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- 代谢使药物失去或降低药理活性的是( )丙米嗪
哌替啶
吗啡
氯丙嗪#
庆大霉素
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 药品通用名称是( )收载于药典和药品标准的药品名称
按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称#
不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
世界卫生组织制定的药物的国际通用名
通过注册即成为注册名称
- 以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中,不正确的是乳母服药剂量大或疗程长
药物分子质量小于200D时
乳母体内的游离药物浓度高
分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁
- 对于计数资料的处理方法,下列哪一项是不可能的方差分析
计算平均数和标准差
t检验
等级相关分析
以上都为#
- 某日雷尼替丁（150mg/30片／盒）用于治疗消化性溃疡的用量为5盒,雷尼替丁治疗成人消化性溃疡的DDD是300mg,该日用药人数(DDDs)是多少50
60
65
75#
85日规定剂量(DDD)是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人
- 对于计数资料的处理方法,下列哪一项是不可能的方差分析
计算平均数和标准差
t检验
等级相关分析
以上都为#
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》
- 阿糖胞苷的作用原理是( )分解癌细胞所需要的门冬酰胺
拮抗叶酸
直接抑制DNA
抑制DNA多聚酶#
作用于RNA
- 下列抗肿瘤药物中主要作用于M期的药物有紫杉醇#
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
羟基喜树碱
依托泊苷属于细胞周期特异性的抗肿瘤药物分为作用于S期和作用于M期两类。作用于S期的有氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、巯嘌呤、阿糖胞苷、羟基脲
- 液体制剂的优点不包括分散度大,也可以外用
分散粒子具有很大的比表面积
易于分剂量,服用方便
增加某些药物的刺激性#液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效；②
- 睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为( )阻止17-位的代谢,可以口服#
增强蛋白同化作用
增加雄激素作用
降低雄激素作用
以上均不对
- 测定肾功能最可靠的方法是生物利用度
表观分布容积
半衰期
内生肌酐清除率#
血药浓度肌酐清除率：男性正常值为(140±27.2)ml／min,女性为(112±20.3)ml／min。随着年龄的增长而逐渐下降,年龄增长10岁,肌酐清除率大概会
- 卡马西平中毒的特殊解毒药是烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#卡马西平中毒无特殊解救药,只能采用活性炭吸附及利尿等措施。
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》
- 卡马西平中毒的特殊解毒药是烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#卡马西平中毒无特殊解救药,只能采用活性炭吸附及利尿等措施。
- 对于统计表的制作,叙述恰当的为表中应只有顶线与底线
横标目在表的左侧,纵标目在表的上行#
横标目在表的上行,纵标目在表的右侧
数字为O时可不填
标目一律不注明单位
- 对于计数资料的处理方法,下列哪一项是不可能的方差分析
计算平均数和标准差
t检验
等级相关分析
以上都为#
- 对肾脏排泄的药物,肾病患者给药时应注意增加给药剂量
减小给药剂量
延长给药时间#
缩短给药时间
不变
- 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是( )氯丙嗪
硝酸异山梨酯#
磺胺
雌二醇
睾丸素
- 阿米替林中毒对症治疗常见药物是谷胱甘肽
美蓝
毒扁豆碱#
阿托品
肾上腺素阿米替林是三环类抗抑郁药,能选择性地抑制中枢突触去甲肾上腺素的再摄取,毒理作用表现：①中枢与外围抗胆碱作用；②心脏毒性；③拟交感作用；④
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中,不正确的是胎儿体内药物浓度及分布
胎盘的药物转运速度和程度
胎儿接触药物时的发育阶段
胎儿的脐带长短与畅通状态#
药物种类、剂量、疗程以及体内分布药物对胎儿的影响以
- 可与铜离子或其他重金属离子络合,形成有色螯合物的抗结核药物是( )硫酸链霉素
利福平
乙胺丁醇
异烟肼#
以上都不对
- 色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为( )不能阻止过敏介质的释放
不能直接对抗过敏介质的作用#
肥大细胞膜稳定作用
吸入给药可能引起呛咳
抑制肺肥大细胞脱颗粒
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》
- 引起心脏兴奋不良反应很弱的药物是( )多巴酚丁胺
沙丁胺醇#
异丙肾上腺素
肾上腺素
麻黄碱
- 不易产生耐药的青霉素类药物是( )氨苄西林
阿莫西林
羧苄西林
苯唑西林#
哌拉西林
- 湿法制粒的工艺流程是原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片#
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→
- 睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为( )阻止17-位的代谢,可以口服#
增强蛋白同化作用
增加雄激素作用
降低雄激素作用
以上均不对
- 下列药物属于芳基丙酸类的是双氯酚酸
布洛芬#
舒林酸
尼美舒利
美洛昔康非甾体类抗炎药按结构可分为：水杨酸类（邻羟基苯甲酸类）如阿司匹林；苯胺类如对乙酰氨基酚；吡唑酮类如氨基比林和安乃近；毗唑烷二酮类如保
- 下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强弱碱性药物
强碱性药物#
弱酸性药物
强酸性药物
中性药物
- 药效学的定义是( )研究机体对药物作用规律的科学
研究药物对机体作用规律的科学#
研究药物对机体的作用机制
研究药物在体内的代谢规律
研究药物对机体的作用强度
- 关于药物对机体作用的叙述,错误的是( )药物通过改变机体固有的生理、生化功能而产生作用
药物可使机体原有功能增强
药物可使机体原有功能减弱
药物的基本作用是指药物的直接作用#
药物可通过机体反射机制或生理性
- 测定肾功能最可靠的方法是生物利用度
表观分布容积
半衰期
内生肌酐清除率#
血药浓度肌酐清除率：男性正常值为(140±27.2)ml／min,女性为(112±20.3)ml／min。随着年龄的增长而逐渐下降,年龄增长10岁,肌酐清除率大概会
- 商品名字体很大而通用名字体太小无法辨认,反映了( )药品名称不规范#
用法剂量不明确
不良反应不全
药动学资料欠缺
有效期不明
- 女性,20岁,因十二指肠溃疡所致幽门梗阻引起反复呕吐15天入院,测得血钾值为3mmol／L,动脉血pH7.5,首选补液种类应为乳酸、氯化钾溶液
氯化钾溶液
等渗盐水
葡萄糖盐水
葡萄糖盐水、氯化钾溶液#该患者幽门梗阻引起反复
- 下列哪一项不属于新斯的明的作用特点( )有明显的中枢作用#
对心血管、腺体作用弱
对支气管和眼平滑肌作用弱
对胃肠道平滑肌兴奋作用较强
对骨骼肌的兴奋作用最强
- 下面哪类药物一般与清蛋白结合作用较强弱碱性药物
强碱性药物#
弱酸性药物
强酸性药物
中性药物
- 以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是吗啡
可待因
哌替啶
美沙酮
左甲状腺素钠#归属妊娠毒性A级药物有左甲状腺素钠、氯化钾。
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