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  • 在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用___

    在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用______法;而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法;对可引起过敏反应,在体内主要以原型排泄的药物,宜选用__________法检测。理想
  • TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。

    TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。有关生物转化的叙述,正确的是()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()进行TDM的标本多采用()稳态血药浓度的含义
  • 药物消除动力学中,消除半衰期为恒量的是__________消除动力学,

    药物消除动力学中,消除半衰期为恒量的是__________消除动力学,而消除半寿期为变量的属________消除动力学。要求用全血作TDM标本的药物是()下列关于环孢素的叙述,正确的是()稳态血药浓度的含义有()表观分布容积的含义
  • 以有机溶剂提取弱酸性药物时,将水相标本pH调节至_________有利

    将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相,药物大多以_________态存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再将该药物转提至水相溶液中,则应将水相pH调节至________,以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停
  • 口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()

    口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()有关生物转化的叙述,正确的是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()正确# 错误A.主要在心、肝、肾的微粒体进行 B.使多
  • 几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()

    几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()要求用全血作TDM标本的药物是()正确# 错误A.地高辛 B.苯妥因钠 C.氨茶碱 D.环孢素# E.碳酸锂
  • 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

    生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()正确# 错误A.苯妥英钠 B.氨基糖苷类抗生素# C.茶碱 D.地高辛 E.环孢素
  • 生物转化的第一相反应为氧化、还原或水解第二相反应为结合反应。

    可采取的措施为()正确# 错误A.药物活性的升高 B.药物活性的灭活 C.药物的极性升高,有利于分布 E.药物的极性升高,有利于排泄#A.治疗某些心律失常有效 B.常用量时血浆浓度个体差异较小# C.刺激性大,不宜肌内注
  • 阿米替林主要经肝脏代谢消除,其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现

    阿米替林主要经肝脏代谢消除,其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()正确# 错误A.主动转运 B.被动扩散# C.滤过 D.易化扩散 E.胞饮
  • 药物在体内的分布可达到均匀分布。()

    药物在体内的分布可达到均匀分布。()稳态血药浓度的含义有()表观分布容积的含义有()有关药物“分布”描述正确的是()正确# 错误A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T才能达到# B.不随给药速度
  • 肝药酶主要在肝细胞的线粒体上。()

    肝药酶主要在肝细胞的线粒体上。()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()有关肝药酶的叙述,不正确的是()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()稳态血药浓度的含义有()正确# 错误A.主动转运 B.被动扩散# C.
  • 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在血药浓度达稳

    间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()要求用全血作TDM标本的药物是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()地高辛的药动学模型是()正确# 错误A.地高
  • “首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉

    “首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象。()间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()进行TDM
  • 药物经生物转化后,药物的极性升高,有利于转运到靶位。()

    药物经生物转化后,药物的极性升高,有利于转运到靶位。()要求用全血作TDM标本的药物是()间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()正确
  • 临床医学检验题库2022八、治疗药物浓度监测题库每日一练在线模考(05月08日)

    治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()下列关于环孢素的叙述,正确的是()A.血药浓度达稳态浓度后# B.药物分布相 C.药物消除相 D.随机取样 E.任一次用药后1个半寿期时A.呈双相消除# B.剂量与血药浓度间存
  • 2022临床医学检验题库八、治疗药物浓度监测题库模拟考试练习题127

    要求用全血作TDM标本的药物是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()有关肝药酶的叙述,不正确的是()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()下列关于环孢素的叙述,正确的是()
  • 八、治疗药物浓度监测题库2022往年考试试卷(8L)

    有关一级消除动力学的叙述,错误的是()A.药物血浆消除半衰期不是恒定值# B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.也可转化为零级消除动力学方式 E.为恒比消除
  • 有关药物“分布”描述正确的是()

    有关药物“分布”描述正确的是()A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程# B.受体液pH差异的影响# C.受药物本身理化性质的影响# D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响# E.药物在
  • 零级消除动力学指()

    零级消除动力学指()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()有关肝药酶的叙述,不正确的是()表观分布容积的含义有()A.药物血浆半衰期是恒定值 B.为饱和消除方式# C.为恒量消除# D
  • 下列有关房室模型的叙述,正确的是()

