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- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()稳态血药浓度的含义有()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时A．在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采用的检测技术有()地高辛的药动学模型是()A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()地高辛的药动学模型是()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时A．地高辛#
B
- 总的结果是()下列关于苯妥英钠的叙述,正确的是()A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高,有利于转运到靶位
D．药物的极性升高,有利于排泄#A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小
- 根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()有关一级消除动力学的叙述,错误的是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()稳态血药浓度的含义有()表观分布容积的含义有()零级消除动力学
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()药物经生物转化后,总的结果是()有关一级消除动力学的叙述,为加速其排出体外,可采取的措施为()关于口服给药错误的描述为()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()理想的TDM应测定()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()有关药物“分布”描述正确的是()A．任一次用
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()地高辛的药动学模型是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()零级消除动力学指()A．被动扩散
B．主动转运
C．易化
- 总的结果是()有关“首过消除”的叙述,正确的是()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()关于口服给药错误的描述为()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()零级消除动力学指()A．3～4
B．5～7#
C．8～10
D．11～13
E．14～15A．药
- 可采取的措施为()下列关于环孢素的叙述,正确的是()对碳酸锂进行TDM时,有利于分布
E．药物的极性升高,使解离度增大,增加肾小管再吸收
C．酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D．酸化尿液,增加肾小管再吸收
E．碱
- 要求用全血作TDM标本的药物是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()有关肝药酶的叙述,不正确的是()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()下列关于环孢素的叙述,正确的是()
- 有关生物转化的叙述,正确的是()要求用全血作TDM标本的药物是()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A．主要在心、肝、肾的微粒体进行
B．使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C．药物经生物转化后,有
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()有关药物“分布”描述正确的是()A．易受药物诱导或抑制
B．活性有限
C．主要催化单加氧反应
D．底物特异性低
E．主要
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()弱酸性药物中毒,可采取的措施为()下列关于环孢素的叙述,可采用的检测技术有()表观分布容积的含义有()A．易受药物诱导或抑制
B．活性有限
C．主要催化单加氧反应
D．底物特异性低
E．主
- 根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()进行TDM的标本多采用()下列关于环孢
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