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- 不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()表观分布容积的含义有()A.苯妥英钠
B.氨基糖苷类抗生素#
C.茶碱
D.地高辛
E.环孢素A.口服在胃肠道不吸收,可用于胃肠道消毒#
B.肾皮
- 有关“首过消除”的叙述,正确的是()关于口服给药错误的描述为()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()A.某些药物转运过程中的一种现象
B.首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎
- 药物经生物转化后,总的结果是()A.药物活性的升高
B.药物活性的灭活
C.药物的极性升高,有利于转运到靶位
D.药物的极性升高,有利于分布
E.药物的极性升高,有利于排泄#
- 地高辛的药动学模型是()A.单室模型
B.二室模型#
C.零级消除动力学
D.一级消除动力学#
E.非线性消除动力学
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()药物经生物转化后,总的结果是()A.血药浓度达稳态浓度后#
B.药物分布相
C.药物消除相
D.随机取样
E.任一次用药后1个半寿期时A.药物活性的升高
B.药物活性的灭活
C
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()有关药物“分布”描述正确的是()A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要
- 有关“首过消除”的叙述,正确的是()有关药物“分布”描述正确的是()A.某些药物转运过程中的一种现象
B.首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C.某些药物排泄过程中的一种现象
D.某些药物口服通过
- 进行TDM的标本多采用()A.血清#
B.血浆
C.尿液
D.唾液
E.全血
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()弱酸性药物中毒,可采取的措施为()下列关于环孢素的叙述,可采用的检测技术有()表观分布容积的含义有()A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主
- 理想的TDM应测定()有关肝药酶的叙述,不正确的是()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()A.血中总药物浓度
B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C.血中游离药物浓度#
D.血中与有机酸
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)#A.剂量和血药浓度关系个体差异小
B
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()A.任一次用药后1个半寿期时
B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C.血
- 根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()进行TDM的标本多采用()下列关于环孢
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异性低
E.主要在肝细胞的线粒体上#A.地高辛#
B.苯妥因钠#
C.氨茶碱#
D.青
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()有关生物转化的叙述,正确的是()可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()有关药物“排泄”的
- 根据药物代谢动力学的推测,可采取的措施为()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()有关药物“排泄”的叙述,正确的是()A.3~4
B.5~7#
C.8~10
D.11~13
E.14~15A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()药物经生物转化后,总的结果是()有关“首过消除”的叙述,正确的是()关于口服给药错误的描述为()零级消除动力学指()A.易受药物诱导或抑制
B.活性有限
C.主要催化单加氧反应
D.底物特异
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()A.离子选择电极
B.荧光分光光度法
C.毛细管电泳技术(CE)
D.免疫化学法
E.高效液相色谱法(HPLC)#A.口服在胃肠道不吸收,可
- 人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()进行TDM的标本多采用()A.该药主要分布于血液中
B.该药主要分布于细胞外
C.该药主要分布于细胞内#
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以
- 要求用全血作TDM标本的药物是()间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()有关“首过消除”的叙述,正确的是()关于口服给药错误的描述为()有关药物“分布”描述正确的是()A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.环
- 口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()有关一级消除动力学的叙述,错误的是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()零级消除动力学指()A.主动转运
B.被动扩散#
C.滤过
D.易化扩散
E.胞饮A.药物血浆消除
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()要求用全血作TDM标本的药物是()A.被动扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过#
E.胞饮A.主动转运
- 有关生物转化的叙述,正确的是()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水