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- 在补体活化过程中,产生具有趋化因子活性的片段是（）Raji细胞技术检测非抗原特异性CIC是由于（）C3b
C2a
C5a#
C4b
iC3bRaji细胞表面Fc受体可与Ig结合的性质
Raji细胞表面有大量补体受体,这些补体受体与结合补体的循
- 组成人类补体系统的球蛋白组数为（）下列不属于补体检测的方法是（）9组#
11组
12组
13组
15组补体总活性测定
C3,C4检测
B因子检测
补体结合试验#
以上均不对补体结合试验并非用于补体的检测,而是利用补体的溶细胞作
- 产生具有趋化因子活性的片段是（）激活补体系统必须有（）溶血反应主要是用来检测（）下列关于补体活化的经典激活途径的描述,错误的是（）如何确保利用前带原理定量检测补体单个成分的检测质量（）由病原微生物等胞
- 而不是抗原抗体复合物形成。考点：补体系统的活化在一个稳定的、适当的反应体系中,可见轻微溶血和接近完全溶血处,对补体量的变化不敏感。S曲线在30％～70％之间最陡,补体量的少许变动也会造成溶血程度的较大变化,实
- 具有刺激肥大细胞脱颗粒、释放组胺的补体裂解片段是（）由病原微生物的细胞壁成分提供接触表面从而启动补体的激活途径是（）目前临床尚在开展且广泛应用的方法为（）C3a#
C3b
C5b
C4b
C2a经典途径
替代途径#
MBL途径
- 在经典激活途径中,补体识别的亚单位是（）体液补体抑制因子是（）以下哪项与补体结合试验无关（）CH50检测补体活性反映的是哪些补体成分的综合水平（）不依赖特异性抗体形成,在感染早期为机体提供有效防御机制的补体
- 补体结合试验的指示系统包括（）大多数补体为（）补体系统的激活必须有下列哪种成分的参与（）特异性抗体和补体
特异性抗原和补体
红细胞和溶血素#
加热灭活的病人血清
特异性抗原和抗体M蛋白
α－球蛋白
β－球蛋白#
- 补体识别的亚单位是（）下列哪一项不是测定单个补体成分含量的方法（）补体结合试验的指示系统是指（）由病原微生物的细胞壁成分提供接触表面从而启动补体的激活途径是（）以下哪一项是C5b的生物学作用（）关于补体
- 梅毒确诊试验为（）补体结合试验结果阴性时出现（）补体结合试验的叙述,形成复合物激活补体,出现溶血#WHO推荐：用VDRL、RPR法进行梅毒螺旋体检查的过筛试验,出现阳性者用FTA－ABS、MHATP、ELISA、免疫印迹试验等做确
- 形成复合物激活补体,出现溶血#特异性抗体和补体
特异性抗原和补体
红细胞和溶血素#
加热灭活的病人血清
特异性抗原和抗体U／ml#
补体血清用量（ml）
补体血清稀释度
OD值
g／dl100％溶血
50％溶血#
40％溶血
20％溶
- C1多聚体复合物形成时,必须有下述哪种无机离子参与（）补体活化过程中,产生具有趋化因子活性的片段是（）补体活性片段中过敏毒素作用最强的是（）如何确保利用前带原理定量检测补体单个成分的检测质量（）由急性炎症
- 下列补体组分中参与吞噬调理作用的是（）下列补体成分中参与吞噬调理作用的是（）CHso试验中,一个CH50U是指（）补体大多数为（）遗传性血管性水肿病人可能与下列哪项有关（）以下哪一项不属于MHCⅢ类分子（）C1q
C1
C
- 补体成分灭活的标准温度和时间是（）参与溶菌作用的补体成分有（）补体活化的经典途径激活的始动分子是（）具有刺激肥大细胞脱颗粒、释放组胺的补体裂解片段是（）目前开展的补体相关试验不包括（）以下补体为γ球蛋
- 关于补体的叙述,且多属于β球蛋白,补体的性质不稳定,易受各种理化因素影响,如加热、机械振荡、酸碱、乙醇等均可使其失活；补体系统的各组分在体液中通常以非活性状态、类似酶原的形式存在,才表现出生物活性。考点：补
- 补体结合试验结果阴性时出现（）组成人类补体系统的球蛋白组数为（）关于补体的描述,下列不正确的是（）血凝
血凝抑制
溶血#
不溶血
沉淀9组#
11组
12组
13组
15组补体大多为糖蛋白,属于β球蛋白
正常血清中补体各组
- MBL激活途径发生在（）补体活化替代途径开始于（）检测总补体活性,而不是抗原抗体复合物形成。考点：补体系统的活化补体活化替代途径又称旁路途径,它与经典途径的不同之处主要是越过C1、C4和C2,可见轻微溶血和接近完
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