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- 测定水样中SO的质量浓度在80--200mg/L时,允许相对偏差小于（）。烃分子中的（）被卤素原子取代后生成的化合物叫做卤代烃。苯酚在水中的溶解度很小,可以与（）反应,生成易溶于水的盐。气化温度的选择与样品的（）、进
- 在测定水样中的SO时,加人（）作缓冲溶液。对予强酸的灼伤,应用2%的（）溶液冲洗。气体进样方法包括注射器进样和（）进样。气相色谱中,一般情况下,毛细管柱的柱效比填充柱的柱效（）。NazS
HCl
NH4Cl-NH40H#
EDTANaHC
- 测定腐生菌、硫酸盐还原菌、铁细菌含量时采用（）稀释法。热力采油技术包括（）技术和油层就地燃烧技术两种。检测器包括质量型检测器,检测器的灵敏度和单位时间进入检测器中组分的（）成正比。分光系统色散元件为棱
- 标定EDTA标准溶液,用在（）下灼烧至恒重的氧化锌作基准物质。误服汞及其化合物,不得用生理盐水洗胃,迅速灌服（）、牛奶或豆浆,送医院治疗。固定相采用非极性活性炭来分析永久性气体和（）碳氢化合物。分光系统由凹面
- 在测定水样中的SO时,加人（）作缓冲溶液。运移状态主要是呈溶解状态的油气被水所携带而随水流动,动力是上覆岩层的压实力,运移方向是以（）运移为主。检测器包括质量型检测器,检测器的灵敏度和单位时间进入检测器中组
- 影响原油黏度的因素为原油的组分、（）和压力。向分别盛有Na2S04、Ca（OH）2、KN03、MgCl2的几支试管中加入少量BaCl2溶液后,有一支试管中有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸,则这个试管中装的是（）。配位滴定判
- 凝固点高的原油容易使井底（）,给采油工作增加困难。向分别盛有Na2S04、Ca（OH）2、KN03、MgCl2的几支试管中加入少量BaCl2溶液后,有一支试管中有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸,则这个试管中装的是（）。不慎
- 原油中轻质馏分含量高时,凝固点就（）。CO中毒急救时,立即将中毒者抬到（）,进行人工呼吸,给氧并送医院。在配位滴定中,溶液酸度的控制还要考虑（）变色对酸度的要求。毛细管柱的内径为（）。测定原油残炭的炉温应在
- 采用相对校正法校正下列容器前,须将（）空干。氧化还原滴定过程中,电极势在化学（）附近有一个突跃。原子化系统的作用是将试样中的（）转化成原子蒸气。测定原油灰分要燃尽一切可燃有机杂质,并将（）残渣锻烧成灰,恒
- 为使标定误差减小,每次滴定至少需称取基准试剂（）,以使称量误差不大于0.1%。莫尔法的选择性（）,凡能与Ag+或CrO生成沉淀的离子均干扰滴定。检测器包括质量型检测器,检测器的灵敏度和单位时间进入检测器中组分的（）
- 相对校正法是比较两容器所盛液体（）的比例关系。气相色谱中,分子筛柱适合分析（）。气体定量管常用六通阀连接（）进样,它使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好。吸附剂要有较大的比表面积和一定的（）
- 可以消除溶液中的氧。对于等面积峰,分离度为（）时,二组分或达99.7%的分离。标准溶液与试样溶液基本成分（基体〉差别（）,在测定中引入误差。在极性吸附剂上,（）流动相洗脱作用弱,强极性流动相洗脱作用强。酸值测定
