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- 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。《中华人民共和国
- 依法认定为假药的是（）。所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫
- 依法认定为假药的是（）。下列应按劣药论处的法定情形是（）。下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。保护患者的隐私权是医师在执业
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。医疗机构配制制
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。《中华人民共和国药品管理
- 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。医疗机构配制的制剂（）。《处方管理办法》实施的日期是（）。按《药品管理法》规定
- 依法认定为假药的是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）。
- 与违反药品管理法有关的罪名是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。保护患者的隐
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。《中华人民共和国药
- 与违反药品管理法有关的罪名是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。超过有效期的药品（）。依据《麻醉药品管理办法》,
- 依法认定为假药的是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。药品所标明的适应证或者功
- 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。医师的处方权取得是（）。医疗机构应为用药者提供（）。《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者
- 依法按劣药论处的是（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种
- 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。
- 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。依据《处方管理办法》,
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