查看所有试题
- 不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈最小解离
存在转运大
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。首次剂量加倍的依据是（）。相恶,相使
相杀,相反
相须,相恶
相杀,相畏#
相须,相使为了提高生物利用度
为了延长半衰期
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为
- 下述关于药物的代谢,哪种说法正确()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加水溶性
肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径#
药物代谢后肯定会减弱其药理
- 某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。药物的副作用指的是（）。10小时左右
1天左右#
2天左右
5天左右
10天左右在治疗剂量出现与治疗目的无关的
- 关于L-dopa的下列叙述错误的是()关于药物的转化,下列叙述错误的是（）。口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
作用快,初次用药数小时即明显见效#
进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％
高蛋白饮食可减低其生物利用度
外
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。治疗指数
生物利用度
血浆半衰期#
坪值
血药稳态浓度
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()生物利用度
血浆半衰期#
稳态血浓度
治疗指数
坪值
- 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()分布
吸收#
排泄
转化
消除
- 首次剂量加倍的依据是（）。某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。为了提高生物利用度
为了延长半衰期
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为了使血药浓度维持高水平1
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()关于药物体内过程,下列说法正确的是（）。都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈最小解离
存在转运大多数药物的载体药物只
- 首过效应存在于下列何种给药途径()口服#
静脉注射
直肠给药
肌内注射
舌下给药
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
毒性反应
- 某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98％()不良反应不包括()1天
1.5天
3天#
4天
7天副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#
- 药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。胆碱酯酶
单胺氧化酶
过氧化物歧化酶
肝脏微粒体细胞色素P450酶系#
胃蛋白酶
- 下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。药物的副作用指的是（）。只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加脂溶性
药物代谢后肯定会减弱其药理活性
肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径#
药物只有分布到血
- 半数有效量是指()下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。引起50％动物死亡的剂量
才达到50％有效血浓度的剂量
引起50％动物产生阳性反应的剂量#
和50％受体结合的剂量
引起50％动物中毒的剂量吸
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,促进肾小管重吸收
碱化尿液,促进肾小管重吸收
酸化尿液,减少肾小管重吸收
酸化尿液,促进肾小球滤过
- 停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
毒性反应吸收#
排泄
转化
消除
分布
川公网安备 51012202001360号