- 为使标定时所用溶液体积的相对误差不超过±O.1%,所用滴定剂溶液的体积必须（）。混合离子的滴定可控制溶液（）进行分别滴定。根据反应的类型不同,（）方法可以分为配位掩蔽法、氧化还原掩蔽法、沉淀掩蔽法等。通过降
- 若已知滴定管的任何部分10mL之间的误差大于0.1mL,则最好再将该段每（）进行校正。一般情况下,降解主要取决于该聚合物的（）。测定原油残炭时,试验结束后坩埚中的残留物应该是（）。注水平均腐蚀率的单位是（）。聚合
- 采用（）校正法校正容量瓶时,必须和移液管配套使用。卤代烃的通式可用（）表示。任何一种液体通过孔隙介质的流量与两端压差和横截面积的乘积成（）。色谱仪常与（）联机,用于未知混合物的定性分析。水中游离二氧化碳
- 用25mL滴定管测量溶液体积时,可准确读至（）。有机成因学说的核心,就是认为石油起源于（）。气相包谱仪的性能指标包括载气、（）、助燃气流量控制。测定灰分时,通常用（）作为引火芯来点燃试样。测定悬浮物固体颗粒
- 原油性质分析的内容是对未经实验室脱水的原油分析水含量、（）和机械杂质含量,并根据原油集输等设计要求,分析密度、黏度和凝点。误服强碱溶液,禁止（）或催吐。热降解属于（）降解。气相色谱法分析样品时!进入分析系
- 通过原油密度测定,可计量出容器中原油的（）。气相色谱中,分子筛柱适合分析（）。在气固色谱中,常用的（）为活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛、高分子多孔小球等。空心阴极灯适宜的灯电流应为（）。通常所说的沸点是指
- 根据原油水分含量多少,可确定（）方法。在（）溶液中,S2-与亚硝酸铁氰化纳Na2[Fe（CN）5NO]溶液生成紫色配合物。高沸点和易分解的样品对气化温度的选择尤其重要,要求样品能瞬间气化而（）。原油蜡、胶质测定、族组分
- 通过原油密度测定,可以大致判断原油的（）和类型。原子吸收分析中,用（）溶解样品时常要与另一酸混用。测定原油灰分时,使用的分析天平的精密度要求为（）。成分#
质量
水量
大小氢氟酸#
盐酸
硝酸
高氯酸0.1g
O.Olg
- 密度大的原油被称为（）,这种原油中有较多的重组分（重油、胶质等）。烃分子中的（）被卤素原子取代后生成的化合物叫做卤代烃。苯酚在水中的溶解度很小,可以与（）反应,生成易溶于水的盐。热降解属于（）降解。气相
- 通过降低外界压力而（）烃类沸点,在低于常压下进行蒸馏操作,称为减压蒸馏法测定。工业上广泛应用的驱油用聚合物只有（）和黄原胶（Xanthan）。20℃时,在100mL水中可溶解MIBK（）。原油由饱和烃、芳烃、非烃和（）四种
- 在实验室内可采用（）和常规分析手段全面地掌握原油的物理、化学性质。气相色谱法分析样品,进样量过大、进样时间过长,都会使色谱峰（）甚至变形。原子吸收光谱法不能测（）元素。蒸馏不能使沸点相差1-2℃的液体混合物
- 原油一般含有水分,原油含水对原油性质的分析结果会有影响,因此对含水量高于（）的原油,需进行脱水。HPAM溶液在不含溶解氧或溶解氧的质量浓度低于（）时,温度高达120℃时仍具有良好的稳定性能。商品石英毛细管柱为（）
- 实验室原油分析前,采用的原油脱水方法主要有高压釜脱水、蒸馏脱水、静止法脱水和（）脱水。气相色谱中,一般情况下,毛细管柱的柱效比填充柱的柱效（）。蒸馏不能使沸点相差1-2℃的液体混合物分开,分馏可使沸点相差（）
- 原油的脱水方法一般根据原油的（）来确定。绝大部分离子反应是离子间的（）。由于注入水的长期驱替冲洗,含水升高,采出原油的密度（）。注水中SRB菌超标,将产生（）,腐蚀管线。聚合物配制流程包括配比、（）、熟化、
