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- 下列关于冷冻干燥的正确表述关于热原叙述错误的是心脏瓣膜病主动脉瓣狭窄的常见病因是（）A、冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解#
B、冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存
C、冷冻干燥应在水的
- 关于血浆代用液叙述错误的是无菌区对洁净度要求是关于注射用水的说法正确的有关于输液叙述正确的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用#
B、代血浆不妨碍血型试验
C、不妨碍红血球的携氧功能
D、在血液循环系统
- 关于输液叙述错误的是葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、输液中不得添加任何抑菌剂
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
C、渗透压可为等渗或低渗#
D、输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜
E、液pH在4~
- 输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括下列是注射剂的质量要求不包括注射剂的容器处理方法是影响滤过的影响因素可用哪个公式描述下列哪种方法不能增加药物的溶解度水在（）下冰点为0℃.安剖的洗
- 流通蒸汽灭菌法的温度为常用于过敏性试验的注射途径是有关安剖处理的错误表述是制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、100℃#
E、180℃A、静脉注射
B、脊
- 关于输液叙述错误的是制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为下列关于冷冻干燥的正确表述污染热原的途径有关于输液叙述正确的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更
- VC注射液采用的灭菌方法是常用于过敏性试验的注射途径是配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的对热原性质的正确描述为A、100℃流通蒸汽30min
B、115℃热压灭菌30min
C、115℃干热1h
D、150℃干热1h
E、100℃流
- 热压灭菌法所用的蒸汽关于热原叙述正确的是氯化钠等渗当量是指A、流通蒸汽
B、过热蒸汽
C、含湿蒸汽
D、饱和蒸汽#
E、115℃蒸汽A、热原是一种微生物
B、热原致热活性中心是脂多糖#
C、原可在灭菌过程中完全破坏
D、一
- 需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)注射液除菌过滤可采用有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、干热灭菌法#
B、热压灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法A、热原是微生物的代谢产物
B、热原致热
- 与热压灭菌有关的数值是（）注射剂的制备流程水在（）下冰点为0℃.影响溶解度的因素有心脏瓣膜病主动脉瓣狭窄的常见病因是（）A、F值
B、E值
C、D值
D、F0值#
E、T值A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B
- 配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的常用于过敏性试验的注射途径是注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房
- 溶解度的正确表述是水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用无菌区对洁净度要求是控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一
- 下列哪种方法不能增加药物的溶解度对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂说明注射用油中不饱和键的多少的是污染热原的途径不包括下列关于层流净化的正确表述A、制成盐
B、采用潜溶剂
C、加入吐
- 下列增加液体制剂溶解度的方法中,哪项不恰当注射剂一般控制pH在的范围内空气净化技术主要是通过控制生产场所中滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同制药用水包括（）。玻璃器皿除热原可采用A、加热#
B、
- 制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是关于热原叙述错误的是关于热原叙述正确的是制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是下列增加液体制剂溶解度的方法中,哪项不恰当配制100ml2%头孢噻吩钠溶液,需加入多少克氯化
- 制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为下列哪种方法不能增加药物的溶解度下列关于层流净化的正确表述关于输液叙述正确的是A、助溶剂
B、增溶剂#
C、乳化剂
D、分散剂
- 对维生素C注射液错误的表述是对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂制备注射剂应加入等渗调节剂,为A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛#
C、
- 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的注射用油最好选择下列哪种方法灭菌关于输液叙述错误的是A、增溶
B、防腐
C、乳化
D、助悬
E、助溶#
- 注射液的灌封中可能出现的问题不包括下列是注射剂的质量要求不包括制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为空气净化技术主要是通过控制生产场所中制药用水包括（）。注射液除菌过滤可采用有关滴眼剂的抑菌剂的
- 微孔滤膜孔径大小测定一般用下列是注射剂的质量要求不包括关于热原叙述错误的是对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤关于输液叙述错误的是影响滴眼剂药物吸收的错误表述是用于O/W型静脉注射乳剂的乳
- 对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是污染热原的途径不包括除菌滤过（）热压灭菌法所用的蒸汽用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有A、醋酸纤维素膜
- 为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用影响滴眼剂药物吸收的错误表述是关于输液叙述正确的是心脏瓣膜病主动脉瓣狭窄的常见病因
- 影响滤过的影响因素可用哪个公式描述咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用与热压灭菌有关的数值是（）玻璃器皿除热原可采用安剖的洗涤方法一般有有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A、Sto
- 除菌滤过（）对热原性质的正确描述为关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器#
C、二者均可用
D、二者均不用A、耐热,不挥发#
B、耐热,不溶于水
C、挥发性,耐热#
E、不挥发性,加乳化剂与注射
- 注射剂的容器处理方法是注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用下列增加液体制剂溶解度的方法中,哪项不恰当关于输液叙述错误的是下列关于冷冻干燥的正确表述关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是A、检查→切割→圆口
- 注射剂的制备流程对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂除菌滤过（）咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用VC注射液采用的灭菌方法是关于血浆代用液叙述错误的是有
- 苯甲酸钠的作用配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的A、沉淀
B、变色
C、脱片
D、漏气
E、pH值增高#A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物#
B、微孔滤膜滤器使用时,应
- 有关安剖处理的错误表述是关于热原叙述错误的是制备注射剂应加入等渗调节剂,为热压灭菌法所用的蒸汽制药用水包括（）。热原的除去方法有A、大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法#
B、大量生产时,洗净的安剖应用120~14
- 控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为制备注射剂应加入等渗调节剂,为空气净化技术主要是通过控制生产场所中注射用油最好选择下列哪种方法灭菌关于热原性质的叙述正确的是热原的除去方法
- 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂关于热原叙述错误的是在
- 无菌区对洁净度要求是咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用污染热原的途径有A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级#A、增溶
B、防腐
C、乳化
D、助悬
E、助溶#A、从溶
- 空气净化技术主要是通过控制生产场所中我国目前法定检查热原的方法是制备注射剂应加入等渗调节剂,为下列增加液体制剂溶解度的方法中,哪项不恰当有关滴眼剂错误的叙述是氯化钠等渗当量是指滴眼剂的质量要求中,哪一条
- 在工作面上方,保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为热原的除去方法不包括流通蒸汽灭菌法的温度为有关滴眼剂错误的叙述是关于注射用水的说法正确的有安剖的洗涤方法一般有关于输液叙述正确的是A、灭菌法
- 注射液的等渗调节剂用水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂常用于过敏性试验的注射途径是空气净化技术主要是通过控制生产场所中无菌区对洁净度要求是配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌
- 制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用有关安剖处理的错误表述是注射用油最好选择下列哪种方法灭菌注射剂生产
- 制备注射剂应加入等渗调节剂,为水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂中国药典规定的注射用水应该是注射剂的容器处理方法是注射用油最好选择下列哪种方法灭菌影响滴眼剂药物吸收的错
- 制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为热压灭菌法所用的蒸汽水在（）下冰点为0℃.配制200ml0.5%盐酸普
- 我国目前法定检查热原的方法是常用于过敏性试验的注射途径是注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括A、家兔
- 保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为无菌区对洁净度要求是控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,一般定为溶解度的正确表述是输液配制,活性炭作用不包括有关滴眼剂错误的叙述是影响
- 注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为微孔滤膜孔径大小测定一般用下列关于冷冻干燥的正确表述下列是注射剂的质量要求有安剖的洗涤方法一般有影响溶解度的
川公网安备 51012202001360号