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- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。下列关于注射给药,叙述错误的是（）。血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。都呈最大解离
吸收
- 首次剂量加倍的原因是()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()首过效应存在于下列何种给药途径()可以通过血脑屏障的药
- 不良反应不包括()大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈最小解离
存在转运大
- 某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。首次剂量加倍的依据是（）。10小时左右
1天左右#
- 下述关于药物的代谢,哪种说法正确()某药t1/2为l2小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98％()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时
- 某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。1天
1.5天
3天#
4天
7天只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后会增加
- 不良反应不包括()代表药物安全性的指标是()首过效应存在于下列何种给药途径()存在首过效应的给药途径是（）。可以通过血脑屏障的药物是（）。副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#治疗指数#
半数有效量
半数
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。首次剂量加倍的依据是（）。相恶,相使
相杀,相反
相须,相恶
相杀,相畏#
相须,相使为了提高生物利用度
为了延长半衰期
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为
- 下述关于药物的代谢,哪种说法正确()停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()只有排出体外才能消除其活性
药物代谢后肯定会增加水溶性
肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径#
药物代谢后肯定会减弱其药理
- 停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()存在首过效应的给药途径是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,
- 首次剂量加倍的原因是()不良反应不包括()存在首过效应的给药途径是（）。为了使血药浓度继续维持高水平
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为了延长半衰期
为了提高生物利用度副作用
变态反应
继发反应
- 不良反应不包括()酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。副作用
变态反应
继发反应
后遗效应
戒断效应#碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,促
- 某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。药物的副作用指的是（）。10小时左右
1天左右#
2天左右
5天左右
10天左右在治疗剂量出现与治疗目的无关的
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以()首过效应存在于下列何种给药途径()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。半数有效量指的是（）。碱化尿液,减少重吸收#
酸化尿液,促进吸收
碱化尿液,促进
- 副作用是指()存在首过效应的给药途径是（）。根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。可以通过血脑屏障的药物是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,可以采用
- 首次剂量加倍的原因是()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()注射青霉素引起过敏性休克属于不良反应的种类是（）。为了使血药浓度继续维持高水平
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为了延长半衰期
为
- 关于L-dopa的下列叙述错误的是()关于药物的转化,下列叙述错误的是（）。口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
作用快,初次用药数小时即明显见效#
进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1％
高蛋白饮食可减低其生物利用度
外
- 首次剂量加倍的原因是()半数有效量是指()首过效应存在于下列何种给药途径()在柴油机中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。根据药物在体内的相互作用,每天给药
- 存在首过效应的给药途径是（）。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。药物的副作用指的是（）。口服#
静脉注射
皮肤给药
肌内注射
舌下给药碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,促进肾小管重吸收
碱
- 七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是（）。存在首过效应的给药途径是（）。相恶,相使
相杀,相反
相须,相恶
相杀,相畏#
相须,相使口服#
静脉注射
皮肤给药
肌内注射
舌下给药
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。治疗指数
生物利用度
血浆半衰期#
坪值
血药稳态浓度
- 半数有效量是指()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。药物转化酶系统中属于非专一性的酶是（）。关于影响药物分
- 半数有效量是指()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。加速排泄过量中毒的酸性药物,
- 副作用是指()关于L-dopa的下列叙述错误的是()某药按一级动力学消除,可以采用的方法是（）。关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。首次剂量加倍的目的是（）。某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()生物利用度
血浆半衰期#
稳态血浓度
治疗指数
坪值
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()关于L-dopa的下列叙述错误的是()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈最小解离
- 代表药物安全性的指标是()在柴油机中,油环将汽缸壁上过多的润滑油刮下,防止机油窜入（）。某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度（99%以上）的最短时间是（）。停药后血药浓度
- 药物自给药部位进入血液循环的过程称为()分布
吸收#
排泄
转化
消除
- 副作用是指()代表药物安全性的指标是()下列选项中不属于妨碍药物吸收的是（）。半数有效量指的是（）。与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
停药后,残存药物引起的
- 半数有效量是指()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()代表药物安全性的指标是()药物作用的两重性指的是()关于L-dopa的下列叙述错误的是()停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的药理效应是（）。下列关于注射给
- 血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()副作用是指()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。生物利用度
血浆半衰期#
稳态血浓度
治疗指数
坪值与治疗目的无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病
- 不良反应不包括()药物自给药部位进入血液循环的过程称为()首过效应存在于下列何种给药途径()某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,血药浓度大于稳态血药浓度98%所需要的最短时间是（）。可以通过血脑屏障的药
- 首次剂量加倍的依据是（）。某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除所需的最短时间是（）。为了提高生物利用度
为了延长半衰期
为了使血药浓度迅速达到Css#
为了增强药理作用
为了使血药浓度维持高水平1
- 酸性药物过量中毒,为加速排泄,可以采用的方法是（）。首次剂量加倍的目的是（）。反映心理依赖性的特征是（）。下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程（）。碱化尿液,减少肾小管重吸收#
酸化尿液,促
- 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是()下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。都呈最大解离
吸收面积最大#
小肠血流较其他部位丰富
都呈
- 停药后,血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是指()关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。停药反应
过敏反应
后遗效应#
耐受性
毒性反应包括药动学和药效学两个方面
竞争血浆蛋白结合
影响生物转化
用药种数
- 停药后,相使
相杀,相恶
相杀,相畏#
相须,相使碱化尿液,减少肾小管重吸收
酸化尿液,促进肾小管重吸收
酸化尿液,减少肾小管重吸收
酸化尿液,促进肾小管重吸收
碱化尿液,残存药物引起的反应
用药量过大或用药时间过久引
- 代表药物安全性的指标是()关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。治疗指数#
半数有效量
半数致死量
最小致死量
极量不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
只有游离型的药物
- 关于L-dopa的下列叙述错误的是()根据药物在体内的相互作用,其中不属于拮抗作用的是（）。关于药物在体内的相互作用叙述错误的是（）。口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值
作用快,初次用药数小时即明显见效#
进入中枢神
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