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- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过（）。普通处方的保存期限是（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。五日极量
四日极量
三日极量
二日极量#
一日极量1年#
2年
3年
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。《中华人民共和国药品管理法》
- 执业医师的合法处方权（）。《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。大学毕业后即取得
实习一年后即取得
医师资格考试合格后取得
在经注册的执业地点取得#
到任何聘用单位就有处方权预防、治疗
- 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。《中华人民共和国
- 下列应按劣药论处的法定情形是（）。《处方管理办法》实施的日期是（）。处方药品名称书写应以（）。药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
变质的
所标明的功能主治超出
- 依法认定为假药的是（）。所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫
- 下列各项,不属法定特殊管理药品的是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。生化药品#
放射性药品
医疗用毒
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。医疗机构应为用药者提供（）。祖国传统医学与现代医学相结合
中医药是中华民族的传统文化
传统医药与现代医药互相补充
国家发展医药卫生事业
国家发展现代药和传统药#进
- 与违反药品管理法有关的罪名是（）。药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。下列药品中不可以零售的是（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。投毒
制造毒品
违反规定造
- 处方药品名称书写应以（）。下列药品中不得在市场销售的是（）。英文名称为准
《中国药典》名称为准#
商品名称为准
缩写名称为准
简写名称为准仿制药品
中药饮片
中成药
医疗机构配制的制剂#
化学药品
- 依法认定为假药的是（）。下列应按劣药论处的法定情形是（）。下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。保护患者的隐私权是医师在执业
- 医疗机构配制的制剂（）。可以在市场销售
不得在市场销售#
可以自行配制
标明功能主治可以在市场销售
经批准在市场销售
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。医疗机构配制制
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。更改有效期的药品属于（）。执业医师
执业助理医师#
实习医师
见习医师
进修医师劣药#
应召回药品
合格药品
等外药品
假药
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。每张处方常用量一般（）。普通处方的保存期限是（）。药品质量
用药后果#
诊断、
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。下列药品中不可以零售的是（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品中成药
化学药品
饮片
麻醉药品#
二类精神药品麻
- 在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。医疗机构应为用药者提供（）。企业定价
企业指导价
市场调节价
政府指导价
政府定价、政府指导价#进口药品
知名品牌药品
价格合理药品#
国产药品
- 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。一般处方的有效期为（）。专属性#
两重性
均一性
严格性
限时
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。《中华人民共和国药品管理
- 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予（）。
- 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。医疗机构配制的制剂（）。《处方管理办法》实施的日期是（）。按《药品管理法》规定
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品签订的
- 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。按照《处方管理办法》文件,处方是医师为患者开具的一种（）。专属
- 被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。毒性药品
精神药品
麻醉药品#
放射性药品
直接作用于中枢神经系统的药品未标明有效期或者更改有效
- 处方药品名称书写应以（）。一般急诊处方的用量是（）。英文名称为准
《中国药典》名称为准#
商品名称为准
缩写名称为准
简写名称为准1日用量
2日用量
3日用量#
4日用量
5日用量
- 依法认定为假药的是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行（）。
- 依法认定为假药的是（）。《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。未表明有效期的药品
不良反应大的药品
以
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的
- 与违反药品管理法有关的罪名是（）。依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动
- 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。医疗机构配制的制剂（）。医疗机构配制制剂必须取得
- 《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。下列药品中不可以零售的是（）。药物研究试验内容
药品临床试验申请
委托研发项目
合作开发课题
财物
- 超过有效期的药品（）。《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。按假药论处
按劣药论处#
可使用药品
不能使用药品
不合格药品预防、治疗人的疾病的物质
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是（）。《中华人民共和国药品管理法》明确规定,处方药不得在（）。凭医师处方在本医疗机构使用
经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
可在市场上销售#
无《医疗机
- 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。医师的处方权取得是（）。依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位
- 与违反药品管理法有关的罪名是（）。药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们（）。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有（）。更改有效期的药品属于（）。投毒
制造毒品
违反规定造
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅
- 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。保护患者的隐
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。执业医师
执业助理医师#
实习医师
见习医师
进修医师
- 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。执业医师
执业助理医师#
实习医师
见习医师
进修医师劣药
假药#
残次药品
仿制药品
- 依据《处方管理办法》,为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在（）。保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。依
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