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- 在原子吸收中特征灵敏度是指能产生（）吸收时所对应的元素浓度。从保留时间中扣除（）后的剩余时间,称为调整保留时间。测定聚合物粒度的振筛时间为（）。测定聚合物过滤因子,采用（）核孔滤膜。A.0.1%B.1%C.2%D.5%原
- 原子吸收分光光度计的灵敏度是指（）。聚合物发生化学降解主要是由于聚合物溶液中存在（）。原油蜡、胶质测定、族组分测定,应用（）方法。制备残余单体萃取剂时,异丙醇1080mL与去离子水900mL混合,用移液管加（）乙醇
- 原子化系统的作用是将试样中的（）转化成原子蒸气。为挽救严重触电事故遇难者的生命,必须争分夺秒,在（）采取急救措施。在地层压力条件下,地下流体能较快地通过其连通孔隙的岩石有（）。探明储量是在油、气田评价（
- 原子化系统可分为火焰原子化和（）原子化。从平衡角度看,（）不是离子反应发生的条件。气相色谱分析时,检测器应操作（）、重复性好。气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少、（）对气相色谱的定性、定
- 火焰原子化器由喷雾器、（）和燃烧器三部分组成。萃取后产生（）现象影响分层,可较长时间静置。在测定水中细菌准备时,需要（）的1mL注射器。A.雾化室B.原子化器C.水化器D.气化器#溶解
乳化#
分离
分解灭菌#
干净
无
- 汞的空心阴极灯显（）。配位滴定判断（）的方法用得最多的是金属指示剂。测定酸值时,在煮沸过的95%的乙醇中加入0.5mL碱性蓝6B溶液,趁热用O.0500mol/L的氢氧化钾-乙醇溶液滴定,滴定时间不许超过（）。原油脱水需根据
- 空心阴极灯适宜的灯电流应为（）。造成注水井渗滤端面堵塞的因素很多,（）不是堵塞因素。当油井采出液聚合物的质量浓度高于100mg/L时,一般采用（）检测聚合物溶液的质量浓度。A.O.1-2mAB.1-2mAC.2-5mAD.0-5mA注入水
- 充氖气的空心阴极灯显（）。烃分子中的（）被卤素原子取代后生成的化合物叫做卤代烃。芳烃中,（）上的氢原子被羟基取代后生成的化合物叫做酚。热力采油技术包括（）技术和油层就地燃烧技术两种。色谱图中拐点宽度是
- 原子吸收的特点不包括（）。QYQ600-160P型剪切取样器的容量为（）。灵敏度高
选择性好
重现性好
一灯多用#60mL
100mL
160mL
600mL#
- 原子吸收分析的试剂中溶质的质量分数一般不超过（）。工业上广泛应用的驱油用聚合物只有（）和黄原胶（Xanthan）。气相色谱仪的组成包括载气流速控制、进样系统、色谱柱控温系统、（）、数据处理系统。正构烷烃主要
- 气体定量管常用六通阀连接（）进样,它使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好。许多阴离子与酸作用,生成挥发性的（）,以气泡的形式自溶液中排出。聚合物发生化学降解主要是由于聚合物溶液中存在（）。密
- 原子吸收光谱法不能测（）元素。绝大部分离子反应是离子间的（）。矿化度直接影响着聚合物的增黏古和降低渗透率的能力,因此它也必然影响聚合物的（）。充氖气的空心阴极灯显（）。萃取时,加入被萃取溶液和萃取剂,然
- 气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少、（）对气相色谱的定性、定量工作有很大影响。石油和天然气的储量分为（）和可采储量两类。聚合物大致可分成（）聚合物和天然聚合物。正构烷烃主要用来评价（）
