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- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。普通处方的保存期限是（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。五日极量
四日极量
三日极量
二日极量#
一日极量1年#
2年
3年
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）。《处方管理办法》实施的日期是（）。处方药品名称书写应以（）。药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
变质的
所标明的功能主治超出
- 医疗机构配制的制剂（）。可以在市场销售
不得在市场销售#
可以自行配制
标明功能主治可以在市场销售
经批准在市场销售
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。下列药品中不可以零售的是（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品中成药
化学药品
饮片
麻醉药品#
二类精神药品麻
- 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。一般处方的有效期为（）。专属性#
两重性
均一性
严格性
限时
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品签订的
- 处方药品名称书写应以（）。一般急诊处方的用量是（）。英文名称为准
《中国药典》名称为准#
商品名称为准
缩写名称为准
简写名称为准1日用量
2日用量
3日用量#
4日用量
5日用量
- 超过有效期的药品（）。《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。按假药论处
按劣药论处#
可使用药品
不能使用药品
不合格药品预防、治疗人的疾病的物质
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。医师的处方权取得是（）。依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。执业医师
执业助理医师#
实习医师
见习医师
进修医师
- 依法认定为假药的是（）。下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。未表明有效期的药品
不良反应大的药品
以他种药品冒称此种药品#
有禁忌证的药品
因药品包装不方便医疗使用的药品生化药品#
放射性药品
医疗用毒性
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。一般急诊处方的用量是（）。下列药品中不得在市场销售的是（）。防病、治病的特殊商品
预防、治疗人的疾病的物质
预防、诊断人的疾病的物质
预防、治疗、诊断
- 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。医疗机构应为用药者提供（）。《药品生产许可证》、《营业执照》#
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
《药品生产许可证》、《制剂许可
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。下列应按劣药论处的法定情形是（）。按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中
- 执业医师的合法处方权（）。制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。大学毕业后即取得
实习一年后即取得
医师资格考试合格后取得
在经注册的执业
- 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。专属性#
两重性
- 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。更改有效期的药品属于（）。麻醉药品
仿制药品#
精神药品
放射性药品
医疗用毒性药品劣药#
应召回药品
合格药品
等外药品
假药
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。保证药品质量
加强药品监督
药品价格管理
药品广告管理
维护人民身体健康#《药品生产许可证》
《
川公网安备 51012202001360号