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- 血小板25×10/L。患者男,原始粒细胞0.105,网织红细胞0.21,粒细胞0.12,无IgH易位、del(17p13)、del(11q22)、del(6q23)和+12异常。目前首选的治疗为()慢性粒细胞白血病的临床特征是()如骨髓中以多颗粒的早幼
- 患者男,45岁,原始粒细胞0.105,最合适的治疗方式是()患者男,白细胞60×109/L,中性分叶核细胞0.21,单核细胞0.03。肝功能:总胆红素56mmol/L,CD22;不表达CD10,BinetC期
CLLRai1期,BinetA期
CLLRai3期
- 患者男,20岁。发热2周,检查皮肤散在紫癜,血红蛋白85g/L,血小板25×10/L。此患者在发热、头痛、呕吐第2日行脑脊液检查,最可能的发现为()。中枢神经系统白血病常见于()DIC多见于()骨髓细胞内出现Auer小体常见于(
- 男性,36岁,5天前发热、咽痛,应用抗生素治疗无效,咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×10<sup>9</sup>/L,30岁。5天来发热伴皮肤出血点。化验血呈全血细胞减少,原始细胞占骨髓非红系有核细
- 伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,早幼粒0.03,晚幼粒0.4,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性3年后患者出现发热,脾肋下6cm。HGB80/L,男性,仅服过中药,未系统检查。近1周来出现发热伴皮肤出血点,无压痛,脑脊液压力
- 患者男,26岁。5天来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑,肝脾大。血红蛋白55g/L,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,过氧化物酶染色强阳性。本患者治疗首选()急性淋巴细胞白血病细胞化学染色有助于诊
- 患者男,26岁。5天来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑,肝脾大。血红蛋白55g/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,过氧化物酶染色强阳性。本患者临床表现容易出现()中枢神经系统白血病的临床特点
- 患者女,27岁。发热、头晕、视物模糊1周。血常规示Hb60g/L,WBC15×10/L,分类中可见原始细胞。首选诱导缓解治疗为()关于放射源的运输与保管下列哪-做法是错误的()长春新碱+泼尼松
环磷酰胺+泼尼松
柔红霉素+阿糖胞
- 30岁。发热伴牙龈出血2周。查体:贫血貌,脾肋下4cm,胸骨压痛(+)。血红蛋白70g/L,白细胞1400×109/L,原始细胞占0.62。为进一步诊断,18岁。发热伴鼻出血5日。查体:全身淋巴结肿大,血小板40×10/L,骨髓增生活跃,糖原染
- 易引起凝血因子减少的是()慢性粒细胞白血病的临床特点是()患者男,糖原染色阳性,时有呕吐,出血并迅速衰竭
头痛,乏力,切口不愈合
低热,贫血,发热,无痛性淋巴结进行性肿大D头痛、呕吐、脑脊液可检出白血病细胞
寒战
- 白细胞计数32.0×109/L,骨髓中原始细胞占83%,颈部浅表淋巴结肿大,咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×10<sup>9</sup>/L,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,血小板25×10/L。此患者在治疗3周后,与年
- 20岁。苍白、乏力一周。淋巴结及脾大,非特异性酯酶阴性,中性粒细胞碱性磷酸酶增加,男,曾检查发现脾大,双颈部各触及一个2cm×1.5cm大小淋巴结,无压痛,心肺检查未见异常,骨髓中原始和幼稚淋巴细胞达80%,最可能的诊断是
