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- 连锁遗传规律指当两对基因位于一对（）染色体上时,F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近,连锁强度愈（）新组合配子的频率愈（）当距离愈远,连锁强度愈（）,新组合配子的频率愈同源；强；低；弱
- 研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）细胞遗传学#
体细胞遗传学
细胞病理学
细胞形态学
细胞生理学
- 相斥组交换值为2.99%,两种重组配子各（）1.5%
- 由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型,即（）和（）。雄杂合型XY；雌杂合型ZW
- 在原核生物DNA复制过程中,负责引物合成的酶是（）引发酶#
SSB
螺旋酶
旋转酶
- 两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率,恰是交换配子（重组型配子）百分率的（）一倍
- 相引组交换值为（）两种重组配子各1.8%。3.6%
- 玉米F1的100个孢母细胞中,交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个,则这两对基因间的重组率为（）巴氏小体是（）3.5%端粒
动粒
随体
凝集的X染色体#
卫星DNA
- 等位基因位于（）的两个不同成员上。一对同源染色体
- 交换的过程：杂种减数分裂时期（前期Ⅰ的（））。一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）粗线期遗传病
先天性疾病
先天畸形
家族性疾病#
后天性疾病
- 当两对基因为连锁遗传时,重组型配子数占总配子数的百分率（）50%。
- 性状连锁遗传时,F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58：60：56：61,则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（）偏多；偏少AaBbCC
AABbCc
aaBbCc
AaB
- 在遗传学中,重组率也称为（）当两对基因独立遗传时,重组率为（）当两对基因为完全连锁时,重组率为（）数量性状的表型值可以剖分为（）交换值；50%；0基因型值、环境效应和加型效应
加性效应和剩余值#
加性效应、显性
- 在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性,短毛（L）对长毛（l）为显性,两对等位基因位于非同源染色体上,现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配,F2代获得总兔数80只,其中白色长毛兔约有（）只,其纯种的基因型为（）5；BBll
- 交换值越大,连锁强度越（）基因间的距离越（）强；越近
- 大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料。如果用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型在（）代就会出现,
- 具有三对独立遗传基因的杂合体（F1）,能产生（）种配子,F2的基因型有（）种,显性完全时F2的表现型有（）种。8；27；8
- 显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状,F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状,F2有3种类型。不能；还能
- 上位作用与显性作用的不同点：上位性作用发生于（）之间,而显性作用则发生于（）之间。两对不同等位基因；同一对等位基因两个成
- 当具有3对不同性状的植株杂交时,只要决定3对性状遗传的基因分别载在3对（）上,其遗传仍符合独立分配规律。如有n对独立基因,则F2表现型比例应按（3：1）n展开。一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为（）非同源
- 设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1的基因型为（）F1产生的配子有（）共8种。AaBbEe；ABE、ABe、AbE、Abe、aBE、aBe、abE、abe
- 遗传学中把生物体所表现的（）和（）统称为性状,能区分开来的性状,称为（）形态特征；生理特性；单位性状
- 一部分植株表现一个亲本的性状,其余植株表现另外亲本的相对性状,显性与隐性性状都表现出来,这种现象称为（）性状分离
- 有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个（）世代和（）世代,这两者交替发生,称为世代交替。有性；无性
- 遗传因子在（）细胞内总是成双的,而配子只含有成对的遗传因子中的（）体；一个
- 减数分裂后期Ⅰ是（）染色体分开；后期Ⅱ是（）分开。同源；姊妹染色单体
- 种皮或果皮组织在发育过程中,由于花粉影响而表现父本的某些性状,称（）。巴氏小体是（）果实直感端粒
动粒
随体
凝集的X染色体#
卫星DNA
- 一次有丝分裂是细胞分裂（）次,染色体分裂（）次,子细胞染色体数目为（）而一次减数分裂是细胞分裂（）次,染色体分裂（）次,子细胞染色体数目为（）1；1；2n；2；1；n
- 20个小孢子母细胞能产生（）个花粉粒,4个小孢子产生（）个花粉粒。随着杂交时代的推移,杂种群体狭义遗传力的数值应该是（）遗传病的治疗方法是（）80；4加大#
不变
减小
下降为零A、置换基因#
B、药物治疗
C、化学治
- 一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞称为（）四分体
- 减数分裂的前期Ⅰ可分为（）（）（）（）（）五个时期。一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为：（）细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期100
- 有丝分裂的（）期,染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型,是进行染色体形态识别的最佳时期。下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（）三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）中期与单链DNA结合防止碱基重新
- 减数分裂的第一次分裂的前期又可分为（）等（）个时期。细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期；5
- 形态和结构相同的一对染色体称为（）同源染色体
- 配子一般含有（）数目的染色体,合子含有（）数目的染色体。RNA与DNA生物合成相同的是（）n；2n需RNA引物
以3＇→5’方向DNA为模板#
两条模板链同时合成
新链生成的方向5’→3’#
形成3’,5’-磷酸二酯键#
- 每个核小体的核心是由（）（）（）（）四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。H2A；H2B；H3；H4
- 真核生物染色体的化学组成主要有（）（）（）（）在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列,可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关,这段序列是（）DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白CAATbox
Enhancer
- 染色质线中染色较浅的区段称为（）染色很深的区段称为（）常染色质；异染色质
- 由染色质到染色体的四级结构分别是（）（）（）（）羟胺是常见的诱变剂,它只引起GC对向AT对的突变。下列叙述中正确的是：（）核小体；螺线体；超螺线体；染色体羟胺能够引起错义突变#
羟胺能够引起无义突变#
羟胺能
- 通常原核生物细胞里只有（）染色体,且DNA含量（）真核生物。一个；低于
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