查看所有试题
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。普通处方的保存期限是（）。执业医师
执业助理医师#
实习医师
见习医师
进
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是（）。依法认定为假药的是（）。与违反药品管理法有关的罪名是（）。医疗机构应为用药者提供（）。凭医师处方在本医疗机构使用
经所在地省级药品监督管理部门批准后方可
- 下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。医师的处方权取得是（）。下列药品中不可以零售的是（）。一般处方的有效期为（）。特殊情况下延长
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。每张处方常用量一般（）。药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
变质
- 依法认定为假药的是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。医疗机构配制的制剂（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得
- 依法按劣药论处的是（）。与违反药品管理法有关的罪名是（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。依据《麻醉药品管理办法》,麻醉
- 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。下列情形的药品中按假药论处的是（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。在药品价格管理中,
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）。制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
国务院药品监督管理部门
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。保证药品质量
加强药品监督
药品价格管理
药品广告管理
维护人民身体健康#《药品生产许可证》
《
- 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。依据《处方管理办法》,
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品可使用药品
不能使用药品
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。每张处方常用量一般（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放
川公网安备 51012202001360号