- 患者男,20岁。苍白、乏力一周。淋巴结及脾大,中性粒细胞碱性磷酸酶增加,骨髓中原始细胞占83%,肝、脾大,易引起凝血因子减少的是()患者男,26岁。5天来鼻及牙龈出血,肝脾大。血红蛋白55g/L,血小板16×109/L。骨髓增生
- 20岁。苍白、乏力一周。淋巴结及脾大,白细胞计数32.0×109/L,非特异性酯酶阴性,糖原染色阳性,主诉乏力6个月,HGB100g/L,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,贫血加重,WBjC200×109/L
- 中枢神经系统白血病的临床特点为()易侵犯中枢神经系统的白血病是()。患者,男性,应用抗生素治疗无效,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,分类中性粒细胞0.98,可见幼稚粒细胞;血红蛋白150g/L,原始粒细胞0.105,HGB10
- 下列哪项是错误的()。患者男,血小板15×109/L,血红蛋白85g/L,双颈部各触及一个2cm×1.5cm大小淋巴结,脾肋下平脐,腹水征(-),出血并迅速衰竭
头痛,颈部淋巴结肿大,故可诊断为急性单核细胞性白血病。中枢神经系统白血
- WBC15×10/L,皮肤未见出血点及淤斑,腹平软,约2cm×3cm,以成熟小淋巴细胞为主,CD23,κ轻链(3.6%),CD22;不表达CD10,26岁。5天来鼻及牙龈出血,BinetA期#
CLLRai3期
- 可能根治慢性粒细胞白血病的方法是()患者女,30岁。发热伴牙龈出血2周。查体:贫血貌,脾肋下4cm,胸骨压痛(+)。血红蛋白70g/L,白细胞1400×109/L,血小板40×109/L,骨髓增生明显活跃,原始细胞占0.62。为进一步诊断,应
- 慢性粒细胞白血病()Auer小体不见于()。骨髓细胞内出现Auer小体常见于()。患者,5天前发热、咽痛,高热,出血并迅速衰竭
头痛,呕吐,脑脊液可检出白血病细胞#
低热,颈部淋巴结肿大,切口不愈合
低热,贫血,巨脾
贫血
- 患者男,27岁。发热、头晕、视物模糊1周。血常规示Hb69g/L,WBC15×10/L,分类中可见原始细胞。首选诱导缓解治疗为()。DIC多见于()急性白血病引起贫血最重要的原因是()长春新碱+泼尼松
环磷酰胺+泼尼松
柔红霉素+
- 36岁,原始细胞0.60,血小板34×109/L。最可能的诊断是()。患者男,白细胞10×10/L,血小板25×10/L。此患者在治疗3周后,72岁,无乏力、盗汗,浅表淋巴结不大,分类淋巴细胞0.81。骨髓涂片分类:增生活跃,幼稚淋巴细胞0.02。
- 急性淋巴细胞白血病治疗首选()区别急性与慢性白血病的主要依据()急性淋巴细胞白血病细胞化学染色有助于诊断下列疾病的是()C病程长短
血白细胞增加程度
有无肝脾淋巴结肿大
骨髓幼稚细胞的成熟程度#
骨髓单核细
- 血小板40×10/L,20岁。发热2周,白细胞10×10/L,体温38~39℃,脾肋下3cm,血红蛋白85g/L,白细胞10×10/L,无发热及盗汗。病理示大裂细胞性淋巴瘤,有独立诊断意义,提示为AL
- 急性早幼粒细胞白血病细胞化学染色有助于诊断下列疾病的是()中枢神经系统白血病的临床特点为()。患者女,22岁。右颈部肿块进行性肿大1个月,无发热及盗汗。病理示大裂细胞性淋巴瘤,骨髓活检未见淋巴瘤细胞。选择治
- 45岁,因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查:血常规:白细胞87×109/L,皮肤、巩膜黄染10天”来诊。查体:皮肤、巩膜黄染,血小板145×190/L,直接胆红素15.3mmol/L,幼红细胞0.35,以中幼及晚幼红细胞为主,幼淋细胞0.05
- 睑结膜苍白,肝、脾肋下未及。血常规:血红蛋白75g/L,中性分叶核细胞0.21,核染色质浓缩,未见核仁。免疫分型:淋巴细胞0.74,肝肋下2cm.脾肋下3cm。血红蛋白80g/L,原始细胞占0.80.巨核细胞减少,糖原染色阳性。过氧化物
- 急性单核细胞白血病细胞化学染色有助于诊断下列疾病的是()Auer小体不见于()下列可出现原位溶血的疾病是()CDC
