转运大多数药物的载体药物只
- 副作用是指()与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存药物引起的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用#
- 首次剂量加倍的原因是()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()药物作用的两重性指的是()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()代表药物安全性的指标是()血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。生物利用度
血浆半衰期#
稳态血浓度
治疗指数
坪值碱化尿液,减少重吸
- 首过效应存在于下列何种给药途径()口服#
静脉注射
直肠给药
肌内注射
舌下给药
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()关于L-dopa的下列叙述错误的是()注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。生物利用度
血浆半衰期#
稳态血浓度
治疗指数
坪值口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
作用
- 为加速排泄,叙述错误的是（）。关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。下列选项中,相使
相杀,相反
相须,相畏#
相须,相使碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,减少肾小管重吸收
酸化尿液,促进肾小球滤过为了使
- 半数有效量是指()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()下列关于注射给药,叙述错误的是（）。药物的副作用指的是（）。引起50％动物死亡的剂量
才达到50％有效血浓度的剂量
引起50％动物产生阳性反应的剂量#
和50
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
毒性反应
- 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()代表药物安全性的指标是()药物作用的两重性指的是()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。下列选项中不属
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98％()不良反应不包括()1天
1.5天
3天#
4天
7天副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#
- 药物的副作用指的是（）。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用#
停药后,残存药物引起的反应
用药量过大或用药时间过久引起的反应
与治疗目的无关的作用
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。关于药物体内过程,下列说法正确的是（）。相恶,相使
相杀,相反
相须,相恶
相杀,相畏#
相须,相使药物只有分布到血液外才会有消除效应
药物代谢后肯定会减弱其药理活性
药
- 注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。首次剂量加倍的依据是（）。副作用
毒性反应
后遗反应
停药反应
变态反应#进气系统
冷却水
油箱
- 关于药物体内过程,下列说法正确的是（）。停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()副作用是指()药物作用的两重性指的是()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。反映心理依赖性的
- 某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）
- 半数有效量指的是（）。下述关于药物的代谢,哪种说法正确()首次剂量加倍的原因是()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。引起50%动物中毒的剂量
使50%患者产
- 首次剂量加倍的依据是（）。首次剂量加倍的原因是()副作用是指()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。首次剂量加倍的目的是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是（）。为了提高生
- 下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。下述关于药物的代谢,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。存在首过效应的给药途径是（）。关于影响药物分布的因素叙述错
- 根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。药理性拮抗
生理性拮抗
生化性拮抗
化学性拮抗
无关性拮抗#不同药物的血
- 不良反应不包括()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。药物转化酶系统中属于非专一性
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。关于L-dopa的下列叙述错误的是()存在首过效应的给药途径是（）。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。关于药
- 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。胆碱酯酶
单胺氧化酶
过氧化物歧化酶
肝脏微粒体细胞色素P450酶系#
胃蛋白酶
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。下列关于注射给药,叙述错误的是（）。反映心理依赖性的特征是（）
- 药物的副作用指的是（）。半数有效量是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()代表药物安全性的指标是()首次剂量加倍的目的是（）。可以通过血脑屏障的药物是（）。血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。半数有
- 可以采用的方法是（）。某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。下列选项中,哪项是
- 关于药物的转化,下列叙述错误的是（）。药物自给药部位进入血液循环的过程称为()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。反映心理依赖性的特征是（）。转化的器官主要是肝脏
药物经转化后有可能会活化或灭活
转化
- 下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。关于L-dopa的下列叙述错误的是()关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。吸附、络合或结合
与血浆蛋白结合#
影响胃排空和肠蠕动
改变肠壁功能
改变胃肠道pH口服后0.5～2
- 下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。药物的副作用指的是（）。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加脂溶性
药物代谢后肯定会减弱其药理活性
肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径#
药物只有分布到血
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98％()半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()首过效应存在于下列何种给药途径()关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()存在首过效应的给药途径是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。碱化尿液,减少重吸收#
酸化尿液,促进吸收
碱化尿液,促进肾小管重吸收
酸化尿液,减少吸收
以上都不对口
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,几天后血药浓度即大于稳态的98％()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,促进肾小管重吸收
酸化尿液,减
- 可以通过血脑屏障的药物是（）。下述关于药物的代谢,哪种说法正确()下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。脂溶性高、分子量较小#
脂溶性低、分子量较小
脂溶性低、分子量
- 关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。首次剂量加倍的原因是()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。包括药动学和药效学两个方面
- 下列关于注射给药,叙述错误的是（）。药物的副作用指的是（）。吸收迅速而完全
皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
药物效应的产生比口服更快
适用于肝脏首过消除明显的药物
适用于在胃肠中易破坏或易吸收
- 反映心理依赖性的特征是（）。首次剂量加倍的原因是()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()也称躯体依赖性或成瘾性
可出现强烈的戒断症状
不产生明显的戒断症状#
机体有生理生化改变
可出现身体多处不舒服的感觉,
- 半数有效量是指()下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。引起50％动物死亡的剂量
才达到50％有效血浓度的剂量
引起50％动物产生阳性反应的剂量#
和50％受体结合的剂量
引起50％动物中毒的剂量吸
- 为加速排泄,防止机油窜入（）。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用的方法是（）。药物的副作用指的是（）。下列选项中,残存药物引起的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关
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