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- 关于口服给药错误的描述为()A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷病人
C．口服给药不适用于首过消除强的药物
D．多数药物口服方便有效,吸收较快#
E．口服给药不适用于对胃刺激大的药物
- 弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,正确的是()A．碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B．碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C．酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
E．碱化尿液,减少肾小管再吸收#A．
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛细管电泳技术(CE)
D．免疫化学法
E．高效液相色谱法(HPLC)#A．苯妥英钠
B．氨基糖苷类抗生
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()A．被动扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过#
E．胞饮A．口服在胃肠道不
- 有关生物转化的叙述,正确的是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()A．主要在心、肝、肾的微粒体进行
B．使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C．药物经生物转
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()稳态血药浓度的含义有()A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药浓度达稳态浓
- 药物经生物转化后,总的结果是()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()有关一级消除动力学的叙述,错误的是()有关药物“分布”描述正确的是()A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高,有利于转运到靶位
D．
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()有关“首过消除”的叙述,正确的是()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．
- 表观分布容积的含义有()A．对多数药物而言其值均小于血浆容积
B．药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积#
C．与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值#
D．其数值随剂量大小而改变
E．
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()下列关于环孢素的叙述,正确的是()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时A．呈双相消除#
B．剂量与血药浓度间存
- 下列关于环孢素的叙述,正确的是()A．呈双相消除#
B．剂量与血药浓度间存在良好相关性
C．分布呈单室模型
D．与血浆蛋白无结合
E．为免疫激活剂
- 地高辛的药动学模型是()A．单室模型
B．二室模型#
C．零级消除动力学
D．一级消除动力学#
E．非线性消除动力学
- 有关“首过消除”的叙述,正确的是()有关药物“分布”描述正确的是()A．某些药物转运过程中的一种现象
B．首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C．某些药物排泄过程中的一种现象
D．某些药物口服通过
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