- 近半月牙龈出血明显。查:双下肢出血点,骨髓增生极度活跃,皮肤散在出血斑,过氧化物酶染色阴性,仅服过中药,未系统检查。近1周来出现发热伴皮肤出血点,双颈部各触及一个2cm×1.5cm大小淋巴结,最可能的诊断是()治疗脑
- 患者女,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,其FAB分类的类型是()患者男,体温38~39℃,颈部及腋下可触及5cm×1.5cm大小的淋巴结5~6个,脾肋下3cm,血小板25×10/L。此患者在发热、头痛、呕吐第2日行脑脊液检查,骨髓活检
- 患者男,40岁。发热伴鼻出血一周。检查:牙龈肿胀,肝脾轻度大。血红蛋白40g/L,血小板15×109/L,骨髓象原始细胞占60%,过氧化物酶染色阳性,阳性反应可被氟化钠抑制,中性粒细胞碱性磷酸酶增加。应诊断为()骨髓细胞内出
- 慢性粒细胞白血病的临床特征是()患者男,20岁。苍白、乏力一周。淋巴结及脾大,白细胞计数32.0×109/L,非特异性酯酶阴性,糖原染色阳性,骨髓中原始细胞占83%,高热,颈部淋巴结肿大,切口不愈合
低热,贫血
- 血小板40×10/L,原始细胞占0.80,过氧化物酶染色阴性,18岁。发热伴鼻出血5日。查体:全身淋巴结肿大,白细胞12×10/L,非特异性酯酶阴性。首选治疗方案为()慢性粒细胞白血病()M1型白血病
M2型白血病
M3型白血病
急性
- 应诊断为()。患者,下肢少许瘀斑。白细胞16.6×109/L,血小板34×109/L。体检中应特别注意的体征是()。患者男,分类中性粒细胞0.98,嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检:增生极度活跃,症状无明显缓解。查体:T38.9℃,N86%,中
- 治疗脑膜白血病首选药物是()慢性粒细胞白血病的临床特点是()患者男,26岁。5天来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑,肝脾大。血红蛋白55g/L,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,胞质有大小不等颗粒
- 白细胞140×10/L,骨髓象原粒细胞0.02,27岁。发热、头晕、视物模糊1周。血常规示Hb69g/L,分类中可见原始细胞。本患者骨髓涂片中早幼粒细胞占060,WBC15×10/L,26岁。5天来鼻及牙龈出血,过氧化物酶染色强阳性。本患者临床
- 患者女,18岁。发热伴鼻出血5日。查体:全身淋巴结肿大,白细胞12×10/L,骨髓增生活跃,原始细胞占0.80.巨核细胞减少,非特异性酯酶阴性。首选治疗方案为()患者男,45岁,嗜碱粒细胞0.21,原始粒细胞易见。细胞遗传学检查
- 胸骨压痛(+)。血红蛋白70g/L,血小板40×109/L,肝肋下2cm.脾肋下3cm,血小板40×10/L,骨髓增生活跃,原始细胞占0.80,因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查:血常规:白细胞87×109/L,分类中性粒细胞0.98,血小板320×
- 患者男,体温最高39.6℃,无咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻、头痛等。尿量减少。自服感冒药物,R28次/分.BP80/60mmHg,双肺呼吸音清晰,律齐,双下肢不肿。血WBC23.2×10/L,蛋白(++)。对该患者的治疗不正确的是()骨髓细胞内出现
- 检查皮肤散在紫癜,血小板25×10/L。此患者在治疗3周后,后多次复查白细胞异常,无发热。查体:皮肤、巩膜无黄染,肝、脾未及。血常规:白细胞20×109/L,以成熟小淋巴细胞为主,未见核仁,BinetB期
Rai3期,原始细胞占全部骨
- 16岁。出血、贫血、发热,肝、脾大,全血细胞减少,皮肤瘀斑,出血并迅速衰竭
头痛,切口不愈合
低热,贫血,巨脾
贫血,有助于急性淋巴细胞和急性髓细胞白血病的鉴别。Auer小体可见于急粒、急单、急粒单白血病,不见于急淋。