- 气相色谱法分析样品,进样量过大、进样时间过长,都会使色谱峰（）甚至变形。石油和天然气的储量分为（）和可采储量两类。气相色谱仪的性能指标包括气化室的温度控制在（）,控温精度为O.01℃。饱和烃包括正构烷烃、异构
- 气化温度的选择与样品的（）、进样量和鉴定器的灵敏度有关。皮肤接触砷及其化合物,用肥皂和水冲洗,皮肤可涂（）的二巯基丙醇油膏。油气田的分布是有一定规律的,并受一定（）条件的控制。油藏中细菌的生长需一定量的
- 控制气化室温度,常用（）方法加热。聚合物能改善水油流度比,调整注入剖面而扩大（）,进而提高原油采收率。分光系统对双光束仪器,配有（）,以随时检查背景。注水平均腐蚀率的单位是（）。一种
两种#
电阻
电热管波及
- 高沸点和易分解的样品对气化温度的选择尤其重要,要求样品能瞬间气化而（）。高相对分子质量（）形聚合物如聚丙烯酰胺更容易发生机械降解。应用相似相溶的原则,选择适当的溶剂和萃取条件,可以达到（）的目的。SRB瓶中
- 固定相采用非极性活性炭来分析永久性气体和（）碳氢化合物。气相色谱仪的组成包括载气流速控制、进样系统、色谱柱控温系统、（）、数据处理系统。萃取后的液体分成（）的两层后,就可进行分离。测定酸值时,在煮沸过的
- 在气固色谱中,色谱柱中填充的固定相是表面有一定（）的固体吸附剂。测定灰分时,通常用（）作为引火芯来点燃试样。在氧化还原反应中,只给出和吸收（）电子的金属元素,其催化力最大。过漉因子测量时间达到（）时,试样
- 在气固色谱中,常用的（）为活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛、高分子多孔小球等。混合离子的滴定可控制溶液（）进行分别滴定。钠可在波长为（）的灵敏线处进行原子吸收测定。载体
固定剂
担体
固定相#酸度#
硬度
温度
- 气相色谱分析常用的（）有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。离子方程式中可溶的强电解质用离子符号表示,非电解质、弱电解质、难溶物质以及（）等反应前后仍以分子式表示。气相色谱仪的组成包括载气流速控制、进样系统、
- 气相色谱仪的性能指标包括常用（）的灵敏度（S）或敏感度（M）指标控制。皮肤接触砷及其化合物,用肥皂和水冲洗,皮肤可涂（）的二巯基丙醇油膏。氧化还原滴定过程中,电极势在化学（）附近有一个突跃。饱和烃包括正构
- 气相包谱仪的性能指标包括载气、（）、助燃气流量控制。心阴极灯工作时发射的锐线光源应当（）,并有合适的光强输出。将溶解于适当溶剂中的A、B两种物质通过装有吸附剂的层析柱,开始时,A、B两种物质都被吸附在柱的（
- 气相色谱仪的性能指标包括气化室的温度控制在（）,控温精度为O.01℃。背景干扰主要是由（）和光散射而产生的。萃取时,加入被萃取溶液和萃取剂,然后（）。原油中某些有机酸在水中的溶解度很小,而（）是大部分有机酸的
- 气相色谱分析时,必须用（）将遇难者从带电部分分离。对于等面积峰,二组分或达99.7%的分离。气体定量管常用六通阀连接（）进样,它使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好。测定原油残炭时,所用坩埚容量为
- 检测器包括质量型检测器,检测器的灵敏度和单位时间进入检测器中组分的（）成正比。聚合物大致可分成（）聚合物和天然聚合物。原子化系统的作用是将试样中的（）转化成原子蒸气。20℃时,在100mL水中可溶解MIBK（）。在
- 检测器包括浓度型检测器,检测器的灵敏度和被测组分的浓度（）。气体进样方法包括注射器进样和（）进样。气相色谱中,角鳖烧柱适合分析（）。酸值测定前,采用的95%乙醇中含（）的水,有助于矿物酸的溶解。不成比例
