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- 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。劣药
假药#
残次药品
仿制
- 特殊情况下延长处方有效期最长为（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。超过有效期的药品（）。医疗机构配制的制剂（）。保护患者的隐私权是医师在执业活
- 一般处方的有效期为（）。超过有效期的药品（）。下列药品中不可以零售的是（）。当日#
2日
3日
4日
5日按假药论处
按劣药论处#
可使用药品
不能使用药品
不合格药品中成药
化学药品
饮片
麻醉药品#
二类精神药品
- 医疗用毒性药品处方保存期限为（）。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。下列情形的药品中按假药论处的是（）。中医临床
- 更改有效期的药品属于（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）。普通处方的保存期限是（）。劣药#
应召回药品
合格药品
等外药品
假药医疗期刊上发布广告
药学期刊上发布广告
健康报上发布广告
- 变质的药品属于（）。执业医师的合法处方权（）。每张处方常用量一般（）。下列药品中不可以零售的是（）。假药#
劣药
不合格药品
可回收药品
应召回药品大学毕业后即取得
实习一年后即取得
医师资格考试合格后取得
- 下列药品中不得在市场销售的是（）。依法认定为假药的是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。执业医师的合法处方权（）。《中华人民共和国药品管理法》
- 普通处方的保存期限是（）。超过有效期的药品（）。处方药品名称书写应以（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）。制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。1年#
2年
3年
4年
5年
- 一般急诊处方的用量是（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。普通处方的保存期限是（）。
- 依据《麻醉药品管理办法》,麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。超过有效期
- 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）。一般急诊处方的用量是（）。麻醉药品
仿制药品
- 下列药品中不可以零售的是（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。中成药
化学药品
饮片
麻醉药品#
二类精神药品重视的权利
履行的法定义
- 《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。医师的处方权取得是（）。预防、治疗人的疾病的物质
防病、治病
- 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。与违反药品管理法有关的罪名是（）。超过有效期的药品（）。制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。未标明有效期或者更改有效期的
超过有效期的
不
- 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。下列应按劣药论处的法定情形是（）。《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。保证药
- 依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。
- 《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。依法认定为假药的是（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。按照
- 医疗机构应为用药者提供（）。被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。依法认定为假药的是（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。药品质量直接关系到人们用
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）。下列情形的药品中按假药论处的是（）。中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药
- 在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻
- 处方药品名称书写应以（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）。英文名称为准
《中国药典》名称为准#
商品名称为准
缩写名称为准
简写名称为准生化
- 《处方管理办法》实施的日期是（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。中医临床诊断治疗的辨证用药、对症
- 每张处方常用量一般（）。依法按劣药论处的是（）。下列情形的药品中按假药论处的是（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。一般处方的有效期为（）。不得超过七日#
不得超过五日
- 执业医师的合法处方权（）。与违反药品管理法有关的罪名是（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。普通处方的保存期限是（）。大学毕业后即取得
实习一年后即取得
医师资格考
- 医师的处方权取得是（）。下列药品中不得在市场销售的是（）。大学毕业后即取得
医师资格考试合格后取得
实习1年后即取得
到医疗单位工作即取得
按照注册医师的执业地点取得#仿制药品
中药饮片
中成药
医疗机构配制
- 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。重视的权利
履行的法定义务#
告之患者的义务
关注的
- 按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）。下列情形的药品中按假药论处的是（）。医师的处方权取得是（）。签订的购进合同
编制采购计划和记录
价格清单记录
经过检验的记录
真实、完
- 医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。执
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。每张处方常用量一般（）。《药品生产许可证》
《药品经营许可证》
《医疗机
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）。被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。依法按劣药论处的是（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重
- 超过有效期的药品（）。下列应按劣药论处的法定情形是（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。医师的处方权取得是（）。每张处方常用量一般（）。处方药品名称书写应以（）。一般
- 医疗机构配制的制剂（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭（）。下列药品中不得在市场销售的是（）。可以在市场销售
不得在市场销售#
可以自行配制
标明功能主治
- 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药
- 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。变质的药品属于（）。发达国家药品标准
国际先进药品标准
国家药品标准#
（
- 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。与违反药品管理法有关的罪名是（）。超过有效期的药品（）。执业医师的合法处方权（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法
- 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。生产药品需要保证质量时
经营药品追求经济效益时
加强药品质量监督时
治疗疾病需要用药时#
需要保健时可使用
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。保证药品质量
加强药品监督
药品价格管理
药品广告管理
维护人民身体健康#可使用药品
不能使用药品
不合
川公网安备 51012202001360号