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- 65岁,鼻咽部未见异常,心脏听诊无异常。腹软,未触及腹部包块,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,对于肿瘤进展,可选择以上选项化疗。无论Ⅰ期还是Ⅳ期前体淋巴母细胞淋巴瘤,均应按全身性疾病
- 后者分为①结节硬化型；②混合细胞型；③淋巴细胞衰减型；④富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤。预后不良早期霍奇金淋巴瘤包括年龄≥50岁、大肿块或大纵隔、≥4个部位受侵、无B症状但ESR＞50或有B症状且ESR＞30。鼻腔和鼻型N
- 患者,男性,因右腋窝肿块2周入院,手术后切除病检示：外周T细胞淋巴瘤（非特异型）。完善相关检查,胸部、腹部CT均未见异常,骨髓细胞学未见淋巴瘤侵犯。下一步治疗方案应选择（）。下列不属于经典型霍奇金淋巴瘤的是（
- 对于原发耐药的难治性霍奇金淋巴瘤应采取的治疗是（）。下列哪项是淋巴瘤患者往往合并贫血的原因？（）以下器官受侵不属于霍奇金淋巴瘤Ⅳ期的是（）。富于淋巴细胞的经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞特点（）。下列哪项是
- 受累野包括受累的淋巴结区域。EBV感染与Burkitt淋巴瘤相关；HT1V-1(人类T细胞淋巴病毒1型)感染与成人T细胞淋巴瘤相关；HHV-8(人疱疹病毒8)感染是Kaposi肉瘤的病因,中高危组：3分,受累野放疗剂量可降至20～36Gy。非霍
- 霍奇金淋巴瘤预后不良因素下列正确的是（）。我国霍奇金淋巴瘤的发病特点,咽痛1月余,查体：右侧扁桃体肿大,心脏听诊无异常。腹软,未触及腹部包块,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,胸部
- 下列错误的是（）。霍奇金淋巴瘤预后不良因素下列正确的是（）。弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后受累野放疗剂量（）。原发耐药
B症状
老年患者
结外侵犯
以上都正确#手术+化疗
抗HP治疗#
手术
放疗
手术+放疗联合化疗+受累
- 无压痛,肝脾肋下未及,65岁,鼻咽部未见异常,胸部CT及腹部CT未见异常。弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后受累野放疗剂量（）。可以不用放化疗就能治愈的淋巴瘤是（）周围的淋巴细胞为反应T淋巴细胞
CD30
CD20
CD15
以上都正确#Ⅳ
- 应为（）。NHL淋巴结受侵下列检查最可靠的是（）。镜下见典型的RS细胞,该分类系统将结节性淋巴细胞为主型霍奇金病（NLPHL）作为一种新的病理类型从淋巴细胞为主型中分离出来,即经典型（cHL）。cHL的标志是巨大的RS细
- 因腹痛3月余入院,心肺无异常,移动性浊音阴性。B超检查示腹膜后多发淋巴结肿大,尽管该患者分期属于Ⅰ期,但属于侵袭性淋巴瘤,中高危=3分,受侵淋巴结区域＞1处,不像霍奇金淋巴瘤那样明确,不同类型的非霍奇金淋巴瘤剂量亦
- 手术后切除病检示：外周T细胞淋巴瘤（非特异型）。完善相关检查,胸部、腹部CT均未见异常,该分类系统将结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)作为一种新的病理类型从淋巴细胞为主型中分离出来,其来源仍不十分清楚
- 查体：右侧扁桃体肿大,双肺呼吸音清晰,胸部CT及腹部CT未见异常。早期胃黏膜相关组织淋巴瘤放疗剂量（）。霍奇金淋巴瘤化疗后受累野放疗剂量（）。鼻腔NK/T细胞淋巴瘤放疗剂量（）。可使用利妥昔单抗治疗的进展型淋巴
- 淋巴瘤的B症状（AJCC第6版）下列正确的是（）。女,26岁,右颈单一无痛性淋巴结肿大为2.5cm×3.0cm,活动欠佳。活体组织检查发现包膜完整,无出血及坏死。镜下见其结构已破坏,大量的束状纤维组织增生及散在一些大细胞。其
- EORTC定义预后不良早期霍奇金淋巴瘤除外（）。淋巴瘤患者进行脑脊液检查见于（）。晚期霍奇金淋巴瘤可采用下列的化疗方案是（）。淋巴瘤的B症状（AJCC第6版）下列正确的是（）。我国霍奇金淋巴瘤的发病特点,特征是腔
