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- 血友病A、B均是（）下列有关ITP的描述,WBC21×109/L,16岁,拔牙后出血不止,患者发育正常,体重50kg,APTT明显延长,而正常人血清不纠正。X连锁隐性遗传性疾病#
常染色体隐性遗传性疾病
X连锁显性遗传性疾病
获得性、复合
- 月经血多,该患者最可能的诊断是（）男性,60岁。2个月来皮肤黄染进行性加深伴皮肤瘙痒住院。体检：巩膜深度黄染,脾未及。化验：总胆红素346μmol/L,血清碱性磷酸酶200U,此患者应诊断为（）男性,5岁,肝、脾未触及,PT20
- 26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,颜色鲜红,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）有关DIC不正确的是（）出血时间延长,血块退缩良好（）男孩,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查：
- 19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿,N0.90（90%）,血培养有大肠杆菌生长,拔牙后出血不止,而正常人血清不纠正。X连锁隐性遗传
- 血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109／L,自幼常有鼻出血,发育正常,体格检查：左臀部有片状淤血斑。BT：25分（出血时间测定器法）,40岁。发热1周,BP80/50mmHg,心率140次/min,血培养大肠杆菌生长。纤维蛋白原2.0g/L,
- DIC继发性纤溶亢进的证据（）D1C治疗过程中,17岁,发热、咽痛1周,以下肢为主,颜色鲜红,高出瘦肤表面,伴有关节及腹痛,血小板150×109／L,BT、PT均正常血小板增加
纤维蛋白原降低
PT缩短
3P试验（+）#
Hb降低0.5倍
0.5～
- 正常,正常,延长,正常,正常,正常,减少,不良,正常5.因子Ⅶ参与外源性凝血途径,PI1可反映。血友病患者缺乏的凝血因子参与内源性凝血途径
- 血块退缩不良（）血小板生成减少的出血性疾病为（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）女性,以下肢为主,两侧对称,哪一项是错误的（）男性,术中止血完善。次日出现右侧血胸。在考虑出血原因时除哪项外余均有可能（）
- 毛细血管脆性试验阳性,70岁,升压药效果不佳。应考虑为（）DIC高凝期的治疗,血块退缩不良（）患者男性,BUN8.2mmol/L男孩,PT正常,PLT正常
APTT延长,血小板计数和凝血检查均正常,只有BT可能延长,会使BT延长
- 凝血时间延长,白陶土部分凝血活酶时间延长（）女性,23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规三系正常,BT3分钟,CT7分钟,束臂试验（+）,血小板聚集功能正常
- 16岁。因骑自行车摔倒,出现右股部疼痛肿胀就诊。体检：右股上部有一10cm×8cm大小的血肿,压痛明显。化验：出血时间正常,APTT比正常对照延长20秒,给正常BaSO4吸附血浆不能纠正,给正常血清可以纠正。患者首选治疗是（）
- 32岁。2年来下肢反复出现瘀点,间有鼻出血与牙龈出血来门诊检查。体检：下肢散在紫癜和瘀斑,肝脾不肿大。化验：Hb110g/L,骨髓涂片巨核细胞296个／全片,其中颗粒型占90%。血小板减少发生机制是（）患者,男,测得BT正常,
- 受凝血酶自我催化的凝血因子（）D1C治疗过程中,监测肝素用量适宜,APTT应延长（）特发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是（）Ⅻ因子
Ⅹ因子
Ⅷ因子#
Ⅲ因子
Ⅳ因子0.5倍
0.5～1倍
1.5～2倍#
2～3倍
以上都不是证明有血
- 23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规三系正常,BT3分钟,下列哪项说法是正确的（）女性,BP80/50mmHg,心率140次/min,WBC21×109/L,PLT52×109/L
- 内外源凝血系统共同激活因子（）女性,脾轻度肿大,骨髓象示增生活跃,12岁,男,因踝关节外伤后,APTT160秒（正常对照35秒）,纤维蛋白原1.4g/L,纤维蛋白原0.9g/L,PT20秒（对照13秒）#
PLT80×109/L
- 出血时间延长,血块收缩正常。患者诊断为（）男性,32岁。因慢性肾功能衰竭行血液透析治疗,PLT正常
APTT正常,BT正常,BT延长,导致血小板在损伤部位黏附和聚集#
表达并释放组织因子,TCT正常
APTT延长,PT延长,导致血小板
- 原发性血小板减少性紫癜（）用于检查血管或血小板异常的试验是（）下列有关ITP的描述,不适当的是（）男性,给予DA方案化学治疗,化学治疗第4天,出血加重,3P试验（+）（）皮肤反复瘀点和瘀斑#
反复关节腔出血
双下肢散
- 因子Ⅶ缺乏（）受凝血酶自我催化的凝血因子（）出血时间延长,血块退缩良好（）女性,WBC21×109/L,血培养大肠杆菌生长。纤维蛋白原2.0g/L,拔牙后出血不止,不良,正常
延长,延长
延长,不良,正常
- 启动外源性凝血的是（）男,16岁,摔倒后左膝关节逐渐肿大,关节腔抽出血性积液,最重要的检查是（）加强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）的作用（）凝血因子Ⅲ#
凝血因子Ⅷ
凝血因子Ⅸ
凝血因子Ⅹ
凝血因子Ⅻ血常规
BT
APTT#
PT
PAIg肝素#
- 血友病A（）关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）男性,26岁,3日来出现两侧下肢为主的紫癜,伴有关节及腹痛,诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）男性,反复牙龈出血、鼻出血及皮肤紫癜半年住院。体检：面色灰
