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- 测定聚合物粒度的计算公式中m′下代表载有筛留物的()试验筛的质量。按照Q/SY119-2005标准,聚合物水不溶物的测定结果要求小于等于()。800μm
200μm#
1000μm
2000μm0.1%
0.2%#
0.3%
0.5%
- 洗脱溶剂最易选用(),以便于洗脱后除去。测定原油灰分时,必须掌握住燃烧速度,维持火焰高度在()左右。挥发性小的
挥发性大的#
溶解能力强的
溶解能力弱的10cm#
5cm
3cm
20cm
- 将溶解于适当溶剂中的A、B两种物质通过装有吸附剂的层析柱,开始时,A、B两种物质都被吸附在柱的(),形成原始色带。熟化就是将聚合物干粉颗粒在水中由分散体系转变为()的过程。下端
上端#
中端
底部溶液#
混合
稀释
- 流动相的()实质上是流动相分子与被分离的溶质分子竞争占据吸附剂表面活性中心的过程。在极性吸附剂上,()流动相洗脱作用弱,强极性流动相洗脱作用强。洗脱作用#
溶解作用
化合作用
分离作用极性
非极性#
弱极性
强
- 在注水中SRB菌含量过大,对注水管线和油管会产生()作用。水中铁的质量浓度小于0.5mg/L时,相对偏差小于()。腐蚀#
催化
分解
侵蚀5%
10%
15%
20%#
- 初服强酸可(),时间长了忌洗胃以防穿孔。原油的脱水方法一般根据原油的()来确定。多喝水
呕吐
洗胃#
喝碱性水密度
性质#
黏度
含水
- 探明储量是在油、气田评价()完成或基本完成后计算的储量。聚合物分布混合中,混合程度的好坏可以用()表示。开采阶段
钻探阶段#
试油阶段
采完阶段液滴的大小
固体颗粒的大小
混合时间的长烃
统计方法测定的结果#
- 测定聚合物筛网系数,在吸液之前,用()的方法把黏度计筛网以上的气泡排除干净,控制流动速度。聚合物残余单体流动相甲醇/水(体积比)为()。推进
摇晃
吹气
震动#5/95#
5/55
10/95
5/85
- 误服强碱溶液,禁止()或催吐。生物降解的处理方法是加入()。喝水
洗胃#
观察
喝饮料抑制剂
整合剂
除氧剂#
添加剂
- 水中游离二氧化碳测定时,用标准盐酸溶液滴定测出新增加的()。淀粉-碘化镉法测聚合物溶液浓度时,醋酸钠缓冲溶液的pH是()。盐度
酸度
碱度#
pH3.5
4.0#
4.5
5.0
- 可以用()溶液作试剂来鉴别NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四种溶液。金属指示剂是有机配合剂,()的指示剂In和指示剂与金属的配合物MIn颜色截然不同。NaOH#
Na2S04
NaN03
NaCl游离#
化合
闲置
混合
- 天然聚合物基本上是()及其衍生物。测定聚合物粒度的计算公式中m上代表()试验筛的质量。多链糖
聚多糖#
合多糖
聚单糖1000μm#
2000μm
100μm
200μm
- 聚丙烯酰胺在还原菌存在的条件下,也会发生()降解。用25mL滴定管测量溶液体积时,可准确读至()。物理
化学
光学
生物#O.1mL#
O.2mL
O.01mL
0.02mL
- 聚合物作为一种添加剂加入到水中,注入工艺只需考虑聚合物加入到注入水中,并()溶解。制备残余单体萃取剂时,异丙醇()与去离子水500mL混合,用移液管加20mL乙醇,混匀存于2L玻璃瓶中制取溶液B。缓慢
充分#
简单
快速1
- 气相色谱法分析样品,进样量过大、进样时间过长,都会使色谱峰()甚至变形。通常选择每种元素的共振线作为(),可保证检测具有高灵敏度。尖顶
变窄
难看
变宽#比对线
分析线#
放大器
检测线
- 电解质在溶液里所起的反应实质上是()之间的反应,这样的反应属于离子反应。测定水中游离二氧化碳时,先测定加入团体()后消耗的盐酸量。分子
氢键
离子#
原子碳酸钙#
氯化钠
氢氧化纳
氧化钙
- 固定相可以分为固体固定相、液体固定相和()。气相色谱分析常用的()有H2、N2、Ar、He、CO2和空气等。气体固定相
分子筛固定相
玻璃体固定相
合成固定相#流动气
气体
气源
载气#
- 老化温度可达200℃以上的固定液是()。测定原油残炭时,所用坩埚容量为()。QV-101#
PFG400
角鲨烷
三十六烷18mL#
28mL
10mL
40mL
- 聚合物对铁离子敏感,要求接触聚合物溶液的管道容器尽量采用()材料。一个原油样品经过一段时间的蒸发以后,黏度会()。铁质
不锈钢或玻璃衬底#
陶瓷
普通钢变小
变大#
不变
稍小
- 高相对分子质量()形聚合物如聚丙烯酰胺更容易发生机械降解。测定聚合物过滤因子,采用()核孔滤膜。体
链
线#
团2μm
3μm#
4μm
5μm