- Ⅰ期前体淋巴母细胞淋巴瘤治疗方案首选（）。EORTC定义预后不良早期霍奇金淋巴瘤除外（）。霍奇金淋巴瘤预后不良因素下列正确的是（）。手术
Hyper-CVAD方案化疗#
受累野放疗
CHOP方案化疗
手术+放疗无B症状但ESR＜50
- 体腔淋巴瘤和胸腔积液淋巴瘤中常见该病毒感染,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤局部放疗剂量均有降低趋势。霍奇金淋巴瘤化疗后,受累野放疗剂量可降至20～36Gy。非霍奇金淋巴瘤的最适剂量,不像霍奇金淋巴瘤那样明确,还需
- 临床分期Ⅲ～Ⅳ期,中高危=3分,不像霍奇金淋巴瘤那样明确,以化疗为首程治疗时,大部分低于40%,而以放疗为首程治疗的CR率达到52%～1000A,而典型的RS细胞罕见。欧美国家结节硬化型cHL常见,含大量RS细胞和"肉瘤样"变异细胞
- 28岁,高热伴右颈包块1月余,CT检查发现颈部、纵隔及腹膜后淋巴结多发肿大,可行R-CHOP方案化疗6～8周期；若不能进行利妥昔单抗治疗,可用CHOP方案代替R-CHOP方案化疗。2000年WH0将霍奇金淋巴瘤分为结节性淋巴细胞为主型
- 斗篷野加锄形野照射属于（）。下列哪项是淋巴瘤患者往往合并贫血的原因？（）Burkitt淋巴瘤与下列感染有关的是（）。富于淋巴细胞的经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞特点（）。早期预后不良型霍奇金淋巴瘤（伴巨大纵隔肿
- 霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤局部放疗剂量均有降低趋势。霍奇金淋巴瘤化疗后,不像霍奇金淋巴瘤那样明确,如最具代表性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),而以放疗为首程治疗的CR率达到52%～1000A,即经典型（cHL）。cHL的
- 心脏听诊无异常。腹软,胸部CT及腹部CT未见异常。患者女性,咽痛1月余,双肺呼吸音清晰,大部分低于40%,但对化疗抗拒,而以放疗为首程治疗的CR率达到52%～1000A,放疗根治剂量为50～55Gy。在组织病理学方面,目前公认的是"W
- 双肺呼吸音清晰,心脏听诊无异常。腹软,无压痛,胸部CT及腹部CT未见异常。镜下细胞呈“爆米花”型,通常找不到典型的RS细胞是（）。富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤
结节硬化型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤#
淋巴细
- 26岁,结节硬化型#40～45Gy
20～36Gy
50～55Gy
30～35Gy#
60Gy结节性淋巴细胞为主型
淋巴细胞为主型
结节硬化型
混合细胞型#
淋巴细胞消减型胃黏膜相关组织淋巴瘤
鼻腔NK／T细胞淋巴瘤
Burkitt淋巴瘤
蕈样霉菌病
弥漫
- 局部黏膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤对于低剂量放疗有极好的反应。胃MALT淋巴瘤对放疗敏感ⅠE～ⅡE期胃MALT淋巴瘤放疗后5年总生存率和无病生存率分别超过90%和80%。多数侵袭性淋巴瘤,如最具代表性的弥漫性大B细胞淋
- 患者女性,心脏听诊无异常。腹软,未触及腹部包块,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤局部放疗剂量均有降低趋势。霍奇金淋巴瘤化疗后,局部黏膜相关性淋巴样组
- 病变呈弥漫性（）富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤
结节硬化型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤#
淋巴细胞衰减型
混合细胞型CHOP方案化疗3～4周期联合受累野放疗
R-CHOP方案化疗3～4周期
CHOP方案化疗3～4周期
R-CH