- 原油脱水需根据水的（）选择不同的脱水方法。聚合物在（）的作用下产生的降解称为机械降解,又叫做物理降解。对EDTA做标定时的条件应尽可能与（）时的相同,以减少误差。体积分数
质量分数
多少
存在状态#微生物
机械
- 原油常规评价中,对原油实沸点蒸馏时,将所得窄馏分有关数据绘成（）,将分析数据以表格的方式表示。在测定水样中的SO时,加人（）作缓冲溶液。根据细菌瓶（）反应和稀释的倍数,计算出水样中细菌的数目。QYQ600-160P型剪
- 原油的密度（）,温度高达120℃时仍具有良好的稳定性能。原子吸收分析中,用（）溶解样品时常要与另一酸混用。在氧化还原反应中,只给出和吸收（）电子的金属元素,其催化力最大。SRB瓶中液体变黑或有（）沉淀即表示有硫
- 原油常规评价中,原油实沸点蒸馏时,按温度切取每20-30℃的馏分和大于（）的渣油并对其性质进行分析。甲醇溅入眼内,立即用（）的碳酸氢纳溶液冲洗。色-质联机要求所用毛细管柱（）。通常所说的沸点是指在（）压力下液体
- 原油密度和（）是原油性质评价中的两项重要参数。根据反应的类型不同,（）方法可以分为配位掩蔽法、氧化还原掩蔽法、沉淀掩蔽法等。凝固点
油质
胶质
黏度#研究
解蔽
分析
阶掩蔽#
- 化验原油含水的目的是为了计算（）,给地质人员提供资料,保证原油在产。选择萃取溶剂时,应从萃取和（）两个角度来考虑。SRB瓶中液体变黑或有（）沉淀即表示有硫酸盐还原菌。水体积
密度
纯油量#
含水溶解
分离#
化合
- 可判断（）方向。聚合物对铁离子敏感,要求接触聚合物溶液的管道容器尽量采用（）材料。测定原油灰分时,必须掌握住燃烧速度,需要（）和电热消毒柜等设备。现场注水水温为50℃,在测定水中细菌含量时,恒温培养箱的温度应
- 一个原油样品经过一段时间的蒸发以后,黏度会（）。化学驱采油包括（）驱采油、表面活性剂驱采油、碱驱采油和表面活性剂-碱-聚合物驱采油。角鲨烷的最高使用温度为（）。测定原油残炭时,试验结束后坩埚中的残留物应该
- 分析过程中,要求样品准确称至0.2g,应用（）称量。测定原油灰分时,将烧成的灰在空气中放一会儿后,在于燥器中冷却（）。测定聚合物粒度的计算公式中m′下代表载有筛留物的（）试验筛的质量。粗天平（分度值O.1g）#
扭力
- 黏土矿物的表面吸附能力随着比表面积的（）而增大。Ag+、Hg2+、Pb2十三种离子,都能与（）生成氯化物沉淀。气相色谱分析时,检测器应操作（）、重复性好。萃取时,加入被萃取溶液和萃取剂,然后（）。由于注入水长期冲刷
- 原油的元素组成主要是碳和氢。在原油的组成中,C/H值越大,则原油的密度（）。原子吸收分光光度计的灵敏度是指（）。分光系统由凹面反射镜、（）和色散元件组成。不同强度的生物降解作用和不同的持续时间,使得原油表现
- 氧化所生成的（）因有H+而离解,生成羰基,并游离出H+,随着水洗强度的增大,氢元素含量下降。醇与（）反应,生成醇纳并放出氢气。阴离子的氧化性和（）一般表现得比阳离子突出。解决混合离子的（）滴定问题是配位滴定中
- 金属催化剂一方面加速氧化过程的引发,一方面促使氧化物（）为游离基。芳烃可用于评价（）色谱柱。压强增大时,CO十3H2==CH4+H20反应的化学平衡（）移动。检测器包括质量型检测器,检测器的灵敏度和单位时间进入检测器
- 环烷烃在锰盐的催化和高压（10MPa以上）与（）存在的条件下,氧化为环烷酸。毛细管柱材料最常用的是（）。比较适合作为原子吸收分析的样品萃取剂的是（）。绘制污水含油标准工作曲线时,取适量污水,用有机溶剂抽取其中
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