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- 下列关于有效的处方权获得正确的是取得执业医师资格
经注册的执业医师
执业医师注册的执业地点取得
经注册的执业助理医师在执业地点取得
经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后#《处方管理办
- 泡腾片的崩解时限要求为5分钟
3分钟#
45分钟
60分钟
120分钟
- 卡马西平中毒的特殊解毒药是烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#卡马西平中毒无特殊解救药,只能采用活性炭吸附及利尿等措施。
- 淀粉浆可作：崩解剂
填充剂
黏合剂#
润滑剂
润湿剂
- 下列利尿药作用最强的是( )布美他尼#
氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
呋塞米
- 以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是吗啡
可待因
哌替啶
美沙酮
左甲状腺素钠#归属妊娠毒性A级药物有左甲状腺素钠、氯化钾。
- 可与铜离子或其他重金属离子络合,形成有色螯合物的抗结核药物是( )硫酸链霉素
利福平
乙胺丁醇
异烟肼#
以上都不对
- 下列哪种药物可与铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色( )磺胺嘧啶#
磺胺甲噁唑
诺氟沙星
甲氧苄啶
氧氟沙星
- 下列用于治疗重症肌无力的药物是( )丙戊酸钠
新斯的明#
苯妥英钠
硫喷妥钠
以上都不对
- 代谢使药物失去或降低药理活性的是( )丙米嗪
哌替啶
吗啡
氯丙嗪#
庆大霉素
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》
- 液体制剂的优点不包括分散度大,也可以外用
分散粒子具有很大的比表面积
易于分剂量,服用方便
增加某些药物的刺激性#液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效；②
- 卡马西平中毒的特殊解毒药是烯丙吗啡
地西泮
苯巴比妥
纳洛酮
无特殊解救药#卡马西平中毒无特殊解救药,只能采用活性炭吸附及利尿等措施。
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为( )不能阻止过敏介质的释放
不能直接对抗过敏介质的作用#
肥大细胞膜稳定作用
吸入给药可能引起呛咳
抑制肺肥大细胞脱颗粒
- 湿法制粒的工艺流程是原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片#
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→
- 下列药物属于芳基丙酸类的是双氯酚酸
布洛芬#
舒林酸
尼美舒利
美洛昔康非甾体类抗炎药按结构可分为：水杨酸类（邻羟基苯甲酸类）如阿司匹林；苯胺类如对乙酰氨基酚；吡唑酮类如氨基比林和安乃近；毗唑烷二酮类如保
- 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是1位氮原子无取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基#
8位氟原子取代
7位无取代在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和
- 氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )血红蛋白下降
血小板下降
白细胞下降#
血小板下降
红细胞增加
- 氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )血红蛋白下降
血小板下降
白细胞下降#
血小板下降
红细胞增加
- 湿法制粒的工艺流程是原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片#
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→
- 对于散点图,叙述恰当的为可呈现变量的频数分布
可表示两种现象间的相关关系#
可描述变量的变化趋势
可直观表示出各指标的位置
以上都不对
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 代谢使药物失去或降低药理活性的是( )丙米嗪
哌替啶
吗啡
氯丙嗪#
庆大霉素
- 胰岛素制剂中纯度最高的是结晶胰岛素
单峰胰岛素
猪胰岛素
单组分胰岛素#
牛胰岛素胰岛素按纯度分类为：①结晶胰岛素,因而具有致敏性与抗原性,久用后可引起过敏反应,产生胰岛素抗体等。主要是从动物胰腺提取经结晶方
- 胰岛素制剂中纯度最高的是结晶胰岛素
单峰胰岛素
猪胰岛素
单组分胰岛素#
牛胰岛素胰岛素按纯度分类为：①结晶胰岛素,纯度为95%。含有较多的胰岛素原、胰多肽、生长激素、胰蛋白酶等杂质,因而具有致敏性与抗原性,久用
- 药效学的定义是( )研究机体对药物作用规律的科学
研究药物对机体作用规律的科学#
研究药物对机体的作用机制
研究药物在体内的代谢规律
研究药物对机体的作用强度
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 对于计数资料的处理方法,下列哪一项是不可能的方差分析
计算平均数和标准差
t检验
等级相关分析
以上都为#
- 患者,男性,6岁。气喘1小时,做检查发现呼吸急促,吸气三凹征,发绀,心率140次／分。病人诊断为肺炎支原体感染,应选择的药物是阿奇霉素#
氯霉素
青霉素
克林霉素
两性霉素
- 下列利尿药作用最强的是( )布美他尼#
氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
呋塞米
- 氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )血红蛋白下降
血小板下降
白细胞下降#
血小板下降
红细胞增加
- 医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过2日常用量
3日常用量
2日极量#
3日极量
7日常用量《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方,国营药店供应和调配毒性药品,凭盖
- 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是1位氮原子无取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基#
8位氟原子取代
7位无取代在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,6位引入氟原子可增强抗菌作用并对金葡菌有抗菌
- 商品名字体很大而通用名字体太小无法辨认,反映了( )药品名称不规范#
用法剂量不明确
不良反应不全
药动学资料欠缺
有效期不明
- 羧甲基淀粉钠可作：崩解剂#
填充剂
黏合剂
润滑剂
润湿剂
- 对肾脏排泄的药物,肾病患者给药时应注意增加给药剂量
减小给药剂量
延长给药时间#
缩短给药时间
不变
- 卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森综合征,是因为卡比多巴能( )激动多巴胺受体,增强左旋多巴疗效
提高脑内多巴胺的浓度,增强疗效#
抑制多巴胺再摄取
减慢左旋多巴排泄,增强其疗效
促进左旋多巴脱羧成多巴胺,增强疗
- 随机试验的目的是为了方便
增加样本量
减小误差#
操作简易
以上均不是
- 受体的向下调节是指( )受体和药物之间的亲和力低
药物的内在活性小,无法与受体结合
多数受体处于失活状态
长期使用激动剂使受体数目减少#
长期使用拮抗剂使受体数目增多
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