    下列有关房室模型的叙述,正确的是()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()有关“首过消除”的叙述,正确的是()关于口服给药错误的描述为()对碳酸锂进行TDM时,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型# E.同一
  • 表观分布容积的含义有()

    表观分布容积的含义有()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()A.对多数药物而言其值均小于血浆容积 B
  • 地高辛的药动学模型是()

    地高辛的药动学模型是()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()表观分布容积的含义有()A.单室模型 B.二室模型# C.零级消除动力学 D.一级消除动力学# E.非线性消除动力学A.主动转运 B.被动扩散# C.
  • 有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()

    有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()A.口服在胃肠道不吸收,可用于胃肠道
  • 有关药物“排泄”的叙述,正确的是()

    有关药物“排泄”的叙述,正确的是()药物经生物转化后,总的结果是()进行TDM的标本多采用()有关药物“分布”描述正确的是()A.粪中药物均是口服未被吸收的药物 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄,
  • 对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()

    对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()A.HPLC B.离子选择电极法# C.火焰发射光度法# D.原子吸收光谱# E.荧光分光光度法A.
  • 八、治疗药物浓度监测题库模拟考试117

    有关生物转化的叙述,正确的是()要求用全血作TDM标本的药物是()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A.主要在心、肝、肾的微粒体进行 B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物 C.药物经生物转化后,有
  • 2022八、治疗药物浓度监测题库海量每日一练(04月28日)

    下列关于环孢素的叙述,正确的是()A.呈双相消除# B.剂量与血药浓度间存在良好相关性 C.分布呈单室模型 D.与血浆蛋白无结合 E.为免疫激活剂
  • 临床上长期使用哪些药物需进行TDM()

    临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A.地高辛# B.苯妥因钠# C.氨茶碱# D.青霉素 E.环孢素#
  • 苯妥英钠需要进行TDM的原因是()

    苯妥英钠需要进行TDM的原因是()有关生物转化的叙述,正确的是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()A.剂量和血药浓度关系个体差异小 B.在治疗浓度范围内呈非线性消除# C.有效
  • 2022临床医学检验题库八、治疗药物浓度监测题库冲刺密卷专家解析(04.28)

    为加速其排出体外,可采取的措施为()A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B.碱化尿液,增加肾小管再吸收 C.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D.酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 E.碱化尿液,
  • 关于口服给药错误的描述为()

    关于口服给药错误的描述为()表观分布容积的含义有()A.口服给药是最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷病人 C.口服给药不适用于首过消除强的药物 D.多数药物口服方便有效,吸收较快# E.口服给药不适用于对胃
  • 稳态血药浓度的含义有()

    稳态血药浓度的含义有()可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()有关药物“分布”描述正确的是()A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T才能达到# B.不随给药速度快慢而升降 C.在静脉恒
  • 进行TDM的标本多采用()

    进行TDM的标本多采用()弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()零级消除动力学指()A.血清# B.血浆 C.尿液 D.唾液 E.全血A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾
  • 下列关于环孢素的叙述,正确的是()

    正确的是()口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()A.呈双相消除# B.剂量与血药浓度间存在良好相关性 C.分布呈单室模型 D.与血浆蛋白无结合 E.为免疫
  • 弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()

    弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()关于口服给药错误的描述为()A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸
  • 若需单独测定游离药物浓度,则样品去蛋白预处理时不能采用()

    若需单独测定游离药物浓度,则样品去蛋白预处理时不能采用()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()有关肝药酶的叙述,不正确的是()根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半
  • 下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()

    下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()进行TDM的标本多采用()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()A
  • 血药浓度存在“治疗窗”的药物是()

    血药浓度存在“治疗窗”的药物是()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()稳态血药浓度的含义有()A.地高辛 B.苯妥因钠 C.利多卡因 D.庆大霉素 E.三环类抗抑郁药#A.血药浓度达稳态浓度后# B.药物分布相 C.
  • 有关一级消除动力学的叙述,错误的是()

    有关一级消除动力学的叙述,错误的是()A.药物血浆消除半衰期不是恒定值# B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.也可转化为零级消除动力学方式 E.为恒比消除
  • 下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()

    下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()稳态血药浓度的含义有()A.治疗某些心律失常有效 B.常用量时血浆浓度个体差异较小# C.刺激性大,不宜肌内注射 D.对神经元细胞膜具有稳定作用 E.可用于治疗三叉神经痛A.在一级
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