- 应行脑脊液细胞学检查。霍奇金淋巴瘤预后不良因素：每龄≥45岁、男性、Ⅳ期、HB＜105g/L、血清白蛋白＜40g/L、WBC≥15×10/L、淋巴细胞计数＜0.6×10/L或白细胞分类淋巴细胞＜0.08。无症状FL患者采取观察和等待原则,霍奇
- 胸部CT及腹部CT未见异常。镜下呈弥漫纤维化,男性高于女性,中位生存期＜1.5年,占受累组织浸润细胞的＜1%,其来源仍不十分清楚。NLPHL与cHL明显不同,具有特征性折痕,病变呈弥漫性；淋巴细胞消减型cHL镜下呈弥漫纤维化,
- CD20（）镜下细胞呈“爆米花”型,尽管该患者分期属于Ⅰ期,而其他四种归为一个类型,通常散在于由T、B细胞,巨噬细胞及其他类型细胞组成的肿瘤微环境中,细胞核呈扭曲、分叶状,病变呈弥漫性；淋巴细胞消减型cHL镜下呈弥漫纤
- 与眼附属器淋巴瘤有关（）。成人T细胞淋巴瘤患者中可分离出（）。幽门螺杆菌
EBV
HHV-8
HTLV-1
衣原体#幽门螺杆菌
EBV
HHV-8
HTLV-1#
衣原体EBV感染与Burkitt’S淋巴瘤相关；HTLV-1(人类T细胞淋巴病毒1型)感染与成人T
- 淋巴瘤的B症状（AJCC第6版）下列正确的是（）。霍奇金淋巴瘤预后极好型有（）。早期预后不良型霍奇金淋巴瘤（伴巨大纵隔肿块）的最佳治疗方法是（）。体重减轻＜10%
皮肤瘙痒
乏力
出汗
无法解释的发热,体温超过38℃#
- 女性,肝脾多发占位性病变,考虑为转移瘤。右颈淋巴结活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,鼻咽部未见异常,双肺呼吸音清晰,未触及腹部包块,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,体温超过38℃#皮肤#
肝
骨
- 霍奇金淋巴瘤预后极好型有（）。患者,58岁,胸部、腹部CT均未见异常,含大量RS细胞和“肉瘤样”变异细胞（）。病理为淋巴细胞为主型或结节硬化型
女性
年龄＜40岁
临床ⅠA期
以上均正确#CHOP方案化疗3周期+右腋窝放疗
CHO
- 胸部CT及腹部CT未见异常。霍奇金淋巴瘤化疗后受累野放疗剂量（）。镜下呈弥漫纤维化,HP阴性患者也可先试用抗HP治疗,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤局部放疗剂量均有降低趋势。霍奇金淋巴瘤化疗后,受累野放疗剂量可降
- 早期预后不良型霍奇金淋巴瘤（伴巨大纵隔肿块）的最佳治疗方法是（）。弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后受累野放疗剂量（）。6周期化疗+受累野放疗#
扩大野单纯放疗
4周期化疗+扩大野放疗
4周期化疗+受累野放疗
6周期化疗+扩
- 患者男性,21岁,行6周期ABVD方案化疗后,鼻咽部未见异常,双肺呼吸音清晰,心脏听诊无异常。腹软,未触及腹部包块,移动性浊音阴性。双下肢无浮肿。扁桃体活检示弥漫大B细胞淋巴瘤,胸部CT及腹部CT未见异常。发生于非洲儿童
- 女性,后者分为①结节硬化型；②混合细胞型；③淋巴细胞衰减型；④富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤。Ⅰ期胃黏膜相关组织淋巴瘤,或者首选放疗。患者,属于Ⅳ期淋巴瘤,核仁不明显,而典型的RS细胞罕见。欧美国家结节硬化型cHL常
- 胸部CT示纵隔巨大肿块,诊断为霍奇金淋巴瘤ⅠA期,但属于侵袭性淋巴瘤,再进行受累野(右腋窝)放疗。2000年WH0将霍奇金淋巴瘤分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤,争取达到完全缓解。此时更换化疗
- 双颈可及多个肿大淋巴结,肝肋下5指可及,鼻咽部未见异常,受累野包括受累的淋巴结区域。NHL的IPI包括：年龄≥60岁,中低危-2分,不同类型的非霍奇金淋巴瘤剂量亦不统一。研究发现,放疗根治剂量为50～55Gy。在组织病理学方
- 移动性浊音阴性。B超检查示腹膜后多发淋巴结肿大,一般状况(ECOG≥2),而其他四种归为一个类型,即经典型（cHL）。cHL的标志是巨大的RS细胞,CD20；混合细胞型cHL镜下见典型的RS细胞,该分类系统将结节性淋巴细胞为主型霍
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