查看所有试题
- 在小鼠中,有一常染色体复等位基因系列,Ay决定黄色,且纯合致死（胚胎期）；A决定灰色10（野生性）；a是黑色。前两者对后者显性。假定Aya×Aa中,平均每窝生8只小鼠,在同样条件下进行Aya×Aya杂交,预期平均每窝为6只,则表
- 减数分裂中,等位基因的分离发生在：（）第一次减数分裂
第二次减数分裂
A、B都有可能#
以上都不对
- 红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么：（）女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得
女性色盲比例约为男性的1/10#
色盲基因的频率
- 假定某群体中等位基因A和a的频率分别为0.2和0.8,并处于Hardy-Weinberg平衡状态,经两代随机交配后,群体中杂合体的频率为：（）0.4
0.8
0.16
0.32#
- 关于基因显性有如下几种说法,正确的是（）等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变,这称为条件显性#
F1的性状表现超过亲本性状,叫共显性
F1同时表现出双亲本性状的遗传现象,称超显性
镶嵌显性是指双亲性状在F1
- 关于复等位基因有如下叙述,正确的是（）复等位基因是指位于同一基因座位中,一组等位基因的数目在两个以上的遗传现象#
复等位基因如有几个,则基因型数目=n（n+1）/2#
如果纯种数=n,则杂种数=n（n-1）/2#
复等位基因的
- 假定社会上男女性别比是1：1,1个有6个孩子的家庭,3个男孩子三个女孩子出现的概率如何？（）公鸡的性染色体构型是（）3/8
5/12
5/16#
7/32XY
XX
ZZ#
ZW
- 从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为（）、酶水平、代谢水平、临床水平。三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）基因水平A、三体#
B、双体
C、单体
D、四倍体#
- 相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时,常出现十字图象,随着分裂的进行,到中期Ⅰ,还会形成0和8图形,前者呈相邻（邻近）分离,形成的配子是（）育的,后者呈相见（交互）分离,形成的配子是可育的。减数分裂中,引起遗
- 若某外星生物Schmoo很类似于地球的二倍体生物。在Schmoo中,具有基因G的个体长相漂亮,而其隐性突变基因g则决定丑陋外貌。一个漂亮的雌性嫁给一个难看的雄性,它们的后代全都是由漂亮的儿子和难看的女儿组成。由此可知
- 羟胺是常见的诱变剂,它只引起GC对向AT对的突变。下列叙述中正确的是：（）羟胺能够引起错义突变#
羟胺能够引起无义突变#
羟胺能够使无义突变发生回复突变
羟胺能使大部分错义突变回复,但不是所有的
- 两只动物交配,其子代基因型为AaBb,已知基因A与b位于同一条染色体上,双亲配子中有20％是重组类型,问基因型为“AB”个体的百分率（）下列属于染色体结构变异的是（）40％
48％
51％#
66％重复#
基因突变
单倍体
嵌合体
- 有一个A型血、色觉正常的女人结过两次婚,第一个丈夫是B型血、色盲,他们生了一个O型血的色盲女孩；第二个丈夫是B型血、色觉正常,如果他们生了一个男孩,问这个孩的表现型可能出现（）色盲#
视觉正常#
A型或B型#
AB型或
- 有丝分裂是细胞分裂1次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为（）；而减数分裂是细胞分裂2次,染色体复制1次,子细胞染色体数目为n。2n
- 白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏酪氨酸先天
- 一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年,小张和他妻子的家系中,没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李,生了一个软骨发育不全的孩子,而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此,小张和小李
- 深冷装置再生气和燃料气使用的是干气。干气的定义是每一标准立方米的天然气中,戊烷以上的重烃液体含量低于（）cm3的天然气。12.5
13.5#
14.5
15.5
- 1909年,丹麦遗传学家创造了基因一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了基因型和（）概念。表型
- 转导是以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为普遍性转导和（）转导。特异性
- 一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为：（）100%
50%#
25%
0
- 全部的哺乳类动物为染色体倍数决定的；果蝇的性别由（）决定的。性指数
- 臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次交换,其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体,无着丝粒染色体,正常染色体,（）染色体。科学工作者分离得到了某生物的基因A,将其解离成两条单
- 基因与性状之间远不是一对一的关系,既有一因多效的关系,又有（）关系。减数分裂中,引起遗传变异的现象是（）多因一效A、同源染色体的配对
B、非同源染色体的自由组合#
C、同源染色体的分离
D、同源染色体的非姊妹单
- 从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、代谢水平、（）。一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为：（）临床水平100%
50%#
2
- 在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式,若有互补,表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补,表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验,是由（）首先
- 在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属非交换型的,第二次分裂分离产生的子囊属（）型的。交换
- 细菌遗传物质转移的形式有接合、转化、转导、（）等4种。性导
- 大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第F为1/16,到第FF3
- 染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是：一级结构为核小体；二级结构为螺线体；三级结构为超螺线体；（）染色体一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）四级结构遗传病
先天性疾
- 如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有120个,其交换率为（）。减数分裂中,等位基因的分离发生在：（）30%第一次减数分裂
第二次减数分裂
A、B都有可能#
以上都不对
- 某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体,此时共有20条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到（）条染色单体。10
- 能有效地诱发基因突变的因素有紫外线、（）、多种化学诱变剂。鸡的性染色体构型是（）羟胺是常见的诱变剂,它只引起GC对向AT对的突变。下列叙述中正确的是：（）电离辐射XY
ZW#
XO
ZO羟胺能够引起错义突变#
羟胺能够
- 玉米种子的淀粉性（A）基因对砂糖性基因（ａ）为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是（）。随着杂交时代的推移,杂种群体狭义遗传力的数值应该是（）人的生殖细胞的遗传
- 影响性别分化的因素有营养条件,温度,光照,（）。激素
- 增加的染色体组来自同一物种的多倍体为同源多倍体,而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为（）。负优生学的主要措施包括（）异源多倍体人工授精
胚胎移植
适龄生育#
遗传工程
建立精子库
- 在核—质互作雄性不育中,S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配,后代基因型为（）。不育
- 从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、（）、临床水平紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（）代谢水平细胞免役
体液免疫
主动免疫
被动免疫#
- 金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为（）关于复等位基因有如下叙述,正确的是（）ZaaA复等位基因是指
- 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。尿黑酸氧化
- 紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过（）,暗复活（切除修复）和重组修复三条途径完成的。光复活
川公网安备 51012202001360号