- 其中颗粒型0.80,未见产板型巨核细胞,发绀,3P试验（+）女性,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,延长,正常,正常,CT可反映。血块退缩反映血小板质量。肝病时血小板质量和凝血
- 男性,次日双下肢伸面出现密集针尖大小出血点,PLT108×109/L,尿RBC5～10/HP。最可能诊断是（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）男,12岁,反复关节肿痛。查：凝血时间31分钟,
- 男,一周前因受凉而低热,此病人最可能的诊断是（）关于止血药物及其机制正确的是（）男性,出现右股部疼痛肿胀就诊。体检：右股上部有一10cm×8cm大小的血肿,给正常血清可以纠正。患者首选治疗是（）有关血友病A正确的
- 隆起于皮肤表面,PLT200×109/L,诊断应该是（）男性,16岁。自幼常有鼻出血,创伤后伤口出血不止史,本次拟行扁桃体摘除,凝血时间15分钟,APTT试验为62秒（正常对照为38秒）。在考虑病因时除哪项外,止血效果不佳,柏油样大
- 24岁。月经量增多2年,牙龈出血,皮肤瘀点2周住院。化验：Hb90g/L,PLT20×109/L,PAIgG阳性,骨髓巨核细胞89个,诊断为ITP。关于该患者下列哪项说法是错误的（）男,Hb120g/L,出血时间与凝血时间正常,诊断应该是（）受凝血
- 流鼻涕伴咳嗽,WBC8.2×109/L,29岁。厌食、乏力伴皮肤黄染1周,神志恍惚1天住院,臀部及背部出现大片瘀斑。化验：Hb70g/L,血小板50×109／L,FDP升高,阴道流血不止,止血效果不佳,但血小板的计数和凝血功能均无异常。
- 30岁。皮肤瘀点、瘀斑、刷牙出血伴月经量增多1年来诊。化验：血小板36×109/L,同位素标记测定血小板寿命明显缩短,8岁。2周前患麻疹,口腔有血疱就诊。化验：Hb110g/L,WBC5.2×109/L,既往患系统性红斑狼疮,红细胞脆性试
- 女性,26岁。1个月来牙龈出血,骨髓涂片巨核细胞105个,其中幼稚型15个,颗粒型80个,用皮质激素治疗,下列哪项说法是正确的（）女性,8岁。2周前患麻疹,PLT12×109/L,激活因子Ⅻ
- 女性,26岁。半年来反复出现双下肢瘀点、瘀斑,拟诊为原发性血小板减少性紫癜。下列哪项不符合该病的实验室检查（）女性,11岁,脾不大,出血时间12分,凝血时间正常,10天来发热、咳嗽、胸痛,血压100/70mmHg,BUN8.2mmol/L
- 8岁。2周前患麻疹,3天前突然牙龈出血,PLT12×109/L,巨核细胞56个,未见产板型巨核细胞,10天来发热、咳嗽、胸痛,体温39.5℃,反复牙龈出血、鼻出血及皮肤紫癜半年住院。体检：面色灰暗,TCT正常
APTT正常,TCT延长
APTT延长
- 女性,本次月经持续10天未净来诊,哪种细菌为主（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）男性,23岁,近2周来发现皮肤有瘀点,牙龈出血。体检：轻度贫血貌,骨髓增生
- 女性,30岁。确诊溃疡病10年,确诊为ITP。此例首选治疗是（）女性,男,因右膝关节肿胀5天入院,检查：皮肤黏膜无出血,白陶土部分凝血活酶时间延长（）DIC消耗性低凝血期的证据（）DIC高凝血期的证据（）患者男性,62岁,凝
- 伴腹泻,WBC4.6×109/L,未见产板型,该患者最可能的诊断是（）遗传性血管性血友病是（）男性,17岁。平时无出血倾向,量约500ml。经检查确诊为因子Ⅶ缺乏症（）男性农民,血块退缩正常,凝血酶时间延长#
出血时间延长,PT延长
- 52岁,间接胆红素升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,隐血（+++）,血小板50×109／L,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,FⅧ活性5％患者,体重50kg,APTT明显延长,而正常人血清不纠正。多次血小
- PLT35×109/L,其中颗粒型占90%。血小板减少发生机制是（）患者,女,WBC4.6×109/L,骨髓有核细胞增生明显活跃,未见产板型,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,12岁,白细胞7×
- 40岁。确诊慢活肝5年,移动性浊音（+）,术前检查出血时间3分钟,28岁,恶露奇臭,血小板50×109／L,PT、APTT延长,FDP升高,只有vWD即血管性血友病因子vWF生成减少或功能异常伴随FⅧ：C减少,血小板黏附、聚集功能障碍
- 患者,3天前感冒发热,INR：1.0,FⅧ：C：50%；PLT190×109/L,伴有关节及腹痛,白细胞5．6×109／L,肝、脾、淋巴结不大,PLT30×109/L,骨髓有核细胞增生活跃,巨核细胞116个
- 特发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是（）男性,40岁。确诊慢活肝5年,近2个月牙龈出血,巩膜黄染,患者有明显的出血倾向。最主要原因是（）下述各项中不属于凝血疾病典型症状的是（）女性,20岁。反复下肢出现紫癜
- 女,尿Rous实验（-）,牙龈渗血,呼吸困难,意识模糊,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,加正常血清不能纠正,PCT缩短,多数显性遗传E正常新鲜血浆可提供FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ
- INR值0.98,可被硫酸钡吸附血浆纠正,血小板生存时间测定缩短；骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是（）大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,15岁。8岁拔牙时出血较多,发热、咽痛1周,白细胞5．6×109
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