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- 总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是（）。氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是（）用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用
- 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（）。A、金属电极
B、参比电极
C、指示电极#
D、电解电极
- 用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用（）为指示电极。pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后,形
- 离子选择性电极的选择系数可用于（）。下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是（）pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。A、估计共存离子的干扰程度#
B、估计电极的检测限
C、估计电极的线性响应范围
D、估计
- 在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（）璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是：（）A、成正比
B、的对数成正比
C、符合扩散电流公式的关系
D、符合能斯特方程式#A、清除不对称电位
- 电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（）。列哪项不是玻璃电极的组成部分？（）A、玻璃电极
B、甘汞电极
C、银电极
D、铂电极#
E、复合甘汞电极A、Ag-AgCl电极
B、一定浓度的HCl溶液
C、饱和KCl溶液#
D、玻
- 已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。（）H玻璃电极膜电位的产生是由于（）pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。钾
- 用NA、OH直接滴定法测定H3B、O3含量能准确测定的方法是（）璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是：（）离子选择电极的电位选择性系数可用于（）pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）。A、电位滴定法
B
- 进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应（）。分电解池阴极和阳极的根据是（）氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是（）A、保持不变
B、大于分解电压#
C、小于分解电压
D、等于分解电压
- 用离子选择性电极测定浓度为1.0；10-4mol/L某一价离子i,某二价的干扰离子j的浓度为4.0；10-4mol/L,则测定的相对误差为（）。（已知Kij=10-3）20%
- 玻璃电极在使用前,需在蒸馏水中浸泡24h以上,目的是（）,饱和甘汞电极使用温度不得超过（）℃,这是因为温度较高时（）。进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应（）。恒定不对称电位；80；电位值不稳定A、保持
- 离子选择性电极的电极斜率的理论值为（）。25℃时一价正离子的电极斜率是（）；二价正离子是（）。定溶液PH时,所用的参比电极是：（）离子选择性电极的选择系数可用于（）。用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用（）为
- 某钠电极,其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于（）。分电解池阴极和阳极的根据是（）定溶液PH值时,所用的指示电极是：（）璃电极在使用前,需在
- 电解过程中电极的电极电位与它（）发生偏离的现象称为极化。根据产生极化的原因不同,主要有（）极化和（）极化两种。未电解时体系的平衡电位,浓差,电化学
- 极谱分析的基本原理是（）。在极谱分析中使用（）电极作参比电极,这是由于它不出现浓度差极化现象,故通常把它叫做（）。中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的
- 在电极反应中,增加还原态的浓度,该电对的电极电位值（）,表明电对中还原态的（）增强。反之增加氧化态的浓度,电对的电极电位值（）,表明此电对的（）增强。用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用（）为指示电极。下降,
- 电导分析的理论依据是（）。利用滴定反应进行时,溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫（）法,它包括（）和（）列方法中不属于电化学分析方法的是（）欧姆定律,电导滴定,普通电导滴定法,高频电导滴定法A、电位分析法
- 极谱定性分析的依据是（）,定量分析的依据是（）。半波电位,极限扩散电流
- 电解分析通常包括（）法和（）法两类,均可采用（）和（）电解过程进行电解。列方法中不属于电化学分析方法的是（）浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的,它的大小与哪些因素
- 当加以外电源时,反映可以向相反的方向进行的原电池叫（）,反之称为（）,铅蓄电池和干电池中,干电池为（）。用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度
- 在电位滴定中,几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的（）就是一次微商曲线上的（）也就是二次微商的（）点。（）属于电位分析法。于极化的结果,下列说法正确的有（）用NA、OH直接滴定法测定H3B、O3含量能准确测
- 原电池的写法,习惯上把（）极写在左边,（）极写在右边,故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu（）极为正极,（）极为负极。负,正,Cu,Zn
- 在控制电位电解过程中,应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。列不符合作为一个参比电极的条件的是（）已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+时,
- 在控制电位电解过程中,随着金属离子的析出,电解电流越来越小,其随时间的变化呈直线衰减。pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。离子选择电极的电位选择性系数可用于（）正确#
错误（A）内外玻璃膜表面特性不同#
（
- 在控制电位电解过程中,电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。离子选择性电极的选择系数可用于（）。用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用（）为指示电极。正确#
错误A、估计共存离子的干扰程度#
B、估计电极的检测
- 在控制电位电解中,为了保持工作电极电位恒定,应保持外加电压不变。用NA、OH直接滴定法测定H3B、O3含量能准确测定的方法是（）正确#
错误A、电位滴定法
B、酸碱中和法
C、电导滴定法#
D、库伦分析法
E、色谱法
- 在控制电流电解中,电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控制阴极电位电解方式要差。正确#
错误
- 对金属离子来说,在阴极上越容易被还原的离子是析出电位越正越容易还原。璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是：（）正确#
错误A、清除不对称电位
B、清除液接电位
C、清洗电极
D、使不对称电位处于
- H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。分原电池正极和负极的根据是（）pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应（）。正确#
错误A、电极电位#
B、电极材料
C、电
- 通常情况下,析出金属离子的超电位都较小,可以忽略。用酸度计测定溶液的PH值时,一般选用（）为指示电极。正确#
错误A、标准氢电极；
B、饱和甘汞电极；
C、玻璃电极。#
- 电极电位值偏离平衡电位的现象,称为电极的极化现象。一般来说,阳极极化时,其电极电位更负。用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（）
- 在利用电解分析法对物质进行分析的过程中不需要基准物质和标准溶液。列不符合作为一个参比电极的条件的是（）汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于（）在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（）正
- 欲实现电解分析,则要加直流电压于电解池的两个电极上。下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是（）正确#
错误A、电动势
B、电流
C、电容#
D、电量
- 在电解分析法中,通常的情况下,所施加的外加电压都要小于理论分解电压。国际上规定：以标准氢电极作为标准参比电极,在任何温度下,标准氢电极的相对平衡电势都为（）列不符合作为一个参比电极的条件的是（）正确#
错误
- 电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。正确#
错误
- 电解分析法是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是（）碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位（）正确#
错误A、Cl-
B、Br-
C、OH-#
D、NO3-A、
- 电解分析法是借外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位（）进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应（）。正确#
错误A、随试液中银离子浓度的增高向
- 电导滴定曲线的形状与电位滴定曲线的形状相似。pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。正确#
错误（A）内外玻璃膜表面特性不同#
（B）内外溶液中H+浓度不同
（C）内外溶液中H+活度系数不同
（D）内外参比电极不一样
- 高频电导分析法的特性是使用的电导电极不直接与溶液接触。体膜离子选择电极的灵敏度取决于（）碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位（）用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中
- 溶液在无限稀释时,其中某一离子的摩尔电导率大小受其他离子的影响较大。体膜离子选择电极的灵敏度取决于（）氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时,主要的干扰离子是（）pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。正
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