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- 有丝分裂中期观察,核中染色质卷缩成一定形状：1条染色体⇒（）条染色单体（即1条染色单体由1条染色线组成）。2
- 染色深浅不同的原因：间期异染色质区段的染色线仍（）,故染色深,呈惰性状态；常染色质区段的染色线（）故色浅,呈活跃状态。这一现象称为（）在同染色体上所表现的收缩差别紧密卷曲；解旋松散；异固缩
- 染色质的基本结构单元：核小体：由H2A、（）、（）和H4共4种组蛋白构成。连接丝：DNA双链+H1组蛋白。H2B；H3
- RNA与DNA的区别：①（）代替T；②核糖代替脱氧核糖；③一般以（）链存在。U；单
- 核酸是以（）为单元构成的多聚体,是一种高分子化合物。核苷酸
- 显性突变表现较（）而纯合体检出较（）,隐性突变表现较（）而纯合体检出较（）鸡的性染色体构型是（）早M1；晚M3；晚M2；早M2XY
ZW#
XO
ZO
- 如果性细胞发生显性突变,在自交的情况下,在（）代可以表现,在（）代可以纯合,在（）代可以检出突变纯合体。M1；M2；M3
- 基因突变的方式主要有两种,一是分子结构的改变,如（）和（）二是移码,如碱基的（）和（）碱基替换；倒位；缺失；插入
- 生物个体发育的任何时期中均可发生基因突变,即（）（）均能发生突变。有一个A型血、色觉正常的女人结过两次婚,第一个丈夫是B型血、色盲,他们生了一个O型血的色盲女孩；第二个丈夫是B型血、色觉正常,如果他们生了一个
- 性细胞的突变率（）体细胞。高于
- 基因突变的一般特征有（）（）（）（）突变的重演性和可逆性；多方向性；有害与有利性；平行
- •然后与（）杂交,授粉后,结果获得的瓜为（）倍体。若某外星生物Schmoo很类似于地球的二倍体生物。在Schmoo中,而其隐性突变基因g则决定丑陋外貌。一个漂亮的雌性嫁给一个难看的雄性,；2；3它们的儿子与漂亮异性婚配,
- 染色体的结构变异中,缺失包括（）缺失和（）缺失,重复可分为（）和（）_两种类型。顶端；中间；顺接；反接
- 遗传学中通常把染色体的结构变异分为（）（）（）（）四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是（）缺失；重复；倒位；易位；易位
- 多倍体的形成途径有（）（）未减数配子的结合；合子染色体数加倍
- 染色体易位包括（）易位和（）易位两种类型。表兄妹结婚所生子女的近交系数是（）简单易位；相互易位1/4
1/8
1/16#
1/32
- 二倍体生物：2n=2X,n=（）水稻2n=2X=24,n=X=12；蚕豆2n=2X=12,n=X=6；亚洲棉2n=2X=26,n=X=13；大麦2n=2X=14,X=7。X
- 同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。无性
- 一个染色体组所包含的染色体数,不同种属间可能（）也可能（）RNA与DNA生物合成相同的是（）芦花鸡的毛色遗传属于（）相同；不同需RNA引物
以3＇→5’方向DNA为模板#
两条模板链同时合成
新链生成的方向5’→3’#
形成3’,5
- 研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）假定社会上男女性别比是1：1,1个有6个孩子的家庭,3个男孩子三个女孩子出现的概率如何？（）细胞遗传学#
体细胞遗传学
细胞病理学
细胞
- 染色体组是一个完整而协调的体系,缺少一个就会造成（）或性状的（）不育；变异
- 二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦、波兰小麦：2n=4X=4×7=28,即（）倍体。四
- 普通小麦、斯卑尔脱小麦：2n=6X=6×7=42,即（）倍体。四倍体4X
- 一粒小麦、野生一粒小麦：2n=2X=2×7=14,即（）倍体。科学工作者分离得到了某生物的基因A,将其解离成两条单链,用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对,结果如右图所示,对此合理的解释是（）二基因A来自真核生物或原核生
- 半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体,配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因,配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等,即花粉和胚囊均有50%是败育的,结实率50%。不育；可育
- 倒位杂合体部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是（）的。不育
- 倒位区段较短：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成（）倒位圈是由（）形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由（）形成）。倒位圈内外,非姐妹染色单体间均可发生交换。“倒位圈”；一对染色体；单个染色体
- 倒位区段很长：倒位区（）与正常染色体的同源区段进行联会,倒位区段以外的部分只有（）反转过来；保持分离
- 非整倍体范围内,染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）超倍体；亚倍体；2n+1
- 缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。败育；雌配子
- 当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的未端是否（）等长-有长短
- 其中两对基因连锁、一对独立遗传时,产生（）种配子,比例为（）8；两类-每四种相等
- 缺失杂合体中,联会时形成（）突起,但易与重复相混淆。必须：①参照染色体的正常长度；②染色粒和染色节的正常分布；③着丝点的正常位置。环状或瘤状
- 由于交换值具有相对稳定性,常以该数值表示两个基因在同一染色体上的（）相对距离-遗传距离
- 交换值→50%,连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（）越小；越多与单链DNA结合防止碱基重新配对
保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解
与单链DNA结合,降低双链D
- 交换值的幅度经常变化于（）之间。某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%,嘧啶碱基占48%。此生物不可能是（）科学工作者分离得到了某生物的基因A,将其解离成两条单链,用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对,结果如
- 当交换值→0%,连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）越大；越少
- 在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是（）形成三色猫的遗传机制为（）A在中间母体效应
剂量补偿效应#
基因组印迹
核外遗传
- 交换值的变幅在（）之间,两个连锁基因之间的距离越（）,连锁强度越（）人的全基因组大小约为（）乳酸杆菌的遗传信息存在（）0-50%,；近（远）；强（弱）A．1.0×106
1.0×109
3.0×106#
3.0×109细胞核中
细胞核和细胞质
- 性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型,即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体,通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、结构和大
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