成反
- 毛细管柱的内径为（）。向分别盛有Na2S04、Ca（OH）2、KN03、MgCl2的几支试管中加入少量BaCl2溶液后,有一支试管中有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸,则这个试管中装的是（）。一般情况下,降解主要取决于该聚合
- 毛细管柱材料最常用的是（）。工业上广泛应用的驱油用聚合物只有（）和黄原胶（Xanthan）。金属指示剂具备显色反应灵敏、迅速,有良好的变色（）的条件。气相色谱法分析样品,进样量过大、进样时间过长,都会使色谱峰（
- 商品石英毛细管柱为（）。矿化度直接影响着聚合物的增黏古和降低渗透率的能力,因此它也必然影响聚合物的（）。在静态混合器之前聚合物的质量浓度为5000mg/L,母液黏损率约为（）。酸值测定前,采用的95%乙醇中含（）的
- 色谱仪常与（）联机,用于未知混合物的定性分析。储油、储气岩层中,（）方法可以分为配位掩蔽法、氧化还原掩蔽法、沉淀掩蔽法等。对于等面积峰,分离度为（）时,二组分或达99.7%的分离。心阴极灯工作时发射的锐线光源
- 色-质联机要求所用毛细管柱（）。任何一种液体通过孔隙介质的流量与两端压差和横截面积的乘积成（）。热力采油技术包括（）技术和油层就地燃烧技术两种。化学驱采油包括（）驱采油、表面活性剂驱采油、碱驱采油和表
- 色-质联机要求色谱仪的载气为（）。配制溶液和注入水采用（）处理,可以消除溶液中的氧。油藏中细菌的生长刺激因素是（）。HCl标准溶液的标定,用在（）下烘至恒重的NaZC03作基准物质。按照Q/SY119-2005标准,聚合物水
- 老化温度可达200℃以上的固定液是（）。商品石英毛细管柱为（）。在气固色谱中,常用的（）为活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛、高分子多孔小球等。QV-101#
PFG400
角鲨烷
三十六烷白色
红色
褐色#
无色载体
固定剂
担体
- 色谱图中拐点宽度是位于（）处的峰宽。在（）溶液中,S2-与亚硝酸铁氰化纳Na2[Fe（CN）5NO]溶液生成紫色配合物。氧化还原滴定中,有些标准溶液或被滴定物质本身（）,而滴定产物颜色很浅或无色,则滴定时就无须另加入指
- 角鲨烷的最高使用温度为（）。导致聚合物配制注人系统中黏度损失的主要因素是（）。烃分子中含有（）环结构的烃称为芳烃或芳香烃。测定腐蚀率需要的试剂有石油醚、丙酮、（）、柠檬酸三铵。绘制含油标准工作曲线时,
- 压强增大时,CO十3H2==CH4+H20反应的化学平衡（）移动。许多阴离子与酸作用,生成挥发性的（）,以气泡的形式自溶液中排出。应用最多的沉淀滴定法是（）。气相色谱仪的性能指标包括常用（）的灵敏度（S）或敏感度（M）
- 从保留时间中扣除（）后的剩余时间,称为调整保留时间。低级醇在（）中能燃烧,并放出大量的热。皮肤接触砷及其化合物,用肥皂和水冲洗,皮肤可涂（）的二巯基丙醇油膏。原子吸收光谱法不能测（）元素。酸值测定前,采用
- 对于等面积峰,分离度为（）时,二组分或达99.7%的分离。标定EDTA标准溶液,用在（）下灼烧至恒重的氧化锌作基准物质。1.0
1.2
1.5#
2.0450℃
300℃
500℃
800℃#
- 对于等面积峰,分离度为（）时,二组分或达90%的分离。色-质联机要求所用毛细管柱（）。加热蒸馏时,速度以能够保持在每秒蒸出1-2滴为宜,而简单分馏是有液滴滴出后,蒸出液体的速度控制在每2-3s滴（）,这样能收到较好的
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