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- 同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。无性
- 一个染色体组所包含的染色体数,不同种属间可能（）也可能（）RNA与DNA生物合成相同的是（）芦花鸡的毛色遗传属于（）相同；不同需RNA引物
以3＇→5’方向DNA为模板#
两条模板链同时合成
新链生成的方向5’→3’#
形成3’,5
- 染色体组是一个完整而协调的体系,缺少一个就会造成（）或性状的（）不育；变异
- 二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦、波兰小麦：2n=4X=4×7=28,即（）倍体。四
- 普通小麦、斯卑尔脱小麦：2n=6X=6×7=42,即（）倍体。四倍体4X
- 一粒小麦、野生一粒小麦：2n=2X=2×7=14,即（）倍体。科学工作者分离得到了某生物的基因A,将其解离成两条单链,用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对,结果如右图所示,对此合理的解释是（）二基因A来自真核生物或原核生
- 半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体,配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因,配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等,即花粉和胚囊均有50%是败育的,结实率50%。不育；可育
- 倒位杂合体部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是（）的。不育
- 倒位区段较短：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成（）倒位圈是由（）形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由（）形成）。倒位圈内外,非姐妹染色单体间均可发生交换。“倒位圈”；一对染色体；单个染色体
- 倒位区段很长：倒位区（）与正常染色体的同源区段进行联会,倒位区段以外的部分只有（）反转过来；保持分离
- 非整倍体范围内,染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）超倍体；亚倍体；2n+1
- 缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。败育；雌配子
- 当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的未端是否（）等长-有长短
- 其中两对基因连锁、一对独立遗传时,产生（）种配子,比例为（）8；两类-每四种相等
- 缺失杂合体中,联会时形成（）突起,但易与重复相混淆。必须：①参照染色体的正常长度；②染色粒和染色节的正常分布；③着丝点的正常位置。环状或瘤状
- 由于交换值具有相对稳定性,常以该数值表示两个基因在同一染色体上的（）相对距离-遗传距离
- 交换值→50%,连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（）越小；越多与单链DNA结合防止碱基重新配对
保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解
与单链DNA结合,降低双链D
- 交换值的幅度经常变化于（）之间。某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%,嘧啶碱基占48%。此生物不可能是（）科学工作者分离得到了某生物的基因A,将其解离成两条单链,用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对,结果如
- 当交换值→0%,连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）越大；越少
- 在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是（）形成三色猫的遗传机制为（）A在中间母体效应
剂量补偿效应#
基因组印迹
核外遗传
- 交换值的变幅在（）之间,两个连锁基因之间的距离越（）,连锁强度越（）人的全基因组大小约为（）乳酸杆菌的遗传信息存在（）0-50%,；近（远）；强（弱）A．1.0×106
1.0×109
3.0×106#
3.0×109细胞核中
细胞核和细胞质
- 性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型,即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体,通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、结构和大
- 连锁遗传规律指当两对基因位于一对（）染色体上时,F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近,连锁强度愈（）新组合配子的频率愈（）当距离愈远,连锁强度愈（）,新组合配子的频率愈同源；强；低；弱
- 相斥组交换值为2.99%,两种重组配子各（）1.5%
- 由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型,即（）和（）。雄杂合型XY；雌杂合型ZW
- 两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率,恰是交换配子（重组型配子）百分率的（）一倍
- 相引组交换值为（）两种重组配子各1.8%。3.6%
- 玉米F1的100个孢母细胞中,交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个,则这两对基因间的重组率为（）巴氏小体是（）3.5%端粒
动粒
随体
凝集的X染色体#
卫星DNA
- 等位基因位于（）的两个不同成员上。一对同源染色体
- 交换的过程：杂种减数分裂时期（前期Ⅰ的（））。一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）粗线期遗传病
先天性疾病
先天畸形
家族性疾病#
后天性疾病
- 当两对基因为连锁遗传时,重组型配子数占总配子数的百分率（）50%。
- 性状连锁遗传时,F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58：60：56：61,则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（）偏多；偏少AaBbCC
AABbCc
aaBbCc
AaB
- 在遗传学中,重组率也称为（）当两对基因独立遗传时,重组率为（）当两对基因为完全连锁时,重组率为（）数量性状的表型值可以剖分为（）交换值；50%；0基因型值、环境效应和加型效应
加性效应和剩余值#
加性效应、显性
- 在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性,短毛（L）对长毛（l）为显性,两对等位基因位于非同源染色体上,现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配,F2代获得总兔数80只,其中白色长毛兔约有（）只,其纯种的基因型为（）5；BBll
- 交换值越大,连锁强度越（）基因间的距离越（）强；越近
- 大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料。如果用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型在（）代就会出现,
- 具有三对独立遗传基因的杂合体（F1）,能产生（）种配子,F2的基因型有（）种,显性完全时F2的表现型有（）种。8；27；8
- 显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状,F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状,F2有3种类型。不能；还能
- 上位作用与显性作用的不同点：上位性作用发生于（）之间,而显性作用则发生于（）之间。两对不同等位基因；同一对等位基因两个成
- 当具有3对不同性状的植株杂交时,只要决定3对性状遗传的基因分别载在3对（）上,其遗传仍符合独立分配规律。如有n对独立基因,则F2表现型比例应按（3：1）n展开。一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）非同源
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