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- 在化学诱变剂的作用下,碱基会发生变化,其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用,使腺嘌呤变成次黄嘌呤,最终引起（）。碱基替换
- 人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是：父亲DdXY,母亲（）DdXX
- 遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。易位
- 蜜蜂为染色体组倍性决定性别,雄蜂为单倍体,雌蜂为二倍体。属于这种性别的决定方式还有（）,黄蜂,小黄蜂等生物。在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是（）蚂蚁引发酶
DNA连接酶
DNA聚合酶
单链结合蛋白#
- 三体的遗传表现与二倍体不同,当隐性（a/a）与野生型三体（+/+/+）杂交,得到杂合的F1三体再与a/a回交,后代野生型与隐性个体的比例为（）。形成三色猫的遗传机制为（）人的生殖细胞的遗传物质发生突变所引起的一类疾病
- 基因突变具有稀有性、随机性、平行性和重演性、可逆性、（）、有利性和有害性等特征。多方向性
- 在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为Aa,aa,胚乳基因型为Aaa或aaa,胚基因型为（）形成三色猫的遗传机制为（）Aa或aa母体效应
剂量补偿效应#
基因组印迹
核外遗传
- 存在于同一染色体上的基因,组成一个（）。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数（n）,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于单倍体染色体数加1（n+1）连锁群
- 数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样,它可用（）假说来解释。多基因
- 某一植物二倍体细胞有10条染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有（）。条染色单体
- 由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作,互补作用F2代的表型分离比为,抑制作用的F2表型分离比为13：3,显性上位F2的表型分离比为12：3：1,隐性上位F2的表型分离比为（）9：3：4
- 遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。多基因遗传病
- 细菌遗传物质转移的形式有转化、接合、转导、（）等4种。性导
- 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。缺失
- 茶树二倍体细胞中染色体数为30条,下列个体中的染色体数为：单体29条,四体32条,双单体28条,四倍体（）。60条
- 瓢虫鞘翅色斑由S、S、S三个复等位基因决定,这三个复等位基因可组成6种基因型,6种表型,其中纯合基因型为3种,杂合基因型为（）种。3
- 蜜蜂为染色体组倍性决定性别,雄蜂为（）体,雌蜂为二倍体。属于这种性别的决定方式还有：蚂蚁,黄蜂,小黄蜂等生物。单倍
- A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占（）%和4%紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（）46细胞免役
体液免疫
主动免疫
被动免疫#
- 人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。2/3
- 假显性是由于缺失引起的,假连锁是由于（）引起的。研究基因表达与蛋白质（酶）的合成,基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）易位人类细胞遗传学
人类生化遗传学#
医学分子
- 在E.Coli中,含有游离F因子的菌株称为供体菌（F+）菌株,不含F因子的菌株称为受体菌（F-）菌株,F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称（）（Hfr）两只动物交配,其子代基因型为AaBb,已知基因A与b位于同一条染色体上,双亲
- 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的,黑尿症则是缺乏（）引起的尿黑酸氧化酶
- 基因突变具有随机性、稀有性、平行性与重演性、（）、可逆性、有害性与有利性。下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是（）多方向性50AA,2Aa,48aa
49AA,42Aa,9aa#
100AA,10a
50AA,50aa
- 全部的哺乳类动物为XY型类型性决定；家禽几乎为ZW型类型性决定；后缢的性别是由环境决定的；果蝇的性别由（）决定的公鸡的性染色体构型是（）婴儿出生时就表现出来的疾病称为（）性指数XY
XX
ZZ#
ZW遗传病
先天性疾
- 能有效地诱发基因突变的因素有电离辐射、（）、多种化学诱变剂。紫外线
- 某一植物二倍体细胞有10条染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体,此时共有（）条染色单体。20
- 影响性别分化的因素有（）,营养,温度（环境）,日照激素
- 抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第F2代就会出现,到第F3代才能肯定获得,如果
- 遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）若某外星生物Schmoo很类似于地球的二倍体生物。在Schmoo中,具有基因G的个体长相漂亮,而其隐性突变基因
- 性别可由性染色体的差异决定,还可由染色体倍数决定性别或受精与否决定,环境决定性别决定,基因决定性别决定,（）决定,海生蠕虫后螠就属于环境决定性别。性指数
- 相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时,常出现+字形图象,随着分裂的进行,到中期Ⅰ,还会形成0字形和8字形图形,前者呈相邻（邻近）分离,产生的配子不育；后者呈相见（交互）分离,产生的配（）。可育
- 基因的现代概念表明,一个基因是一个顺反子,其中包括很多突变子和重组子。基因的这一概念,打破了传统的（）的基因概念三位一体
- 孟买型〞O〝型血是由于H基因发生突变,hh基因型不能使抗原前体转变为H抗原,因此即使有IA或IB基因,也不能形成A抗原或B抗原,因而不表现（）或（）表型。A型 ；B型
- 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏（）酶形成的,黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。酪氨酸
- 在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体,倒位染色体,缺失（）,重复染色体。他们的比例为1：1：2染色体
- 物种的形成：量变⇒质变。主要有两种不同方式（）式和（）式。负优生学的主要措施包括（）渐变；爆发人工授精
胚胎移植
适龄生育#
遗传工程
建立精子库
- 各种细胞器基因组主要包括有（）基因组和（）基因组。线立体；叶绿体
- ctDNA（叶绿体DNA）与核DNA复制相互独立,但都是（）复制方式。半保留
- 切受细胞质基因所决定的性状,其遗传信息一般只能通过（）传给子代,而不能通过（）遗传给子代。一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为：（）卵细
- 杂种优势的遗传理论有（）和（）学说。显性假说；超显性假说
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