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- 关于口服给药错误的描述为()A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷病人
C．口服给药不适用于首过消除强的药物
D．多数药物口服方便有效,吸收较快#
E．口服给药不适用于对胃刺激大的药物
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()稳态血药浓度的含义有()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时A．在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多
- 下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小#
C．刺激性大,不宜肌内注射
D．对神经元细胞膜具有稳定作用
E．可用于治疗三叉神经痛
- 对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()A．HPLC
B．离子选择电极法#
C．火焰发射光度法#
D．原子吸收光谱#
E．荧光分光光度法
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()药物经生物转化后,总的结果是()A．易受药物诱导或抑制
B．活性有限
C．主要催化单加氧反应
D．底物特异性低
E．主要在肝细胞的线粒体上#A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物
- 弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,正确的是()A．碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B．碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C．酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
E．碱化尿液,减少肾小管再吸收#A．
- 药物经生物转化后,总的结果是()关于口服给药错误的描述为()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检测技术有()A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高,有利于转运到靶位
D．药物的极性升高,有利于分布
E．药物
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采用的检测技术有()地高辛的药动学模型是()A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛
- 要求用全血作TDM标本的药物是()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()A．地高辛
B．苯妥因钠
C．氨茶碱
D．环孢素#
E．碳酸锂A．剂量和血药浓度关系个体差异小
B．在治疗浓度范围内呈非线性消除#
C．有效药浓度范围小,安全
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药
- 要求用全血作TDM标本的药物是()弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()A．地高辛
B．苯妥因钠
C．氨茶碱
D．环孢素#
E．碳酸锂A．碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B．碱化尿液,使解离度减小,减少
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()地高辛的药动学模型是()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时A．地高辛#
B
- 理想的TDM应测定()有关药物“分布”描述正确的是()A．血中总药物浓度
B．血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C．血中游离药物浓度#
D．血中与有机酸盐结合的药物浓度
E．视要求不同而异A．指药物随血液循环输送至全身各部位
- 可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛细管电泳技术(CE)
D．免疫化学法
E．高效液相色谱法(HPLC)#A．苯妥英钠
B．氨基糖苷类抗生
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()A．被动扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过#
E．胞饮
- 总的结果是()下列关于苯妥英钠的叙述,正确的是()A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高,有利于转运到靶位
D．药物的极性升高,有利于排泄#A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小
- 根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()有关一级消除动力学的叙述,错误的是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()稳态血药浓度的含义有()表观分布容积的含义有()零级消除动力学
- 有关生物转化的叙述,正确的是()根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()A．主要在心、肝、肾的微粒体进行
B．使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C．药物经生物
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()A．被动扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过#
E．胞饮A．口服在胃肠道不
- 弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B．碱化尿液,使解离度减小,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D．酸化尿液,使解离度减小,使解离度增大,减少肾小管再吸收#A．单室模型
B．二室模型#
C．
- 有关生物转化的叙述,正确的是()人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()A．主要在心、肝、肾的微粒体进行
B．使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
C．药物经生物转
- 有关肝药酶的叙述,不正确的是()药物经生物转化后,总的结果是()有关一级消除动力学的叙述,为加速其排出体外,可采取的措施为()关于口服给药错误的描述为()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()对碳酸锂进行TDM时,可采用的检
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()稳态血药浓度的含义有()A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药浓度达稳态浓
- 下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()A．口服吸收快而完全
B．主要经肝脏代谢消除
C．存在“治疗窗”现象
D．代谢产物几无活性#
E．“首过消除”较强
显示答案正确答案:D
- 下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小#
C．刺激性大,不宜肌内注射
D．对神经元细胞膜具有稳定作用
E．可用于治疗三叉神经痛
- 间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()理想的TDM应测定()血药浓度存在“治疗窗”的药物是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()有关药物“分布”描述正确的是()A．任一次用
- 口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()A．主动转运
B．被动扩散#
C．滤过
D．易化扩散
E．胞饮A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小#
C．刺激性大,
- 药物经生物转化后,总的结果是()下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()有关一级消除动力学的叙述,错误的是()有关药物“分布”描述正确的是()A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高,有利于转运到靶位
D．
- 药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()地高辛的药动学模型是()下列有关房室模型的叙述,正确的是()零级消除动力学指()A．被动扩散
B．主动转运
C．易化
- 进行TDM的标本多采用()A．血清#
B．血浆
C．尿液
D．唾液
E．全血
- 有关药物“排泄”的叙述,正确的是()A．粪中药物均是口服未被吸收的药物
B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C．药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似#
D．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄#
E．肺脏是某些挥发性药物的
- 总的结果是()有关“首过消除”的叙述,正确的是()不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()关于口服给药错误的描述为()苯妥英钠需要进行TDM的原因是()零级消除动力学指()A．3～4
B．5～7#
C．8～10
D．11～13
E．14～15A．药
- 治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()有关“首过消除”的叙述,正确的是()临床上长期使用哪些药物需进行TDM()有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()A．血药浓度达稳态浓度后#
B．药物分布相
C．药物消除相
D．
- 下列有关房室模型的叙述,正确的是()表观分布容积的含义有()A．房室模型为药物固有的药代动力学指标
B．多数药物按单房室模型转运
C．药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念#
D．用同一药物试验,在某些
- 表观分布容积的含义有()A．对多数药物而言其值均小于血浆容积
B．药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积#
C．与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值#
D．其数值随剂量大小而改变
E．
- 可采取的措施为()下列关于环孢素的叙述,正确的是()对碳酸锂进行TDM时,有利于分布
E．药物的极性升高,使解离度增大,增加肾小管再吸收
C．酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D．酸化尿液,增加肾小管再吸收
E．碱
- 苯妥英钠需要进行TDM的原因是()表观分布容积的含义有()A．剂量和血药浓度关系个体差异小
B．在治疗浓度范围内呈非线性消除#
C．有效药浓度范围小,安全范围小#
D．毒性反应和癫痫发作不易区别#
E．需长期预防性用药#A
- 药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()生物转化；排泄；消除A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆
- 药物在体内的基本过程是__________、__________、__________和__________。有关生物转化的叙述,可采用的检测技术有()吸收；分布；生物转化；排泄A．主要在心、肝、肾的微粒体进行
B．使多数药物药理活性增强,并转化
- TDM工作中最常采用的标本为______,现一般均测定其包括_________和_________两部分的总药物浓度,此时可用_________法去蛋白；若仅需测定与药物作用关系更密切部分的药物浓度,应选用_________、_________、_________等
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